Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 2

Biochemia kolokwium VI termin I

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 9
Wskaż zdanie prawdziwe:
a) sulfinylopirogronian jest metabolitem pośrednim w szlaku przemian cysteiny
c) usunięcia azotu alfa-aminowego w reakcji transaminacji stanowi pierwszą reakcję kataboliczną aminokwasów, z wyjątkiem lizyny, hydroksylizyny, treoniny, proliny
b) blok metaboliczny w hiperprolinemii typu II dotyczy dehydrogenazy prolinowej
d) choroba Hartnupów wynika z upośledzenia jelitowego i nerkowego transportu tryptofanu oraz innych aminokwasów kwaśnych
Pytanie 10
10. N-acetyloglutaminian:
d) jest aktywatorem CPSI
a) jest aktywatorem CPSII
b) nasila syntezę kwasu moczowego
c) jest inhibitorem obu form CPS
Pytanie 11
11. Wskaż zdanie fałszywe
d) arginina jest donorem grupy formamidynowej w syntezie kreatyny
b) wzmożone wydalanie kwasu orotowego, uracylu i urydyny towarzyszy niedoborowi wątrobowej ornitynotranskarbomoilazy cytoplazmatycznej
c) zespół Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą moczanową i zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej
a) najważniejszym szlakiem biosyntezy nukleotydów purynowych jest synteza z amfibolicznych cząsteczek pośrednich H439
Pytanie 12
12. Kilkuletni chłopiec wykazuje wahania nastroju, ataksję oraz zmiany zapalne skóry podobne do pelagry. Badanie surowicy wskazywało aminoacydemię. Na podstawie powyższych informacji wskaż, która z przyczyn jest najbardziej prawdopodobna ®
b) Alkaptonuria
c) Choroba Hartnupów
a) Hiperfenyloalaninemię
d) Choroba moczu o zapachu syropu klonowego
Pytanie 13
13. Wskaż zdanie prawdziwe:
b) defekt oksydazy homogentyzynianowej, enzymu szlaku degradacji tryptofanu, prowadzi do zwiększenia stężenia kwasu homogentyzynowego, zapalenia stawów oraz pigmentacji tkanki łącznej
a) podstawowymi katabolitami tyrozyny znajdującymi się w moczu są 5-hydroksyindolooctan oraz indolo-3-octan
d) defekt hydrolazy tyrozynowej prowadzi do rozwoju fenyloketonurii
c) niedobór β-syntazy cystationowej, enzymu szlaku przemian metioniny, prowadzi do zwiększenia stężenia homocysteiny
Pytanie 14
14. Wskaż zdanie prawdziwe:
d) niedokrwistość hemolityczną charakteryzuje spadek urobilinogenu w moczu
a) 6-azaurydyna hamuje fosforybozylotransferazę orotanową
c) niedobór dehydratazy ALA związany jest z występowaniem niedokrwistości syderoblastycznej
b) po transaminacji szkielet węglowy tyrozyny jest rozrywany do fumaranu i acetooctanu
Pytanie 15
15. 14-tygodniowe niemowlę cierpiące na nawracające infekcje różnego typu zostało przyjęte do szpitala. Dalsze badania wykazały ślady obecności IgG w surowicy, jednak IgM i IgA były nieobecne. U opisanego dziecka występuje całkowity niedobór jednego z enzymów metabolizujących puryny. W warunkach prawidłowych enzym ten prowadzi do syntezy następującej substancji:
c) ksantyny
d) monofosforanu guaniny
a) hipoksantyny
b) inozyny
Pytanie 16
16. Wskaż zdanie prawdziwe®
a) blok metaboliczny w hiperprolinemii typu II dotyczy dehydrogenazy prolinowej
d) treonina ulega rozszczepieniu do kwasu octowego i glicyny
c) wzajemne przekształcenie seryny i glicyny katalizowane jest przez hydroksytransferazę serynową
b) pierwotna hiperoksaluria polega na braku zdolności do katabolizmu glioksylanu tworzonego w wyniku deaminacji glicyny.
Następne pytania Pozostało stron: 5