Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 4

Biochemia kolos 6 - 2020/21

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 25
Szczawiooctan - intermediat cyklu Krebsa, może powstać z
glutaminy
asparaginy
proliny
seryny
Pytanie 26
Bezpośrednim czynnikiem redukującym difosforany rybonukleozydów do difosforanów deoksyrybonukleozydów oraz enzymem katalizującym tę reakcję są:
utleniona tioredoksyna, reduktaza tioredoksynowa
NADP+, reduktaza tioredoksynowa
NADPH + H+, reduktaza rybonukleotydowa
zredukowana tioredoksyna, reduktaza rybonukleotydowa
Pytanie 27
Przyczyną hiperhomocysteinemii może być
defekt reduktazy metylenotetrahydrofolianowej
nadmiar cholesterolu
niedobór witamin B1
nadmiar witaminy B12
Pytanie 28
Przyczyną zaburzeń w przedstawionych przemianach aminokwasów są
kwasica argininobursztynianowa - defekt syntetazy argininobursztynianowej
homocystynuria - defekt m.in. metylotransferazy homocysteinowej i brak N5, N10 metyleno-THF
cytrulinemia - defekt syntetazy argininobursztynianowej
hiperamonemia typu I - defekt karbamoilotransferazy ornitynowej
Pytanie 29
Wybierz zdanie/zdania prawdziwe dotyczące ADMA: 1) podwyższone stężenie we krwi pozwala rozpoznać chorobę niedokrwienną serca, 2) jest produktem asymetrycznej metylacji asparaginianu, 3) podwyższone stężenie jest czynnikiem ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego, 4) jest aktywatorem endothelialnej syntazy NO. Prawdziwe stwierdzenia przedstawia odpowiedź
2,3,4
1,2,4
3
1
Pytanie 30
Ureaza
jest wykorzystywana w testach laboratoryjnych do enzymatycznego oznaczania stężenia kwasu moczowego w osoczu
produktem jej działania jest amoniak
występuje we wszystkich tkankach człowieka poza nabłonkiem żołądka
jest wykorzystywana w wodorowym teście oddechowym
Pytanie 31
Chorobą uwarunkowaną genetycznie, objawiającą się hiperurykemią z często towarzyszącą kamicą moczanową, zaburzeniami behawioralnymi polegającymi m.in. na samookaleczaniu się jest
zespoł Lesha-Nyhana
ciężki złożony niedobór odporności
dna moczanowa
choroba Taya-Sachsa
Pytanie 32
Jednym z rzadkich zaburzeń przemian aminokwasów jest tzw. „encefalopatia glicynowa”, w której obserwowany jest znaczny wzrost stężenia glicyny w płynie mózgowo-rdzeniowym. Choroba jest spowodowana brakiem aktywności syntazy glicynowej. Prawdą jest, że ten enzym
katalizuje powstawanie glicyny z seryny
katalizuje reakcję nieodwracalną
katalizuje jedyną możliwą reakcję syntezy glicyny w organizmie człowieka
przekształca glicynę w CO2 i NH4+, przenosząc grupę metylenową na tetrahydrofolian
Następne pytania Pozostało stron: 3