tworzy pary A-C i G-T

helisa ma pełny obrót o 34 st., bo każda para obraca się o 36 st. względem sąsiedniej pary zasady i oddalonego 3,4 A

można zmieniać sekwencje w jednej nici niezależnie od drugiej nici

puryny i pirymidyny znajdują się w wewnętrznej stronie helisy, a szkielet fosfodiestrowy na zewnątrz

skład zasad analizowany z DNA wielu organizmów pokazuje ze ilość A i T jest równe, tak jak ilość G i C

dwa polinukleotydowe łańcuchy są zwinięte wokół wspólnej osi

jest nazywane inaktywacją insercyjną

może być używany do identyfikacji bakterii zawierających wektor z fragmentem DNA

powoduje czułość komórki na antybiotyk

jest metodą niszczenia patogenicznych bakterii

prowadzi do przeniesienia odporności na leki

musi posiadać końce kohezyjne do klonowania

może być wydzielana z chromosomów sztucznych drożdży

może być pakowany w fag

może być analizowany przez wędrówkę wzdłuż chromosomu

mogą być odseparowane przez elektroforezę w żelu poliakryloamidowym

ymaga kofaktora NAD+ albo ATP zależnie od źródła enzymu, dostarcza energii do tworzenia wiązań fosfodiestrowych

mechanizm katalizowanej reakcji wymaga utworzenia związania kowalencyjnie enzym-adenylan

wymagana w replikacji DNA naprawy i rekombinacji

katalizuje tworzenie się wiązania 3’-OH i 5P

katalizuje reakcje przez mechanizm który wymaga aktywacji fosforanem DNA przez formowanie wiązania fosfobezwodnikowego z AMP

Potrzebuje primera i matrycy

Usuwa primer i wypełnia szczeliny podczas replikacji

Wymagana w naprawie DNA

Wymagana w replikacji

Posiada aktywność nukleazową 3-5

Wymagana w naprawie DNA

Potrzebuje primera z 3OH wolna i matrycy

Wymagana w replikacji

Potrzebuje primera i matrycy

Posiada aktywność nukleazową 3-5

Tworzy najwięcej DNA podczas replikacji

σ odszukuje miejsca promotorowe, pomaga zainicjować syntezę i oddysocjowuje od enzymu

α wiąże bialko regulatorowe

β wiąże trifosforanów rybonukleotydów

β wiąże matrycę DNA