SRP zapobiega przed elongacją i fałdowaniem

uwolnienie SRP z rybosomu powoduje zakończenie elongacji

rozfałdowanie łańcuchów polipeptydowych – optymalna substancja do transportu

wewnętrzne sekwencje sygnałowe nie są odcinane po przejściu przez błonę

cząsteczki rozpoznające SRP to białka składające się z 7 łańcuchów polipeptydowych

cząsteczka elongacyjna Tu oddziałuje ze wszystkimi cząsteczkami aminoacylo-tRNA oprócz fMet-RNAf

cząsteczka elongacyjna Ts wiąże GTP, podlega hydrolizie EF-Ts do GDP

fMet-tRNA zajmuje miejsce P

peptydylo-tRNA może zajmować miejsce P lub A zależnie od tego, w którym cyklu komórkowym się znajduje

1 kodon AUG od końca 5’ transkryptu hydrolizującego ATP

ulegają acetylacji , fosforylacji , ATP-zowane , ubikwitynacji

wystawienie ogonów na działanie acetylaz

kod histonowy – było coś o tym, że kod histonowy jest informacją czy zbiorem informacji o modyfikacjach czy coś takiego.

acetylacja reszt Lys w ogonach histonowych

y koduje β-galaktozydaze

tworzy wiązanie 1,6-βglikozydowe w allolaktozie

łączy z kompleksem CAP-cAMP w miejscu operatorowym

katalizuje syntezę laktozy z glukozy i galaktozy

w swoim cyklu lizogennym ma taki okres, że powstaje hybryd DNA-RNA

kiedy faza lityczna, kiedy lizogenna

gdzie się łączy białko cro i co robi

faza lizogenna jest utrzymywana dzięki działaniu represora lambda

zachodzi autokatalitycznie

dodatkowa zmienność genetyczna

zachodzi przy udziale enzymów, np. polimerazy poli(A)

zachodzi już po transkrypcji

dotyczy to euchromatyny (czyli tej rozwiniętej chromatyny), tzn. że te przeciwciała zwiążą się z euchromatyną (bo tam jest fragment rozpleciony, czyli grupy acetylowe są na wierzchu)

ukazane rejony są aktywne transkrypcyjnie

przeciwciało łączy się do Lys na N’ końcu

mają więcej etylowanych reszt

np. deacylacja N-końców histonów

przyłączają się do rejonów cis, a same są trans

mają 2 rejony wiążące

mają budowę modułową