d) fagocytoza i niszczenie zużytych erytrocytów

b) wytwarzanie limfocytów przez całe życie

a) udział w odpowiedzi immunologicznej

e) magazynowanie krwi i krwinek

c) wytwarzanie granulocytów w okresie pozapłodowym

c) proces różnicowania się limfocytów NK z limfocytów NKT

a) dawna nazwa niszczenia kompleksów immunologicznych

d) proces powstawania ciałek apoptotycznych

b) ostatni etap opuszczania naczyń przez limfocyty

e) gromadzenie się komórek żernych w miejscu zapalenia

b) regulacja odpowiedzi immunologicznej i apoptozy

e) migracja leukocytów

d) przełączanie klas przeciwciał w limfocytach B

c) prezentacja antygenu

a) dojrzewanie limfocytów

d) -fakt wykrycia określonego przeciwciała manifestuje się obecnością hemolizy

a) -fakt wykrycia dopełniacza potwierdzamy używając odczynnika l

e) -hemoliza nie ma wpływu na wynik badania

b) -fakt wykrycia określonego przeciwciała manifestuje się brakiem hemolizy

c) -fakt wykrycia określonego przeciwciała manifestuje się zabarwieniem zależnym od użytego enzymu

b) -zmniejsza się zapadalność na alergie, zwłaszcza w wieku dziecięcym i młodzienczym

a) -częstość niektórych chorób atopowych (kataru siennego) obniża się ze względu na ograniczony kontakt z alergenami

e) -zapadalność na alergie układu oddechowego, w tym sezonowe pyłkowice jest znacznie wyższa wśród mieszkańców terenów wiejskich, gdzie ekspozycja na alergen jest większa

d) -atopia jest rzadką choroba ze względu na selekcję osób predysponowanych genetycznie

c) -zachorowania na alergię przyjmuje wręcz formę epidemii, gdyż dzieci wzrastają w warunkach ograniczonego kontaktu z wieloma mikroorganizmami (niekoniecznie patogennymi)

c) IV

e) I

a) III

d) V

b) II

b) IL-2 i IL-4

d) IL-10 i IL-12

a) IL-1 i IL-6

e) TNFalfa i TNFbeta

c) IFNalfa i IFNbeta

e) komórek pozbawionych antygenów CD4 i CD8

d) CD8+

c) CD4+ lub CD8+

a) CD4+

b) posiadających zarówno antygeny CD4 jak i CD8