Strona 3

Gienetyka. zestaw 18

Pytanie 17
549. Rozszczep podniebienia to przykład
a. deformacji
c. przerwania
d. dysplazji
b. malformacji
Pytanie 18
550. Teoria Knudsona inaczej nazywana jest
c. teorią podwójnego uderzenia
b. teorią potrójnego uderzenia
d. teorią nowotworzenia w komórkach somatycznych
a. teorią wszczepienia komórek nowotworowych
Pytanie 19
551. Choroba Huntingtona
a. jest spowodowana mutacją polegającą na ekspresji trójki nukleotydowej CAG
b. wszystkie odp poprawne
d. jest dziedziczona AD
c. objawia się spadkiem napięcia mięśniowego, drżenia rąk i nóg
Pytanie 20
52. Zdjęcie przedstawia:
B. Brak punktu łzowego
A. Ektopię punktu łzowego
C. Agenezję
D. Telecanthus
Pytanie 21
Hemihiperplazja widoczna na zdjęciu jest cechą charakterystyczną dla zespołu:
D. Pradera-Williego
B. Retta
C. Sotosa
A. Beckwitha-Wiedemanna
Pytanie 22
Zaznacz prawidłowe
d. mutacja w genie dla reduktazy 7-dehydrocholesterolu DHCR7, znajdującym się na chromosomie 11 w regionie q12-13 powoduje zespół Nijmegen
b. najcięższa postać dystrofii miotonicznej jest dziedziczona od matki
c.mutacja powodująca dystrofię miotoniczną polega na zwiększeniu liczby powtórzeń sekwencji GTC (jak już cos to CTG)
a. wszystkie poprawne
Pytanie 23
556. Zespół Pradera-Willego należy do chorób uwarunkowanych występowaniem
a. mutacji genów supresorowych
d. mutacji dynamicznych
b. mutacji receptorów czynnika
. mikrodelecji zespołu genów przyległych
Pytanie 24
Do chorób powodowanych defektami genów naprawy DNA nie należy
d. Choroba von Hippel-Lindau
c. niedokrwistość Fanconiego
a. Ataksja-teleangiektazja
b. dziedziczny niepolipowaty rak jelita grubego
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp