Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 3

Genetyka 23

Pytanie 17
Choroba Huntingtona spowodowana jest wystąpieniem niestabilnej liczby powtórzeń sekwencji nukleotydowej:
(CAG)n
(CGC)n
(CAC)n
(CCG)n
Pytanie 18
Nosicielstwo translokacji zrównoważonej: Wybierz jedną odpowiedź:
nie wywołuje zmian genotypowych, ale u potomstwa mogą pojawiać się wady rozwojowe
nie wywołuje zmian fenotypowych
warunkuje zespół wad rozwojowych
nie wywołuje żadnych konsekwencji klinicznych
Pytanie 19
W przypadku matki będącej nosicielką zmutowanego genu, ryzyko, że jej syn będzie chory na hemofilię A wynosi:
50%
75%
25%
0%
Pytanie 20
Z wymienionych zespołów związany z disomią matczyną chromosomu 15 jest zespół:
Angelmana do zespółu Angelmana jest ojcowska disomia ale matczyna delecja
DiGeorga
Pradera-Williego powinno być Pradera Williego
Beckwitha-Wiedemana
Pytanie 21
Do cech charakterystycznych dla zespołu Turnera należy: Wybierz jedną odpowiedź:
koślawość łokci
wysoki wzrost
wspólny kanał przedsionkowo-komorowy
skąpe owłosienie
Pytanie 22
Nowotwór złośliwy w stosunku do nowotworu łagodnego:
jego komórki są dobrze zróżnicowane
jest otorbiony
powoli wzrasta
jego komórki są mało zróżnicowane
Pytanie 23
Wskaż prawidłowe twierdzenie: Wybierz jedną odpowiedź:
Wzór piętnowania genomowego nie jest specyficzny płciowo - jest
Wzór piętnowania genomowego przekazywany jest z pokolenia na pokolenie - nie jest
Istnieją geny wykazujące aktywność tylko w jednej kopii
Materiał genetyczny jest równocenny bez względu na pochodzenie matczyne czy ojcowskie - nie, konflikt rodzicielski
Pytanie 24
Zespół Blooma jest spowodowany:
mutacją w genie COL1A1
mutacją w genie BLM
mutacją w genie COL1A2
mutacją w genie DHCR7
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Następne pytania Pozostało stron: 1