Strona 1

Genetyka 4

Pytanie 1
86. Zdwojenie całości lub części palucha to:
A. polidaktylia przyosiowa
C. polidaktylia przednia
B. polidaktylia pozaosiowa
D. polidaktylia przedosiowa
Pytanie 2
Kamptodaktylia określa:
A.poszerzenie tkanek miękkich koniuszków palców
B. ciągłość tkanek miękkich w osi przednio- tylnej pomiędzy dwoma palcami
C. brak możliwości rozprostowania palców ręki do 180st
D. palce wygięte w płaszczyźnie ręki
Pytanie 3
103. Która z wymienionych cech nie jest typowa dla noworodka z sekwencją “małowodzie”
D.wady kostne
A. Microsomia
C. Wady twarzy
B. Macrosomia
Pytanie 4
98. Zaznacz prawidłowe:
B. terapia genowa Alzheimera polega na wprowadzeniu do jądra podwzgórza genu GAD którego produkt białkowy uczestniczy w syntezie GABA głównego neuroprzekaźnika hamującego w całym układzie nerwowym
C. aby komórka somatyczna nabrała cech komórki macierzystej konieczne jest wprowadzenie wszystkich wymienionych genów: OCT4, SOX2, KLF4 i c-MYC
D. terapia genowa wirusa HIV opiera się na podawaniu pacjentom komórek macierzystych, które dzięki modyfikacji są nośnikami cząsteczki zwanej OZ1
A. efekt terapeutyczny terapii genowej mukowiscydozy przy użyciu wektora wirusowego jest trwały
Pytanie 5
Mała masa urodzeniowa, niski wzrost, wysypka na twarzy wrażliwa na światło, wzrost częstości wymiany siostrzanych chromatyd w stosunku do występującej spontanicznie u osób zdrowych charakteryzuje:
C. anemię Fanconiego
A. zespół Wiliamsa
D. Zespół Blooma
B. ataksję teleangiektazję
Pytanie 6
102. Terapia antysensowa jest najczęściej stosowana w przypadku
A. nowotworów piersi
D. nowotworów jelita grubego
A. nowotworów piersi
B. nowotworów skóry
Pytanie 7
Wskaźnik odziedziczalności:
C. jest miarą statystyczną która informuje o tym jak ważny jest wkład genetyczny w zmienność badanego zachowania
B. odnosi się do genów specyficznych dla danego zachowania
A. jest wyznaczany jedynie na podstawie obserwacji spokrewnionych ze sobą osób
D. wszystkie prawidłowe
Pytanie 8
104 .Wady pojedyncze:
B. stanowią 1% wszystkich wad rozwojowych
C. Ich przyczyną jest defekt w rozwoju prenatalnym np mutacja w obrębie materiału genetycznego komórek somatycznych lub zaburzenia migracji komórek
D. stanowią 1⁄3 wszystkich wad rozwojowych
A. definiowane są jako obecność dwóch lub więcej wad rozwojowych dotyczących co najmniej dwóch wymienionych układów: sercowo- naczyniowego, szkieletowego, pokarmowego, oddechowego, czy OUN
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp