Strona 3

Genetyka44

Pytanie 17
Przyczyną anomalii określanej jako “sekwencja dysplazji regionu ogonowego” w około 16 % jest:
cukrzyca u matki
stres
zażywanie antybiotyków
palenie tytoniu
Pytanie 18
Które ze stwierdzeń dotyczących zespołu Downa (trisomii prostej) jest fałszywe:
przyczyna jest nondysjunkcja, gdy chromosomy nie rozdzielają się w czasie podziału mejotycznego
prawdopodobna przyczyna wzrostu częstości choroby u starszych matek jest długi odstęp czasu miedzy początkiem mejozy w tkance jajnika płodu a jej ukończeniem owulacji
ryzyko wzrasta po ukończeniu przez matkę 35 r.ż.
żadne z podanych
Pytanie 19
Przeskoczenie sekwencji Alu do środka genu NF1 powoduje mutację, która ma wpływ na:
poronną postać neurofibromatozy
zwiększoną predyspozycję do wystąpienia neurofibromatozy
ochronę przed rozwojem neurofibromatozy
rozwój neurofibromatozy
Pytanie 20
Na czym mogą być przyczepione sondy w mikromacierzach: szklana lub plastikowa płytka
nylonowa membrana
szkiełko mikroskopowe
wszystkie prawidłowe
płytka krzemowa
Pytanie 21
Krzyżówka z małżeństwem ze Słowacji, z podwójną linią, co chyba znaczyło że są spokrewnieni i mają chore dzieci, podać sposób dziedziczenia tej choroby (alkaptonuria):
sprzężone z płcią dominująco
AR
sprzężone z płcią recesywnie
AD
Pytanie 22
Historia z dziedziczeniem DMD w 3 pokoleniach, określić w jakim procencie osoba III w 2 będzie nosicielką:
100%
75%
50%
0%
Pytanie 23
Choroby dziedziczone jednogenowo, autosomalnie recesywnie:
galaktozemia, fenyloketonuria, mukowiscydoza
dystrofia
Pytanie 24
Kariotyp 46, X r(x):
zespół Williamsa
zespół Jacobsa
zespół Turnera
zespół Klinefeltera
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp