Strona 7

6570 dni życia

Pytanie 49
49. Podwyższone stężenie IgE występuje w przebiegu:
D. we wszystkich wymienionych stanach chorobowych
A. astmy oskrzelowej atopowej
E. w żadnym z wymienionych stanów chorobowych
B. zakażeniach glistą ludzką, lambliozą, włośnicą
C. w przebiegu łuszczycy
Pytanie 50
50. W rozpoznawaniu astmy pomocne są:
A. badania spirometryczne
E. wszystkie wymienione badania
D. ocena atopii (as IgE, punktowe testy skórne)
B. ocena odwracalności obturacji oskrzeli po podaniu krótko działającego β2 mimetyku
C. test nieswoistej prowokacji oskrzeli
Pytanie 51
51. Fenotyp somatotropinowej niedoczynności przysadki może obejmować wszystkie poniżej wymienione objawy, oprócz:
B. dużych stóp i dłoni
D. nadmiernie rozwiniętej tkanki tłuszczowej brzucha
C. lalkowatej twarzy
A. niskorosłości
E. niedorozwoju prącia
Pytanie 52
52. U niskorosłego, otyłego dziecka z cechami dysmorfii i niepełnosprawnością intelektualną, stwierdzono powiększone stężenie parathormonu (PTH), hipokalcemię i hiperfosfatemię. Na podstawie powyższego obrazu klinicznego można u dziecka podejrzewać:
A. osteodystrofię Albrighta
E. achondroplazję
C. pierwotną nadczynność przytarczyc
B. autoimmunizacyjną niedoczynność przytarczyc
D. krzywicę oporną na witaminę D
Pytanie 53
53. Niskorosłość u chłopca może wystąpić we wszystkich wymienionych jednostkach chorobowych oprócz:
B. opóźnionego dojrzewania
E. zespołu Downa
C. rzekomej niedoczynności przytarczyc
A. przewlekłej niewydolności nerek
D. zespołu Turnera
Pytanie 54
54. U 8-letniego, nieleczonego chłopca z zespołem Pradera i Williego można zwykle stwierdzić:
E. cechy centralnego przedwczesnego dojrzewania
B. otyłość i nadmierny wzrost
C. zwiększone napięcie mięśniowe
D. niedobór masy ciała i niskorosłość
A. otyłość i niskorosłość
Pytanie 55
55. U 15-letniego chłopca z cechami pokwitania (jądra wielkości 9 ml o prawidłowej konsystencji, owłosienie A2 P3) pojawiło się niewielkie obustronne powiększenie gruczołów piersiowych. Budowa ciała chłopca jest prawidłowa, nie stwierdza się odchyleń w badaniu fizykalnym. Dalsza diagnostyka powinna obejmować:
A. biopsję tkanki gruczołowej celem wykluczenia zmiany nowotworowej
B. oznaczenie stężenia 17-OH progesteronu celem wykluczenia wrodzonego przerostu nadnerczy
D. wykonanie tomografii nadnerczy celem wykluczenia guza wydzielającego estrogeny
C. oznaczenie kariotypu celem wykluczenia zaburzeń rozwoju płci
E. nie jest konieczne wykonanie żadnego z wyżej wymienionych badań, gdyż jest to objaw fizjologicznego dojrzewania
Pytanie 56
57. Zespół Arnolda-Chiari jest wadą rozwojową ośrodkowego układu nerwowego związaną z występowaniem:
B. polimikrogyrii
A. pachygyrii
D. przemieszczenia struktur tyłomózgowia do kanału kręgowego
C. brakiem robaka móżdżku
E. heterotopii istoty szarej
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp