Strona 10

BPCh egzamin 2021

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 73
Wskaż poprawne stwierdzenie dotyczące metabolizmu porfiryn:
b. Jony ołowiu hamują syntezę hemu powodując specyficzne zablokowanie syntazy delta-aminolewulinianowej
a. Porfiria spowodowana niedoborem syntazy uroporfirynogenowej I objawia się silną nadwrażliwością skóry na światło
d. Objawy ostrej porfirii przerywanej mogą być wywołane przez leki indukujące ekspresję genu dla syntazy delta-aminolewulinianowej w wątrobie
c. Kondensacji porfobilinogenu do liniowego tetrapirolu towarzyszy dekarboksylacja deaminacja
Porfiryny są związkami barwnymi, najsilniej pochłaniającymi światło o długości fali około 650 nm (światło o barwie czerwonej)
Pytanie 74
4. Który z enzymów cyklu kwasu cytrynowego (cyklu Krebsa) katalizuje reakcję fosforylacji substratowej, w której powstaje GTP?
c. fumaraza
b. dehydrogenaza α-ketoglutaranowa
d. syntaza cytrynianowa
e. dehydrogenaza izocytrynianowa
a. syntetaza sukcynylo-CoA
Pytanie 75
75. Wskaż FAŁSZYWE stwierdzenie odnośnie transporterów glukozy:
c. transport glukozy zależny od insuliny odbywa się za pośrednictwem transportera GLUT-4
a. GLUT-1 to niezależny od insuliny transporter glukozy w błonach erytrocytów
e. GLUT-2 zlokalizowany jest w błonach komórkowych wątroby, nerek i komórek β wysp trzustkowych
d. GLUT-5 to podstawowy transporter glukozy w tkance tłuszczowej i mięśniowej
b. SGLT-1 to zależny od Na+ transporter glukozy w rąbku szczoteczkowym enterocytów
Pytanie 76
Rodzice 18-miesięcznej dziewczynki zgłosili się do lekarza zaniepokojeni cofaniem się jej zdolności motorycznych i powiększeniem brzucha. Badania ujawniły hepatosplenomegalię, małopłytkowość, niedokrwistość oraz zmiany w układzie kostnym. Badanie mikroskopowe potwierdziło złogi lipidowe w lizosomach. Wystąpienie, której z wymienionych jest najbardziej prawdopodobne na podstawie opisanych informacji:
e. choroby Krabbego
c. choroby von Gierkego
d. choroby Fabry’ego
b. choroby Gauchera
a. choroby Tay-Sachsa
Pytanie 77
8. Encefalopatia wątrobowa jest chorobą OUN spowodowaną:
e. reakcją autoimmunologiczną na niektóre składniki pokarmowe, np. gluten, laktoza itp.
a. przez antybiotyki niewchłanialne, zmniejszające możliwość metabolizowania amoniaku przez bakterie jelitowe
c. niewydolnością wątroby lub enzymów odpowiedzialnych za metabolizm jonu amonowego
b. przyjmowaniem wraz z pokarmem bogatym w białka nadmiernej ilości aminokwasów
d. ograniczona możliwością wiązania jonu amonowego w formie glutaminianu i glutaminy w mózgu z powodu defektu genów kodujących dehydrogenazę glutaminianową i syntazę glutaminową
Pytanie 78
DO SPRAWDZENIA 79. Defekty enzymów cyklu mocznikowego mogą prowadzić do jego zaburzonego funkcjonowania, skutkiem czego może być nagromadzenie toksycznego dla organizmu amoniaku. Zaznacz enzym, którego defekt jest przyczyną najczęściej występującego zaburzenia cyklu mocznikowego (Hiperamonemii typu 2):
d. Hiperamonemia typu II nie jest najczęściej występującym zaburzeniem cyklu mocznikowego;
e. syntetaza argininobursztynianowa;
a. karbomoilotransferaza ornitynowa;
b. arginaza;
c. liaza argininobursztynianowa;
Pytanie 79
80. Wskaż fałszywe zdanie dotyczące tlenku węgla:
b. Związanie tlenku węgla przesuwa krzywą dysocjacji hemoglobiny w lewo i w dół.
c. Tlenek węgla zmniejsza powinowactwo hemoglobiny do tlenu, co prowadzi do hipoksji tkankowej
e. Obecność histydyny dystalnej w łańcuchu hemoglobiny zmniejsza powinowactwo tlenku węgla do wiązania się z hemoglobiną
d. Tlenek węgla wiąże się odwracalnie z żelazem hemowym hemoglobiny.
a. Tlenek węgla promuje utrzymanie hemoglobiny w konformacji R.
Pytanie 80
81. Który z wymienionych czynników NIE JEST związany z patogenezą niealkoholowego stłuszczenia wątroby:
c. nieefektywność enzymów cyklu mocznikowego
d. zespół metaboliczny
b. insulinooporność
a. otyłość