Strona 5

BPCh egzamin 2021

Pytanie 33
Które z podanych stwierdzeń dotyczących rodzinnie występującej hipercholesterolemii typu II NIE JEST POPRAWNE:
e. jest to grupa schorzeń charakteryzująca się zwiększonym stężeniem cholesterolu całkowitego osocza, a zwłaszcza cholesterolu LDL
b. homozygoty dla tego schorzenia prawidłowo metabolizują chylomikrony
c. choroba manifestuje się występowaniem podskórnych „żółtaków” oraz zwiększonym ryzykiem przedwczesnego wystąpienia miażdżycy tętnic
a. heterozygoty dla tej choroby wykazują stężenia cholesterolu dwukrotnie przekraczające normę
d. pierwotnym zaburzeniem metabolicznym jest niemożność wiązania się LDL z receptorami powierzchniowymi spowodowana brakiem apolipoproteiny B w LDL bo problem dotyczy genu receptora a nie apoB i samego LDL
Pytanie 34
Podwyższenie wartości pH krwi w zasadowicy metabolicznej powoduje:
b. zwiększenie stężenia wapnia całkowitego ale nie wpływa na stężenie wapnia zjonizowanego we krwi
a. obniżenie stężenia wapnia całkowitego ale nie wpływa na stężenie wapnia zjonizowanego we krwi
e. zwiększenie stężenia wapnia zjonizowanego ale nie wpływa na stężenie wapnia całkowitego we krwi
c. obniżenie stężenia wapnia zjonizowanego ale nie wpływa na stężenie wapnia całkowitego we krwi
d. zwiększenie stężenia zarówno wapnia zjonizowanego jak i wapnia całkowitego we krwi
Pytanie 35
Znajdująca się w płynie nasiennym wolna fruktoza, służąca do odżywiania plemników, wchodzi do glikolizy za pośrednictwem reakcji:
b. fruktoza + ATP → fruktozo-1-fosforan (enzym: fruktokinaza)
a. fruktoza + ATP → fruktozo-6-fosforan (enzym: glukokinaza)
d. fruktoza + ATP → fruktozo-6-fosforan (enzym: fruktokinaza)
e. fruktoza + 2ATP → fruktozo-1,6-bisfosforan (enzym: fosfofruktokinaza
c. fruktoza + ATP → fruktozo-6-fosforan (enzym: heksokinaza)
Pytanie 36
Kofaktorem czynnika FGF23 koniecznym do jego oddziaływania na receptor jest:
c. receptor sierocy RXR
a. białko Klotho
d. kalcytonina
b. 1,25(OH)2D3
e. 25(OH)D3
Pytanie 37
37. W stanie na czczo, w warunkach fizjologicznych, pochodzenie glukozy we krwi prawidłowo opisuje stwierdzenie:
b. glukoza może pochodzić z glukoneogenezy w wątrobie i nerkach
d. glukoza może pochodzić z pokarmu i z glikogenolizy w wątrobie
c. glukoza może pochodzić z glikogenolizy wątrobowej i glukoneogenezy w wątrobie
e. glukoza może pochodzić tylko z glukoneogenezy w wątrobie
a. glukoza może pochodzić tylko z glikogenolizy wątrobowej
Pytanie 38
Ołów powoduje niedokrwistość w związku z obniżeniem aktywności:
c. syntazy kwasu delta-aminolewulinowego
b. reduktazy biliwerdynowej
e. żadne z powyższych
a. ferrochelatazy
d. obniżeniem dostępności glukozy i przez to sukcynylo-CoA
Pytanie 39
Niedobór witaminy D można stwierdzić na podstawie:
c. niskiego stężenia wapnia we krwi
e. niskiego stężenia 25(OH)D3
b. niskiego stężenia 25(OH)D3 przy jednoczesnym wysokim stężeniu 1,25(OH)2D3
d. niskiego stężenia 7-dehydrocholesterolu i cholekalcyferolu
a. niskiego stężenia 1,25(OH)2D3 przy jednoczesnym wysokim stężeniu 25(OH)D3
Pytanie 40
40. Pacjent w wieku 60 lat ma zaburzenia funkcji poznawczych, neuropatię obwodową, nadużywa alkoholu i źle się odżywia. U tej osoby, za występujące objawy najbardziej prawdopodobny jest niedobór witaminy:
b. biotyny
d. kwasu foliowego
a. witaminy D
e. tiaminy
c. kobalaminy
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp