Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 12

BPCh egzamin 2021

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 89
90. Obróbka wewnątrzkomórkowa prekursora kolagenu obejmuje procesy:
b. formowania potrójnej helisy i tworzenia międzyłańcuchowych połączeń poprzecznych za pośrednictwem zasad Schiffa
c. hydroksylacji reszt Pro i Lys oraz oksydacyjnej deaminacji reszt Lys i Lys-OH
d. enzymatycznego oddzielenia peptydowych sekwencji sygnałowych i hydroksylację reszt Pro i Lys
e. oddzielenia peptydów wydłużających przez aminoproteinazy i karboksyproteinazy
a. oksydacyjnej deaminacji grup ε-aminowych reszt Lys i Lys-OH
Pytanie 90
91. Wskaż parametry biochemiczne, których wartości są obniżone w hipogonadyzmie hipoganadotropowym.
e. Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
d. Tylko estrogeny lub androgeny
c. Tylko GnRH
b. GnRH estrogeny i androgeny
a. FSH, LH i GnRH oraz hormony płciowe
Pytanie 91
92. Hydroksylacja cholesterolu przez 17α‑hydroksylazę NIE JEST wymagana podczas syntezy:
c. kortykosteronu
a. dehydroepiandrosteronu
b. androstendionu
d. kortyzolu
e. 11-deoksykortyzolu
Pytanie 92
93. Wskaż NIEPRAWDZIWĄ informację o transkarbamoilazie ornitynowej:
a. katalizuje reakcję, w której powstają: cytrulina i ortofosforan (Pi)
c. katalizuje przeniesienie reszty karbamoilowej z karbamoilofosforanu na ornitynę
e. jej niedobór prowadzi do rozwoju hiperamonemii typu 2
b. jest enzymem występującym w matriks mitochondrium
d. jest aktywowana allosterycznie przez N-acetyloglutaminian
Pytanie 93
94. Defekty enzymów cyklu mocznikowego mogą prowadzić do jego zaburzonego funkcjonowania, skutkiem czego może być nagromadzenie toksycznego dla organizmu amoniaku. Zaznacz enzym, którego defekt jest przyczyną nagromadzenia się wysokich ilości cytruliny we krwi:
d. karbomoilotransferaza ornitynowa;
c. arginaza;
b. syntetaza argininobursztynianowa;
a. liaza argininobursztynianowa;
e. syntetaza karbomoilofosforanowa
Pytanie 94
95. Hemoglobina H zbudowana z tetrameru β-globiny (β4) jest obecna u osób cierpiących na:
e. α-talasemię
a. β-talasemię
c. anemię hemolityczną
d. methemoglobinemię
b. anemię sierpowatokrwinkową
Pytanie 95
96. Wskaż NIEPRAWDZIWĄ informację o czynniku FGF23:
a. głównymi komórkami wydzielającymi FGF23 są osteocyty i osteoblasty tkanki kostnej
b. FGF23 hamuje reabsorpcję fosforanów w cewkach proksymalnych nerek
e. FGF23 zmniejsza syntezę 1,25(OH)2D3 w nerkach poprzez hamowanie aktywności 1α-hydroksylazy
d. FGF23 hamuje ekspresję białka Klotho (kofaktora czynnika FGF23)
c. niedobór FGF23 skutkuje hipofosfatemią, spadkiem stężenia 1,25(OH)2D3 oraz krzywicą lub osteomalacją
Pytanie 96
Końcowymi produktami katabolizmu pirymidyn są:
d. kwas moczowy, alantoina, β-alanina, NH3
b. CO2, NH3, β-alanina, γ-glutamylocysteinyloglicyna
e. hipoksantyna, ksantyna, β-alanina, β-aminoizomaślan
a. CO2, NH3, β-alanina, β-aminoizomaślan
c. β-hydroksymaślan, pseudourydyna, alantoina
Pytanie 97
98. Nadmierne wytwarzanie puryn i hiperurykemia w chorobie von Gierkego występuje jako proces wtórny, wynikający:
d. ze wzmożonej produkcji rybozo-5-fosforanu, prekursora PRPP
a. z niezdolności silnie uszkodzonych mitochondriów do zużywania karbamoilofosforanu
c. z niedoboru aktywności oksydazy ksantynowej
e. z podania pacjentowi 6-azaurydyny lub allopurinolu
b. z zahamowania przekształcania puryn i ich nukleozydów do mononukleotydów
Pokaż wyniki To już koniec testu, na następnej stronie zobaczysz swoje odpowiedzi.