Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 6

BPCh egzamin 2020

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 41
41. U noworodka wykonane badania biochemiczne wykazały narastającą hiperamonemię oraz podwyższone stężenie kwasu orotowego. Najprawdopodobniejszym rozpoznaniem jest: Wybierz jedną odpowiedź:
b. defekt dekarboksylazy orotydylanowej
a. defekt fosforybozylotransferazy orotanowej lub dekarboksylazy orotydylanowej
c. defekt syntetazy karbamoilofosforanowej I
d. defekt transkarbamoilazy ornitynowej
Pytanie 42
42. Heterotrimeryczne białka G: 1) mogą wiązać GTP i GDP, 2) powodują fosforylację kinaz białkowych, 3) wzmacniają odpowiedź z receptora dla hormonu, 4) występują w cytoplazmie komórkowej. Prawidłowe odpowiedzi to:
d. 2,3,4
c. 1,3
a. 1, 2, 3
b. 1,2,3,4
Pytanie 43
43. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących wiazania tlenu przez hemoglobinę jest prawidłowe? Wybierz jedną odpowiedź
a. tetramer hemoglobiny wiąże cztery cząsteczki 2,3-BPG
d. efekt Bohra powoduje niższe powinowactwo do tlenu przy wyższych wartościach PH
c. dwutlenek węgla zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu ponieważ wiąże się z C końcowymi grupami łańcuchów polipeptydowych tego białka
b. powinowactwo hemoglobiny do tlenu jest proporcjonalne do saturacji
Pytanie 44
44. Który z wymienionych poniżej enzymów nie bierze udziału w ochronie przed powstawaniem reaktywnych form tlenu w organizmie człowieka? Wybierz jedną odpowiedź
d. peroksydaza glutationowa
c. katalaza
b. dysmutaza nadtlenkowa
a. Mieloperoksydaza
Pytanie 45
45. Wskaż najbardziej poprawny opis przyczyny choroby Tay-Sachsa: Wybierz jedną odpowiedź:
c. niedobór enzymu lizosomalnego, który rozkłada gangliozydy
b. niedobór receptora błonowego, który wychwytuje proteoglikany
d. niedobór mitochondrialnej lipazy trójglicerydowej
a. niedobór enzymu mitochondrialnego, który degraduje glikogen
Pytanie 46
46. Fruktozo-1-fosforan: 1) powstaje pod wpływem fruktokinazy, 2) powstaje pod wpływem heksokinazy, 3) ulega fosforylacji do fruktozo-1,6-difosforanu, 4) jest rozkładany przez aldolazę B. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź: Wybierz jedną odpowiedź:
a. 1, 3, 4
b. 2, 3
c. 1, 4
d. 1, 3
Pytanie 47
47. U pacjenta stwierdzono żółtaczkę, ból brzucha i nudności. W badaniach laboratoryjnych wykazano: bilirubina całkowita 13,5 mg/dl, AlAT 40 U/l, AspAT 32 U/l, ALP 550 U/l, obecność bilirubiny i brak urobilinogenu w moczu. Jaka jest najbardziej prawdopodobna diagnoza: Wybierz jedną odpowiedź:
b. żółtaczka hemolityczna TU POWINNY BYĆ JESZCZE OBJAWY ANEMII
d. żółtaczka cholestatyczna
a. zespół Gilberta NIE WYWOŁUJE ZWYKLE OBJAWÓW
c. zespół Crigler-Najjar typu II U NIEMOWLĄT
Pytanie 48
48. Prawdziwe są zdania: 1) przeniesienie grup α-aminowych z aminokwasu na α-ketokwas katalizują aminotransferazy, 2) reakcje katalizowane przez te enzymy są nieodwracalne, 3) grupą prostetyczną aminotransferaz jest fosforan pirydoksalu. Wybierz jedną odpowiedź:
d. 2 i 3
a. 1 i 2
b. 1 i 3
c. wszystkie
Następne pytania Pozostało stron: 11