Test: BPCh egzamin 2020

Choroba spichrzeniowa glikogenu : nienormalnie wysoki glikogen w mięśniach, obniżona zdolność wysiłku fizycznego, mała ilość lub brak kwasu mlekowego po wysiłku fizycznym

A. choroba Pompego

B. McArdle’a

C. Choroba von Gierkiego

Pytanie 125

Chociaż glukoneogeneza jest procesem który przebiega głównie w wątrobie i nerkach to jeden enzym występuje również w innych tkankach organizmów zwierzęcych

A. kinaza pirogronianowa

C. Fruktozo-1,6-bisfosfataza

B. dehydrogenaza mleczanowa

D. karboksylaza pirogronianowa

Pytanie 126

. Najważniejszym sygnałem do sekrecji glukagonu przez komórki alfa wysp trzustkowych jest:

A. zmniejszenie stężenia glukozy we krwi

B. zwiększenie stężenia glukozy we krwi

C. spadek poziomu adrenaliny i noradrenaliny

Pytanie 127

Powstający w adipocytach w wyniku działania ATP-liazy cytrynianowej, acetylo-CoA jest głównie:

E. zużywany w reakcjach acetylacji ksenobiotyków

B. zużywany do syntezy acetooctanu

C. zużywany do syntezy β-hydroksymaślanu

A. utleniany, w wyniku czego powstaje ATP

D. zużywany do syntezy kwasu palmitynowego

Pytanie 128

27. Enzym syntaza kwasów tłuszczowych

A. Posiada 6!!!!!!!! aktywności enzymatycznych i ACP

Pytanie 129

Dlaczego β-oksydacja nie może zachodzić równocześnie z syntezą kwasów tłuszczowych w cytoplazmie:

B. Acylo-CoA pobudza defosforylacje karboksylazy acetylo-CoA i kompleksu syntazy kwasow tłuszczowych

A. Acylo-CoA wiąże biotynę potrzebna do karboksylacji acetylo-CoA

D. Acylo-CoA obniża aktywność karboksylazy acetylo-CoA i transport cytrynianu z mitochondrium do cytozolu

E. Acylo-CoA indukuje hydrolizę malonylo-CoA

C. Acylo-CoA konkuruje o miejsce aktywne w kompleksie syntazy kwasow tłuszczowych z nowo wytworzonymi kwasami tłuszczowymi

Pytanie 130

30. Niedobór karnityny NIE spowoduje

A. upośledzenie ketogenezy

B. zwiększenie ketogenezy

Pokaż wyniki To już koniec testu, na następnej stronie zobaczysz swoje odpowiedzi.