C. Glikoliza

E. Glukoneogeneza

A. Szlak pentozofosforanowy

D. Fosforylacja glikogenu

B. Glikogenogeneza

E. Glukozo-6-fosforan

B. Fruktozo-6-fosforan

A. UDP-glukoza

D. Fruktozo-1,6-biafosforan

C. Fruktozo-2,6-bisfosforan

C. Epimeraza

E. Dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa i dehydrogenaza aldehydu 3- fosfoglicerynowego

B. Transketolaza i transaldolaza

A. Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa i dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa

D. Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa i dehydrogenaza aldehydu 3- fosfoglicerynowego

a) gromadzący się fruktozo-1-fosforan hamuje allosterycznie fosforylazę glikogenową w hepatocytach

c) mają znaczenie w różnych chorobach (miażdzyca chyba tam była itp

d) coś z glikozoaminami i że tworzą one disacharydy

b) występują licznie w substancji międzykomórkowej i tkance łącznej

a) mają procentowo więcej białek niż glikoproteiny

a) N-acetyloglukozaminy i kwasu glukuronowego

b) N-acetyloglukozaminy i kwasu uronowego

c) N-acetylogalaktozaminy i kwasu glukuronowego

b) w cząsteczce N- wiązanych glikoprotein występuje kwas glukuronowy c) w biosyntezie N- wiązanych glikoprotein nie uczestniczy oligosacharydo-P-P-dolichol d) bogate w mannozę łańcuchy glikoprotein powstają przez łączenie reszt deoksymannozy

a) O- glikozylacja zachodzi potranslacyjnie i dotyczy niektórych reszt serynowych i treoninowych

e) w O-glikozylacji uczestniczą odpowiednie glikozylotransferazy hamowane przez tunikamacynę

a) Choroba andersa

c) Choroba von Gierkego

b) Choroba Pompego