Strona 1
BPCh egzamin 2020
Pytanie 1
U 5-miesięcznego dziecka zdiagnozowano chorobę von Gierkego. Co jest najbardziej prawdopodobną
przyczyną hepatomegalii u tego dziecka:
Wybierz jedną odpowiedź:
a. wzrost stosunku insulina/glukagon, co prowadzi do nadmiernej syntezy glikogenu
d. hamowania glikolizy, co kieruje glukozę na szlak syntezy glikogenu
b. wzrost ilości glukozo-6-fosforanu, co prowadzi do nadmiernej syntezy glikogenu
c. nasilone utlenianie kwasów tłuszczowych, co kieruje glukozę na szlak syntezy glikogenu
Pytanie 2
Jeżeli stężenie substratu [S] jest równe stałej Michaelisa (Km) to:
Wybierz jedną odpowiedź:
a. żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
c. dalszy wzrost stężenia substratu nie wpływa na szybkość reakcji
b. szybkość początkowa reakcji stanowi połowę szybkości maksymalnej
d. szybkość reakcji jest maksymalna
Pytanie 3
Ile cząsteczek acetylo-CoA, NADH i FADH2 powstanie w wyniku utleniania palmitoilo-CoA (kwas
tłuszczowy o długości 16 atomów węgla) w procesie beta-oksydacji:
Wybierz jedną odpowiedź:
c. 8 x acetylo-CoA, 7 x NADH, 7 x FADH2
b. 8 x acetylo-CoA, 8 x NADH, 8 x FADH2
d. 16 x acetylo-CoA, 8 x NADH, 8 x FADH2
a. 8 x acetylo-CoA, 16 x NADH, 8 x FADH2
Pytanie 4
4. Choroba wywołana dziedziczoną autosomalnie recesywną mutacją genu kodującego ATPazę błonową
(ATP7B) charakteryzująca się obniżonym stężeniem ceruloplazminy i spichrzaniem miedzi w wątrobie to
najprawdopodobniej:
c. choroba Andersena
d. choroba Menkesa
a. choroba Wilsona
b. choroba Refsuma
Pytanie 5
5. U pacjenta stwierdzono niedokrwistość megaloblastyczną. Niedobór jakich substancji może prowadzić do takiego objawu:
Wybierz jedną odpowiedź:
a. tiaminy, żelaza
c. kwasu foliowego, kobalaminy
d. kobalaminy, biotyny
b. żelaza, kwasu foliowego
Pytanie 6
W odróżnieniu od kolagenu, elastyna
1) ma zawartość glicyny ponad 30%
2) nie zawiera hydroksyproliny
3)nie zawiera hydroksylizyny
4) nie zawiera składników cukrowych
5) zawartość aminokwasów hydrofobowych wynosi 95%
Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:
c. 1, 2, 4, 5
a. 3, 4, 5
b. 2, 4, 5
Pytanie 7
Prawdziwe są zdania:
1) synteza de novo długołańcuchowych, nasyconych kwasów tłuszczowych zachodzi w mitochondriach,
2) proces ten jest katalizowany przez kompleks siedmiu enzymów, zwany syntetazą kwasów
tłuszczowych,
3) źródłem wszystkich atomów węgla kwasu
palmitynowego syntetyzowanego w ten sposób
jest acetylo-CoA. Wybierz jedną odpowiedź:
b. 2 i 3
d. tylko 3
c. 1 i 2
a. wszystkie
Pytanie 8
Podjednostki Kir6.2:
Wybierz jedną odpowiedź:
b. tworzą wraz z podjednostką SUR1 kanał potasowy biorący udział w regulacji wydzielania insuliny
d. tworzą wraz z podjednostką SUR2B kanał wapniowy biorący udział w przewodzeniu bodźców w mięśniu sercowym
c. tworzą wraz z podjednostką SUR2B kanał sodowy biorący udział w regulacji wydzielania insuliny
a. są podjednostkami odpowiedzialnymi za wiązanie pochodnych sulfonylomocznika, co wykorzystuje się w leczeniu cukrzycy