Posiadanie przez organizm podwójnego chromosomu

Uwidacznia się w heterozygotach, jeśli z dwóch różnych alleli danego genu jeden maskuje obecność drugiego

Stan, w którym oba allele danego locus ujawniają się w heterozygocie niezależnie od siebie

Miejsce genu w chromosomie

Fragment DNA zdolny do przemieszczania się w inne miejsce w genomie

Fenotyp określany jest przez