Strona 10

GENETYKA DO 2022

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 73
Zaznacz nieprawidłowe zdanie
a. Udowodniono, że polimorfizm w genie DRD2 jest jedyną przyczyną alkoholizmu
b. Alkoholizm przekazywany jest poligenowo przy znacznym wpływie czynników środowiskowych
d. Coraz więcej dowodów wskazuje na to, że choroba alkoholowa jest nie tylko wynikiem oddziaływań rodzinnych, społecznych czy kulturowych, ale że w jej powstawaniu dużą rolę odgrywają także czynniki genetyczne
c. Przypuszcza się, że nikotynizm oraz alkoholizm mają wspólne podłoże genetyczne
Pytanie 74
Z jakim nowotworem jest związany zespół WAGR
rakiem piersi
guzem Wilmsa
ostrą białaczką limfoblastyczną
rakiem jelita grubego
Pytanie 75
Wady wrodzone serca (wady stożka naczyniowego) rozszczep podniebienia i twarzy, niedoczynność przytarczyc i grasicy oraz defekty odporności są cechami typowymi dla zespołu:
Wiliamsa
Pradera- Wiliego
DiGeorga
Angelmana
Pytanie 76
Na podstawie objawów, podejrzewając u pacjenta zespół DiGeorga w diagnostyce molekularnej zastosowałbyś:
A. sekwencjonowanie Dangera
C. aCGH
D. FISH/MLPA
B. sekwencjonowanie NGS
Pytanie 77
Produkty genów MDR:
przyczyniają się do zahamowania procesów związanych z rozrostem naczyń krwionośnych zdrowych komórek przed działaniem dużych dawek chemioterapeutyków
są aktywnymi transporterami związków cytotoksycznych zmniejszających ich rzeczywiste stężenie w komórce
mają zastosowanie w terapii antynowotworowej
wszystkie poprawne
Pytanie 78
Do genów sprzężonych z płcią zalicza się geny warunkujące: tutaj są dwie odp prawidłowe- pyt zgłoszone
C. hemofilię i daltonizm
B. daltonizm i fenyloketonurię
D. galaktozemię i hemofilię
A. dystrofię mięśniową Duchen’a i daltonizm
Pytanie 79
Niemożność wyprostowania palców ręki do 180st to:
oligodaktylia
kamptodaktylia
kinodaktylia
pachydaktylia
Pytanie 80
97. Mała masa urodzeniowa, niski wzrost, wysypka na twarzy wrażliwa na światło, wzrost częstości wymiany siostrzanych chromatyd w stosunku do występującej spontanicznie u osób zdrowych charakteryzuje:
A. zespół Wiliamsa
C. anemię Fanconiego
B. ataksję teleangiektazję
D. Zespół Blooma