Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 7

GENETYKA DO 2022

Pytanie 49
Terapia antysensowna polega na:
a. dodawaniu genów - gen uszkodzony pozostaje w swoim locus geni a gen terapeutyczny jest wprowadzony w inne miejsce chromosomu
b. wytworzeniu oligonukleotydu komplementarnego do sekwencji mRNA genu, którego dotyczy mutacja nabycia funkcji
d. zamianie genów - polega na wymianie genu zmutowanego na gen prawidłowy
c. dodaniu genu, który nie zastępuje żadnego genu gospodarza ale koduje substancje które fizjologicznie nie są produkowane przez modyfikowaną komórkę
Pytanie 50
Rozsunięcie palców osi przednio-tylnej to inaczej
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
c) ektrodaktylia
a) ręka golfisty
b) ręka trójzębna
Pytanie 51
65. Do chorób uwarunkowanych mutacjami dynamicznymi polegającymi na zwielokrotnieniu liczby sekwencji trójnukleotydowych nie należy:
a. dystrofia miotoniczna
c. miastenia wrodzona
d. fra X
b. choroba Huntingtona
Pytanie 52
Zaznacz prawidłowe zdanie
b. udowodniono, że polimorfizm w genie DRD2 jest jedyną przyczyną alkoholizmu
c. nie wszystkie zachowania są odziedziczane
d. czynniki genetyczne determinują zakres zmienności IQ, a czynniki środowiskowe nie mogą ich modyfikować
a. coraz więcej dowodów wskazuje na to, że choroba alkoholowa jest nie tylko wynikiem oddziaływań rodzinnych, społecznych, czy kulturowych ale, że w jej powstaniu dużą rolę odgrywają także czynniki genetyczne
Pytanie 53
Stosunek częstości występowania zwężenia odźwiernika u płci męskiej i żeńskiej wynosi 5:1. U jakich krewnych można prognozować największy wzrost ryzyka ujawnienia się choroby w stosunku do ryzyka populacyjnego. Wybierz jedną odpowiedź:
U krewnych płci żeńskiej jeśli pacjent jest płci żeńskiej
U krewnych płci żeńskiej jeśli pacjent jest płci męskiej
U krewnych płci męskiej jeśli pacjent jest płci żeńskiej
U krewnych płci męskiej jeśli pacjent jest płci męskiej
Pytanie 54
Wskaż błędne wskazanie do wykonania badań cytogenetycznych
a) 2 lub więcej poronienia o nieustalonej etiologii, niezróżnicowane zewnętrznie narządy moczowo-płciowe, pierwotny brak miesiączki, dodatni wywiad rodzinny w kierunku aberracji chromosomowej
d) Znaczny niedobór wzrostu o nieznanej etiologii, brak cech dojrzewania płciowego, oligospermia, wrodzone wady rozwojowe.
b) Niepełnosprawność intelektualna, dodatni wywiad rodzinny w kierunku aberracji chromosomowej, cechy dysmorfii, niskorosłość.
c) Opóźnione dojrzewanie płciowe, podejrzenie choroby jednogenowej, niepełnosprawność intelektualna, znaczny niedobór wzrostu o nieznanej etiologii
Pytanie 55
Badania molekularne w celu potwierdzenia neurofibromatozy typu 1 (NF1) psą wskazane w: (???)
d. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
c. Osób spełniających 2 kryteria kliniczne NF1
b. Osób spełniających 3 kryteria kliniczne NF1
a. Osób prezentujących skąpe lub nietypowe objawy
Pytanie 56
Mutacja w genach MSH1 i MSH2, które biorą udział w naprawie niesparowanych odcinków DNA predysponują osoby będące ich nosicielami do
b. rozwoju u kobiet dziedzicznej postaci raka piersi i jajnika
d. rozwoju u obu płci dziedzicznej postaci raka jelita grubego
a. większej podatności na nowotwory płuc
c. rozwoju u obu płci nowotworów narządów miąższowych
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Następne pytania Pozostało stron: 83