Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 5

GENETYKA DO 2022

Pytanie 33
Mutacje w genach kodujących kolagen typu 1 powodują
Pytanie 34
Wady wrodzone duże
d. z reguły nie wymagają leczenia i stanowią defekt kosmetyczny
b. zalicza się do nich np. hiperteloryzm, zmarszczka nakątna, klinodaktylia, koślawość stawów, dodatkowe palce, wnętrostwo
c. część z nich występuje jako wariant budowy ciała (cecha osobnicza) i występuje u ok. 1-5% zdrowej populacji
a. powodują poważne następstwa dla zdrowia płodu lub noworodka
Pytanie 35
39. Brak integracji z genomem gospodarza w terapii genowej jest
d. zaleta wektorów wirusowych RNA
a. wadą wektorów wirusowych DNA
c. wadą wektorów wirusowych RNA
b. zaletą wektorów wirusowych DNA
Pytanie 36
Rodzicielskie piętno genomowe to zjawisko, w którym:
Pytanie 37
Achondroplazja jest spowodowana mutacja genu
a. FGFR3
d. FMR1
c. FMR3
b. FGFR1
Pytanie 38
43. Do wystąpienia u kobiety dystrofii mięśniowej Duchenne'a, choroby sprzężonej z płcią recesywnie może dojść w przypadku
b. monosomii chromosomu X
c. translokacji chromosomu X z autosomem
d. wszystkie prawidłowe
a. mutacji genu XIST
Pytanie 39
44. Cechą charakterystyczną FraX jest
d. wszystkie
b. niski wzrost, płetwiasta szyja
c. obniżenie poziomu rozwoju intelektualnego, niektóre objawy behawioralne, niekiedy pokrywają się z objawami charakterystycznymi dla autyzmu
a. arachnodaktylia, rozstępy, przykurcze stawowe
Pytanie 40
Z jakim zespołem jest związana jest mutacja genu p53
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Następne pytania Pozostało stron: 85