Strona 27

GENETYKA DO 2022

Pytanie 209
Biochemicznym markerem raka rdzeniastego tarczycy jest
C. CA-125
D. Kalcytonina
B. PSA
A. Parathormon
Pytanie 210
U heterozygoty z mutacja genu NBN moze wystapic każde z poniższych oprócz
A. Zwiekszonego ryzyka raka prostaty
D. Nadwrazliwosc na promienie uv i rentgenowskie
B. Zespol Nijmegen
C. Zwiekszonego ryzyka raka piersi
Pytanie 211
Ankyloblefaron to :
Pytanie 212
Kariotypem nazywamy
A. diagram przedstawiający zmierzone chromosomy
C. systematyczne ułożenie chromosomów pojedynczej komórki przygotowane w postaci rysunku lub fotografii przy założeniu, że chromosomy pojedynczej komórki są typowe dla chromosomów osobnika lub całego gatunku
D. obszary chromosomów oddzielające ich ramiona, które zawierają heterochromatynę i są ważne dla ich rozdziału podczas mitozy i mejozy
B. brak odpowiedzi prawidłowej
Pytanie 213
Teoria rodzicielskiego konfliktu zakłada, że
B. ojcowskie piętno ogranicza
A. ojcowskie piętno nie ma wpływu na wykorzystanie zasobów matki przez płód w macicy
D. matczyne piętno ogranicza wykorzystanie zasobów
C. matczyne piętno maksymalizuje wykorzystanie zasobów
Pytanie 214
Przyczyną zespołu Wolfa Hirschhorna jest
C. delecja w obrębie długiego ramienia chromosomu 7
A. delecja w obrębie krótkiego ramienia chromosomu 7
B. delecja w obrębie długiego ramienia chromosomu 9
D. delecja w obrębie krótkiego ramienia chromosomu 4
Pytanie 215
Kariotyp z dodanym strukturalnie nieprawidłowym chromosomem o nieznanym pochodzeniu zapisuje się:
b. 46, XX +mar
d. 47, XX t(12;16)(q13;p11),+mar
a. 46, XX t(12;16)(q13;p11),+mar
c. 47, XX +mat
Pytanie 216
Plamy typu cafe-au-lait są charakterystyczne dla:
c) wrodzonej łamliwości kości
b) neurofibromatozy typu 1
a) zespołu Marfana
d) zespołu Noonan
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp