chłoniaka Hodkina

brak poprawnej odpowiedzi

przewlekłej białaczce szpikowej

zespołu LiFraumeni

zespołu Lyncha

zespołu Smitha, Lemlego i Opitza

zespołu Marfana

zespołu Williamsa-Beurena

żuchwa wąska

żuchwa cofnięta

prognatyzm

mikrognacja

może wiązać się z powstawaniem wielu mutacji w genomie

polega na wprowadzeniu genów powodujących odróżnicowanie się komórek zarodkowych komórek macierzystych zdolnych do przekształcenia się w każdy typ komórki somatycznej

wszystkie poprawne

polega na hamowaniu produkcji miostatyny

mutacje genowe

czynniki środowiskowe

czynniki o nieznanej etiologii

anomalie środowiskowe

u prawie wszystkich pacjentów z zespołem Turnera występują cechy

cechą charakterystyczną dla pacjentów z zespołem Fra X jest niski wzrost

u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a poziom kinazy kreatynowej jest przekroczony

w przypadku translokacji robertsonowskiej długie ramienia homologicznych chromosomów ulegają utracie, a krótkie ramiona łączą się w centromerach, tworząc pojedynczy chromosom

dziedziczenie epigenetyczne nie ma wpływu na zachowanie człowieka

na podstawie badań bliźniąt stwierdzono, że każda cecha uwarunkowana jest w pewnym stopniu przez czynniki genetyczne

wszystko prawdziwe

inteligencja interpersonalna odpowiada za rozmyślanie o sensie życia, o umieraniu

delecji

mikrodelecji

duplikacji

inwersji