Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 22

GENETYKA DO 2022

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 169
Zjawisko antycypacji odnosi się do następującego schorzenia genetycznego
D. fenyloketonurii
C. choroby Huntingtona
B. zespołu Pradera-Williego
A. zespołu Marfana
Pytanie 170
Wskaż chorobę związaną z błędami w rodzicielskim piętnowaniu genomowym
C. przejściowa cukrzyca noworodków
B. choroba Huntingtona
A. krzywica hipofosfatemiczna
D. zespół Nijmegen
Pytanie 171
Inteligencja to:
A. wszystkie odpowiedzi są poprawne
B. zdolność do uczenia się na podstawie własnych doświadczeń
D. zdolność przystosowania się do otaczającego środowiska
C. zdolność rozwiązywania problemów
Pytanie 172
W przypadku posiadania jednego dziecka z klasycznym zespołem Silvera i Russella, ryzyko powtórzenia się tego zaburzenia w kolejnych ciążach
C. wynosi 100%
A. jest równe ryzyku populacyjnemu
B. wynosi 25%
D. wynosi 50%
Pytanie 173
Zespół Pradera-Williego jest najczęściej spowodowany przez nieprawidłowość w obrębie chromosomu 15 w postaci:
C. ojcowskiej disomii jednorodzicielskiej
A. matczynej disomii jednorodzicielskiej
D. delecji/mikrodelecji chromosomu matczynego
B. delecji/mikrodelecji chromosomu ojcowskiego
Pytanie 174
Który z niżej wymienionych zespołów łamliwości chromosomowej jest charakterystyczny dla populacji słowianskich?
A. zespół Nijmegen
B. ataxia-teleangiectasia
C. zespół Blooma
D. anemia Fanconiego
Pytanie 175
Wady mnogie:
C. definiowane są jako obecność dwóch lub więcej dużych wad rozwojowych dotyczących przynajmniej dwóch z wymienionych układów: sercowo-naczyniowy, szkieletowy, pokarmowy, oddechowy czy OUN
D. żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
B. ich przyczyną jest defekt w rozwoju prenatalnym, np. mutacja w obrębie materiału genetycznego komórek somatycznych lub zaburzenia migracji komórek. Pozostała część zarodka rozwija się prawidłowo C. definiowane są jako obecność dwóch lub więcej dużych wad rozwojowych dotyczących
A. stanowią ⅔ wszystkich wad rozwojowych
Pytanie 176
Kryteria kliniczne obejmujące wystąpienie u probanda mięsaka przed 45 rokiem życia, a u jego krewnych Iº i IIº stopnia jakiegokolwiek nowotworu przed 45 rokiem życia lub mięsaka w każdym wieku, nasuwają podejrzenie
D. zespołu Li-Fraumeni
B. zespołu HNPCC
C. zespołu MEN2B
A. zespołu von Hippla i Lindaua
Następne pytania Pozostało stron: 68