Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 20

GENETYKA DO 2022

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 153
Klinodaktylią nazywa się:
C. zwiększoną szerokość palca
A. brak możliwości wyprostowania palca do 180 stopni
D. wygięcie palca w płaszczyźnie ręki
B. brak paliczka lub niektórych paliczków palców
Pytanie 154
W rodzinie probanda, który zachorował na raka jelita grubego, jego ojciec zmarł na raka dróg żółciowych, a babcia ze strony ojca - na raka trzonu macicy, można podejrzewać:
D. zespół MAP
B. zespół Lyncha
C. zespół MEN2B
A. zespół von Hippla i Lindaua
Pytanie 155
Zdjęcie
d. Polidaktylię pozaosiową
b. polidaktylię przedosiową częściową
a. polidaktylię przedosiową całkowitą
c. Syndaktylię kostną
Pytanie 156
Zaznacz prawidłowe zdanie:
C. nosiciele zrównoważonych translokacji wzajemnych mają zwykle prawidłowy genotyp a ich potomstwo może odziedziczyć częściową trisomię lub częściową monosomię
A. w przypadku translokacji robertsonowskiej krótkie ramiona dwóch niehomologicznych chromosomów ulegają utracie, a długie ramiona łączą się w centromerach, tworząc pojedynczy chromosom
B. translokacje wzajemne są spowodowane przez dwa złamania chromosomów, po których następuje wymiana materiału genetycznego
D. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pytanie 157
Częstość zachorowania na raka piersi jest najwyższa w przypadku
B. raków piersi sporadycznych
A. nosicielek mutacji BRCA2
D. nosicielek BRCA1
C. nosicielek mutacji CHEK2
Pytanie 158
Aberracje chromosomowe niezrównoważone powodowane są:
C. wyłącznie ubytkiem fragmentu chromosomu
B. wyłącznie nadmiarem fragmentu chromosomu
A. translokacji fragmentu chromosomu od innego chromosomu
D. ubytkiem lub nadmiarem fragmentu chromosomu
Pytanie 159
W przypadku stwierdzenia u dziewczynki niskorosłości, pierwotnego braku miesiączki, zwężenia cieśni aorty oraz dysmorfii twarzy najbardziej prawdopodobnym rozwiązaniem jest zespół:
D. Turnera
B. Noonan
C. Prader-Willi
A. Angelmana
Pytanie 160
Przyczyną dziedzicznego raka piersi i jajnika jest:
B. mutacja genów CDK4 i CDKN2
C. mutacja genów hMSH2 i hMLH1
D. mutacja genów BRCA1 i BRCA2
A. mutacja genów NF1 i NF2
Następne pytania Pozostało stron: 70