Strona 4

test cytogenetyka

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 25
poliploidia w zarodkach nie jest wywołana
polispermią
zaburzeniem wyrzucenia I ciałka kierunkowego
zaburzeniem wyrzucenia II ciałka kierunkowego
zaburzeniem segregacji biwalentów podczas anafazy I
Pytanie 26
charakterystyczną cechą frymartynek jest
powiększona łechtaczka
skrócona pochwa
podwyższony poziom testosteronu
szczątkowe jajniki
Pytanie 27
która z aneuploidii jest najczęściej diagnozowana u ludzi
monosomia chromosomu X
trisomia chromosomu 21
trisomia chromosomu 18
w/w zespoły występują ze zbliżoną częstością
Pytanie 28
klasyczna hodowla limfocytów krwi na potrzeby diagnostyki cytogenetycznej pacjenta podejrzewanego o zespół downa trwa
96 h
72 h
48 h
24 h
Pytanie 29
w celu zmapowania locus markera w chromosomie metodą FISH znakuje się:
chromosom w którym zlokalizowany jest mapowany locus
sondę molekularną wraz z wektorem, w którym została sklonowana
wektor który wykorzystuje się do klonowania sondy
barwnik przy pomocy którego identyfikuje się chromosom zawierający mapowany locus
Pytanie 30
telomery zbudowane są z
długiej charakterystycznej sekwencji nukleotydowej bez motywu powtarzającego
krótkich sekwencji tandemowych powtarzających się
krótkiej charakterystycznej sekwencji nukleotydowej bez motywu powtarzającego
długich sekwencji powtarzających się tandemowo
Pytanie 31
podstawowa technika wykorzystywana do układania kariotypu nie jest:
CBG
GTG
RCB
QFQ
Pytanie 32
nieprawidłowa segregacja chromosomów homologicznych a anafazie I mejozy jest przyczyną
delecji nieaktywnego chromosomu X
triploidii
trisomii
translokacji