powyżej temp. podłogowej

masa molowa polimeru wzrasta stopniowo

masa molowa polimeru wzrasta bardzo szybko

duża liczba centrów aktywnych na początku, wzrost przez reakcję dwóch cząsteczek mono lub oligomeru

szybkość maksymalna na starcie potem maleje

dH<0 i dS<0 vs. dH<0 i dS>0

dH<0 i dS>0 vs. dH<0 i dS<0

dH>0 i dS>0 vs. dH>0 i dS<0

zależy od stałej równowagi K

jest nieodwracalna

jest samorzutnym procesem

jest odwracalna

wymaga doprowadzenia energii

transestryfikacja

spalanie

depolimeryzacja

cyklizacja

kp/kc

stężenie, przy którym szybkość cyklizacji i polikondensacji NIE są równe

stężenie, przy którym szybkość cyklizacji i polikondensacji są równe

kc/kp

nie trzeba wyodrębniać produktów ubocznych

dobre wykorzystanie objętości reaktora

dużo odpadów i produktów ubocznych

złe wykorzystanie objętości reaktora

trudności z mieszaniem i odprowadzaniem ciepła

trzeba regenerować rozpuszczalnik i wydzielać produkt

łatwo odprowadzać ciepło i mieszać

ciężko odprowadzać ciepło i mieszać

małe wykorzystanie objętości reaktora

dobre wykorzystanie objętości reaktora

większa mobilność końców łańcuchów -> większa szybkość reakcji

mała lepkość i duża szybkość dyfuzji

słabo rozpuszcza związki małocząsteczkowe

dobrze rozpuszcza związki małocząsteczkowe

większa mobilność końców łańcuchów -> mniejsza szybkość reakcji