Strona 11

K1/T1-2/19

Pytanie 81
Latrytyzm
zbyt duże stężenie jonów miedzi
niedobór oksydazy lizylowej
mutacja genetyczna typów kolagenu (?)
Pytanie 82
Puryny to:
tymina i guanina
cytozyna i tymina
adenina i guanina
adenina i cytozyna
Pytanie 83
Proces glikacji białek:
bezmatrycowe przyłączenie reszt monosacharydowych w sposób charakterystyczny dla konkretnej tkanki
nie jest katalizowany enzymatycznie, zależy od temperatury, czasu kontaktu i stężenia monosacharydu
katalizowany enzymatycznie i zależy od aktywności enzymu
katalizowany enzymatycznie i zależy od temperatury, czasu kontaktu i stężenia monosacharydu
Pytanie 84
Metylacja DNA:
polega na regulacji cytozyny i prowadzi do powstania metylocytozyny
polega na regulacji ekspresji genów przez oddziaływanie z histonami
powoduje wzrost ekspresji
nie odgrywa roli w rozwoju chorób
powstaje 5-metylocytozyna
Pytanie 85
Dializa:
błona półprzepuszczalna, rozdział ze względu na wielkość cząsteczek
Pytanie 86
Sulfonamidy są inhibitorami:
Transkrypcji ponieważ interkalują z helikalnym DNA
Replikacji ponieważ zapobiegają tworzeniu się zasad azotowych DNA
Transkrypcji ponieważ blokują polimerazę RNA
Translacji ponieważ hamują przekształcanie kwasu foliowego w tetrahydrofolian i nie powstaje formylometionylo-tRNA
Pytanie 87
Kolagen:
glikoproteina ECM
glikoproteina wewnątrzkomórkowa
skleroproteina w ECM i tkance łącznej
skleroproteina wewnątrzkomórkowa
Pytanie 88
Zespół Marfana:
autosomalna recesywna mutacja fibryliny
mutacja genu fibryliny
związana z hydroksylazą lizylową
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp