Strona 2

K1/T1-2/19

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 9
Do rodziny kwasów omega-6 zaliczamy:
kwas gamma-linolenowy, linolowy i arachidonowy
kwas eikozapentaenowy, linolowy i alfa-linolenowy
kwas alfa-linolenowy, kwas oleinowy
kwas alfa-linolenowy, DHA i EPA
Pytanie 10
Błędne informacje dotyczące kolagenu to:
oderwanie amino i karboksykońcowych propeptydów od prokolagenu odbywa się wewnątrz komórki
kofaktorami hydroksylazy prolinowej są kwas askorbinowy i α-ketoglutaran
tworzenie struktury trójhelikalnej kolagenu odbywa się bez udziału enzymów
podczas tworzenia wiązań poprzecznych przy udziale oksydazy lizylowej powstają zasady Schiffa
Pytanie 11
Regiony 3'UTR mRNA:
zawierają sekwencje niekodujące, odpowiedzialne za regulację stabilności mRNA
zawierają sekwencję kodującą C-końcowy fragment białka
zawierają sekwencję kodującą N-końcowy fragment białka
zawierają sekwencję niekodujące odpowiedzialne min. za regulację przyłączenia rybosomów i wiązanie czynników inicjujących translację
Pytanie 12
Aminokwasy, które podlegają fosforylacji:
seryna, glicyna, tyrozyna
seryna, tyrozyna, treonina
glicyna, prolina, arginina
tyrozyna, fenyloalanina, histydyna
Pytanie 13
Zespół Alporta - określa liczne dziedziczne choroby zarówno dziedziczone sprzężone z płcią jak i autosomalne dotyczące budowy włókien kolagenu typu:
VII
IV
IX
VI
Pytanie 14
Diagnostycznym markerem degradacji kolagenu NIE może być:
N-końcowy propeptyd kolagenu typu I
hydroksylizyna
pirydynolina
C-końcowy telopeptyd kolagenu typu II
Pytanie 15
Policukier fruktozowy, nieprzyswajalny przez człowieka w jelitach to:
chityna
celuloza
skrobia
inulina
Pytanie 16
Wskaż zdanie NIEPRAWDZIWE o onkogenach i genach supresorowych:
brak odpowiedniej odpowiedzi
RB i p53 to produkty genu supresorowego, a RAS i MYC - onkogenu
mutacje onkogenów są somatyczne i nie dziedziczą się
wystarczy jedna mutacja onkogenu lub genu supresorowego aby doszło do powstania nowotworu