Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 7

JUMPJET 1.1

Pytanie 49
Eksperymentator przeprowadził sekwencjonowanie jednoniciowej cząsteczki DNA metodą Sangera i otrzymał wynik w postaci autoradiogramu przedstawionego poniżej. W każdym z 4 śladów rozdziałowi poddano mieszaninę reakcyjną zawierającą odpowiedni analog ddNTP. Strzałka przedstawia kierunek elektroforezy. Która z podanych sekwencji odpowiada matrycowej nici DNA poddanej sekwencjonowaniu?
AACCCTGG
TTGAGCGC
AACTCGCG
Żadna z podanych sekwencji nie odpowiada szukanej nici DNA
CGCGAGTT
GCGCTCAA
Pytanie 50
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących zjawiska homologii genów kodujących białka są prawdziwe? Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
Dwa homologiczne względem siebie geny występujące u tego samego gatunku są najprawdopodobniej swoimi paralogami
Jeśli dwa geny wykazują ponad 90% identyczności sekwencji nukleotydowej to najprawdopodobniej powstały na drodze ewolucji konwergentnej
Jeśli dwa geny są względem siebie ortologami to oba pochodzą od wspólnego przodka genowego
Jeśli dwa geny są względem siebie paralogami to są swoimi homologami
W biologii ewolucyjnej ewolucja zbieżna konwergentna jest procesem, w którym organizmy niezwiązane blisko, niezależnie rozwijają podobne cechy w wyniku przystosowania się do podobnych środowisk lub nisz ekologicznych.
Dowolne dwa geny występujące u tego samego gatunku nazywamy homologami.
Pytanie 51
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących naprawy DNA są prawdziwe?
Za usuwanie dimerów tymin w komórkach E. coli jest odpowiedzialne białko uvrABC będące fotoligazą
Błędnie sparowane nukleotydy u E. coli rozpoznaje białko MutS
Spontaniczne pojawienie się uracylu w DNA może podlegać naprawie polegającej na jego metylacji w odpowiedniej pozycji z utworzeniem tyminy
Koniec 5’-OH uszkodzonej nici jest starterem syntezy brakującego fragmentu DNA
Puste miejsca powstałe w wyniku wycięcia uszkodzonego DNA wypełnia w komórkach E. coli polimeraza DNA I
MutH jest bardzo słabą endonukleazą, która jest aktywowana po związaniu z MutL
Ostatnim etapem naprawy DNA jest połączenie odpowiednich końców DNA przez ligazę DNA
Pytanie 52
Które z następujących stwierdzeń dotyczących bibliotek DNA są prawdziwe?
Biblioteka genomowa zawiera fragmenty DNA powstałe na matrycy mRNA
Biblioteka cDNA jest zdecydowanie mniejsza od biblioteki genomowej danego organizmu.
Każda z uzyskanych bibliotek cDNA pochodzących z różnych organów danego organizmu powinna zawierać pewną liczbę klonów DNA odpowiadających tym samym genom
Hybrydyzacja DNA oraz przesiew (screen) immunologiczny są metodami służącymi do przeszukiwania bibliotek cDNA
Biblioteka genomowa zawiera zarówno kodujące, jak i niekodujące sekwencje kompletnego genomu danego organizmu.
Biblioteka genomowa zawiera fragmenty DNA powstałe po trawieniu genomowego DNA odpowiednim zestawem endonukleaz restrykcyjnych.
Pytanie 53
Bakterie hodowano ze źródłem azotu 15N i następnie przeniesiono do środowiska z 14N, a po jednym pokoleniu znowu do 15N. Jakiego DNA można się spodziewać?
III 50% średnie, a 50% ciężkie
II 100% średnie
I 100% ciężkie
Pytanie 54
Wprowadzenie genu w środek wektora, który zawiera odporność na antybiotyk:
Jest nazywane inaktywacja insercyjna
Jest metodą niszczenia patogenicznych bakterii
Powoduje czułość komórki na antybiotyk
Prowadzi do przeniesienia odporności leków
Może być używany do identyfikacji bakterii zawierających wektor z fragmentem DNA
Pytanie 55
Ktore z ponizszych stwierdzeń dotyczacych poznawania ewolucji są prawdziwe?
Ortologi powstają na drodze ewolucji konwergentnej
Macierz substytucji Blenum-62 przyznaje najwyższą liczbę punktów sekwencjom wprowadzającym najmniej zachowawcze zmiany aminokwasowe w białku
Enzymy pochodzące z różnych organizmów są odpowiedzialne za katalizowanie podobnych reakcji muszą mieć podobne sekwencje na całej długości łańcucha białka
Jeśli białko A jest ontologiem białka B, a białko B jest paralogiem białka C, to białko A i C są homologami
W trakcie ewolucji nowe białka mogły powstawać w wyniku mutacji zachodzących w zduplikowanym genie
Paralogi powstają w wyniku duplikacji genów
Paralogi powstają w wyniku specjacji (różnicowania się gatunków)
Ortologi powstają w wyniku specjacji (różnicowania się gatunków)
Pytanie 56
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących replikacji DNA u E. coli są prawdziwe?
Żadne z powyższych stwierdzeń nie jest prawdziwe
Energia potrzebna do rozplecenia DNA przez prymazę pochodzi z hydrolizy DNA III
Podczas replikacji rolę starterów dla nici opóźnionej pełnią krótkie odcinki RNA nazwane fragmentami Okazaki
Ilość widełek replikacyjnych powstających podczas replikacji danej cząsteczki u E.coli i Eukariota jest podobna
Nić opóźniona powstaje w kierunku 3’ --> 5’ na poziomie nukleotydowym
Nić wiodąca syntezowana jest w sposób nieciągły przez polimerazę DNA III
Pytanie 57
Które z poniższych twierdzeń dotyczących telomerazy ssaków jest prawdziwe?
Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawdziwa
Telomeraza syntezuje tylko jeden z łańcuchów polinukleotydowych telomeru, korzystając z matrycy bogatej w reszty G
Telomeraza jest aktywna w wybranych typach komórek np. w komórkach homopoetyczych szpiku kostnego
Terapia powodująca inaktywację telomerazy powinna być stosowana w walce z rakiem tylko wtedy, gdy aktywacja telomerazy jest przyczyną powstawania raka, a nie skutkiem
Aktywność telomerazy jest kontrolowana przez białko TRF1, promujące tworzenie struktury telomerów typu pętli t
Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA
Pytanie 58
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących struktury kwasów nukleinowych są prawdziwe?
Dwuniciowe rejony RNA przybierają formę struktury typu A
Tylko na powierzchni helisy typu B wyróżnić można duży i mały rowek
Nici w helisie typu A i B biegną w przeciwnych kierunkach, a w helisie typu Z w tym samym kierunku
DNA typu B i Z to dwuniciowe helisy prawoskrętne
Nazwa struktury typu Z pochodzi od jej specyficznego szkieletu
Występujące w DNA kilkukrotnie powtórzone sekwencje GCATACGT prowadzi do utworzenia w tym rejonie struktury typu A
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pokaż wyniki To już koniec testu, na następnej stronie zobaczysz swoje odpowiedzi.