Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 4

JUMPJET 1.1

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 25
Wybierz prawdziwe dokończenie następującego zdania. Polimeraza DNA I różni się od polimerazy RNA z E.coli tym, że:
Katalizuje tworzenie wiązań fosfodiestrowych tylko wtedy, gdy zasada przyłączanego nukleotydu jest komplementarna do zasady w łańcuchu stanowiącym matryce
Wykorzystuje jako matryce cząsteczkę DNA zamiast RNA
Nie wymaga startera
Wydłuża rosnący łańcuch w kierunku 5’ -> 3’
Umożliwia syntezę łańcucha DNA poprzez atak nukleofilowy grupy hydroksylowej 3’ rosnącego łańcucha na atom fosforu w pozycji α odpowiedniego dNTP
Zamiast UTP wymaga dTTP
Pytanie 26
Oligonukleotydy
Do mutagenezy ukierunkowanej
Służą jako sondy do hybrydyzacji
W metodzie dideoksy Sangera
W reakcji PCR używane
Pytanie 27
Które z następujących stwierdzeń na temat sekwencjonowania jednoniciowej cząsteczki DNA metodą Sangera są prawdziwe?
Do znakowania powstających cząsteczek DNA może być wykorzystany zarowno [p-20y]ATP, jak i [u-12y]dATP
Wymaga użycia dwóch starterów, jednego komplementarnego do początkowego, a drugiego do końcowego regionu cząsteczki
Żadne z powyższych stwierdzeń nie jest prawdziwe
Znakowanie produktów przeprowadza się zwykle już po zakończeniu reakcji sekwencjonowania
Wymaga znakowania zsekwencjonowanej cząsteczki DNA np. za pomocą kinazy polinukleotydowej
Wymaga użycia analogów dideoksyrybonukleotydów
Pytanie 28
Przykładami przedtranslacyjnej kontroli ekspresji genów u Eukaryota są:
Selektywna degradacja cząsteczek mRNA
Alternatywny splicing pre-mRNA dzięki któremu powstają różne cząsteczki transkryptu
Rozluźnienie struktury spakowanego DNA poprzez modyfikacje białek histonowych
Selektywne składanie aktywnych kompleksów transkrypcyjnych
Glikozylacja i fosforylacja polipeptydów, aby mogły się stać funkcjonalnymi białkami
Regulacja tworzenia się kompleksu inicjującego translację
Pytanie 29
Które z następujących zdań określa podwójną Helis DNA typu WC?
Dwa polinukleotydowe łańcuchy są zwinięte wokół wspólnej osi
Tworzy pary A-C i G-T
Puryny i pirymidyny znajdują się w wewnętrznej stronie helisy, a szkielet fosfodiestrowy na zewnątrz
Można zmieniać sekwencje w jednej nici niezależnie od drugiej nici
Helisa ma pełny obrót o 34 stopni, bo każda para obraca się o 36 stopni względem sąsiedniej pary zasady i oddalonej o 3,4 A
Skład zasad analizowany z DNA wielu organizmów pokazuje, że ilość A i T jest równa, tak jak ilość G i C
Tworzy pary A-T i G-C
Pytanie 30
Bardzo długi odcinek DNA z genu Eukariota (> 100 kb)
Musi posiadać końce kohezyjne do klonowania
Może być wydzielana z chromosomów sztucznych drożdży
Może być pakowany w fag
Może być analizowany przez wędrówkę wzdłuż chromosomu
Może być wyseparowany przez elektroforezę w żelu poliakryloamidowym
Pytanie 31
Miejsca promotorowe E. coli
Mają identyczne i określone sekwencje
Określa stronę startu dla transkrypcji na matrycy DNA
Mogą wykazywać rożną wydajność transkrypcji
Dla większości genów zawierają różne zgodne sekwencje
Są aktywne, kiedy G lub C są zamienione w ich -10 rejon w czasie mutacji
Te, które maja sekwencje prawie zgodne z sekwencjami zgodnymi i są separowane przez 17 par zasad, są bardzo wydajne
Pytanie 32
Mamy gen w pojedynczej kopii. Chcąc go wykryć użyto sondy o odpowiednio do niego (tego genu) komplementarnej sekwencji. Była to metoda fluorescencyjna FISH, a eksperyment przeprowadzono na chromosomach w trakcie profazy. Co zaobserwowano: wyobraź sobie, że dysponujesz klonem (tzn. sekwencją) jakiegoś genu, który możesz przypuszczać na podstawie analiz genetycznych, jest zlokalizowany w odległości nie większej niż 200kb od genu odpowiedzialnego za powstawanie jakieś choroby. Spośród podanych poniżej czynności proszę wybrać TYLKO NIEKTÓRE składające się w odpowiedniej sekwencji na eksperyment (technikę), które pozwolą na odczytanie sekwencji w tym obszarze 200kb.
Subklonowanie fragmentu z końca nowo izolowanego klonu w celu otrzymania nowej sondy do ponownego przeszukiwania biblioteki i identyfikacji nowego klonu hybrydyzowanego z sond
Otrzymanie biblioteki w fagu lambda
Izolacja ludzkiego genomowego DNA
Przeszukiwanie biblioteki przy pomocy sondy przygotowanej w oparciu o sekwencje genu A w etapie pierwszym, potem izolacja klonu hybrydowanego z sonda
Całkowite (wyczerpujące) trawienie DNA enzymem EcoRI
Częściowe trawienie DNA enzymem BamHI w celu otrzymania zachodzących na siebie (względem sekwencji) fragmentów o dl ok. 20 kb
Powtarzanie czynności opisanych w poprzednich dwóch etapach do momentu otrzymania odpowiedniej ilości klonów
Northern-blotting sondą otrzymana przy wykorzystaniu genu A
Izolacja genomowego DNA z E.coli
Następne pytania Pozostało stron: 4