A + C

B. np. Agonista receptora motyliny erytromycyna

C. żaden z antybiotyków nie ma takiej właściwości

A + B

A. to leki, które poprzez wpływ na złożone mechanizmy neurohormonalne pobudzają skoordynowane skurcze mięśniówki przewodu pokarmowego stymulując perystaltykę przełyku, zwiększając napięcie jego dolnego zwieracza, przyspieszając opróżnianie żołądkowe oraz skracając czas pasażu jelitowego

A. polega na supresji wzrostu bakteryjnego pomimo spadku stężenia antybiotyku w surowicy poniżej wartości MIC lub przy całkowitym jego braku

C. wykazują go: paenicyliny, aminoglikozydy, chinolony, makrolidy

A + B

B. wykazują go: aminoglikozydy, makrolidy, fluorochinolony, karbapenemy

A + C

B. flukloksalicyna

A + B

C. Cylastatyna + imipenem

A + B + C

A. temocylina

tikaracylina i piperacylina

imipenem + aminoglikozyd

aztreonam

cefalosporyny III generacji

niszczy DNA bakterii

Hamiuje syntezę białek poprzez łączenie się z podjednostką 50S rybosomu

wiąże się z PBP, znajdującą się na powierzchni bakterii, hamując przez to transpeptydazę, eznzym, który umożliwia tworzenie wiązań krzyżowych pomiędzy nićmi peptydoglikanu.

Hamiuje syntezę białek poprzez łączenie się z podjednostką 30S rybosomu

B. działanie neurotoksyczne

A + C

C. podatność na beta-laktamazy

A. słabe wchłanianie z przewodu pokarmowego

A + B

nie rozpuszczają się w tłuszczach więc nie są transportowane do wnętrza komórek

szeroko dystrybuowane w pł. ustrojowych, przechodzą do stawów, przestrzeni opłucnowej oraz osierdziowej

barierę krew- mózg przekraczają tylko gdy opony objęte są stanem zapalnym

penicyliny przedostają się do żółci, śliny, mleka i przez łożysko