c. matryca jest kopiowana bez dodawania dideoksyrybonukleotydów do mieszaniny reakcyjnej

a. w wyniku dołączenia nowego nukleotydu do końca syntetyzowanej nici zostaje uwolniona cząsteczka pirofosforanu

d. metoda ta wymaga zastosowania elektroforezy

b. metoda ta nie wymaga zastosowania elektroforezy ani innego rozdzielania fragmentów

D. to nukleotydy nieposiadające grupy hydroksylowej, a jedynie wodór w pozycjach 2’ i 3’ cukru

A. stosowane są w sekwencjonowaniu metodą terminacji łańcucha

B. stosowane są w sekwencjonowaniu metodą Sangera

C. stosowane są w sekwencjonowaniu metodą Maxma i Gilberta

B. sekwencjonowanie metodą Maxama-Gilberta

D. pirosekwencjonowanie

A. sekwencjonowanie metodą Sangera

C. multipleks PCR

b. następuje terminacja łańcucha DNA po przyłączeniu dideoksyrybonukleotydu

d. nić DNA jest degradowana chemicznie

c. jako materiał wyjściowy stosuje się dsDNA

a. nie są potrzebne deoksyrybonukleotydy

d. wykorzystuje ligazę DNA zamiast polimerazy DNA, dochodzi do łączenia krótkich fragmentów wyznakowanych fluorescencyjnie

c. wykorzystanie nukleotydy wyznakowane radioaktywnie

b. polega na cyklicznym dodaniu przez polimerazę DNA tylko 1 nukleotydu wyznakowanego fluorescencyjnyjnie, terminacji syntezy, wymyciu niedodanych nukleotydów, obrazowaniu, usunięciu grupy terminującej i powtórzeniu na nowo syntezy 1 nukleotydu

a. sekwencjonowaniu w czasie rzeczywistym SMART (single molekule real time)

d. metoda chemicznej degradacji Maxima-Gilberta

b. Southern Blotting

a. sekwencjonowanie metodą Sangera

c. pirosekwencjonowanie

c. jednoniciowy DNA

b. dwuniciowy RNA

a. jednoniciowy cDNA

d. dwuniciowy DNA

a. Southern-blot

b. Northern-blot

c. hybrydyzacja FISH

d. Metoda Sangera