d. profilach jakościowej i ilościowej ekspresji genów

b. zmianach w ilości DNA w jądrze

c. mutacjach punktowych w DNA

a. ilości białek w komórce

c. metoda służąca m.in. do genotypowania

a. inaczej chip DNA

b. zbiór sond molekularnych związanych ze stałym podłożem w ściśle określonym porządku, stanowiący dwuwymiarowy układ mikroskopijnych miejsc z określonymi sekwencjami kwasu nukleinowego

d. metoda, w której stosowane są dwuniciowe sondy w postaci DNA o znanej sekwencji, produktów PCR lub oligonukleotydów

c. wzór ekspresji genu jest porównywany ze wzorem ekspresji genu odpowiedzialnego za chorobe

b. cDNA pochodzi z mRNA znanych genów unieruchomionych na podłożu, a próbka zawiera geny, zarówno prawidłowych jak i chorych tkanek

a. Miejsca z większą wydajnością hybrydyzacji mierzonej wielkością sygnału fluorescencji dla genu tkanki chorobowej wystąpią jeśli gen ten uległ nadekspresji u chorego

d. wszystkie z wymienionych

d. Wszystkie z wymienionych

b. Umożliwiają równoległą analizę ekspresji genów i ich identyfikacji

a. Badanie na jednej płytce DNA dostarcza jednoczesnej informacji o tysiącach genów

c. Są używane do wykrywania wiązania na zasadzie komplementarności cząsteczek w mieszaninie o nieznanym składzie

a. do sond umieszczonych na stałym podłożu dodaje się wyznakowany DNA badany b. do sond umieszczonych na stałym podłożu dodaje się niewyznakowany DNA badany c. do badanego wyznakowanego DNA umieszczonego na stałym podłożu dodaje się wiele sond d. do badanego niewyznakowanego DNA umieszczonego na stałym podłożu dodaje się wiele sond

d. do badanego niewyznakowanego DNA umieszczonego na stałym podłożu dodaje się wiele sond

b. do sond umieszczonych na stałym podłożu dodaje się niewyznakowany DNA badany

c. do badanego wyznakowanego DNA umieszczonego na stałym podłożu dodaje się wiele sond

b. Niska specyficzność wobec genów

d. Krótkie sondy

c. Odczyt fluorescencji ma charakter porównawczy

a. Dłuższe sondy zwiększają ryzyko nieswoistej hybrydyzacji

d. pozwalają na wykrywanie zmian ilościowych i jakościowych

c. nie można porównać tych dwóch technik, gdyż mikromacierze SNP służą do analizy pojedynczych genów/nukleotydów, a porównawcza hybrydyzacja genomowa do analizy całych genomów

a. nie używa się znakowania sond

b. używają sond oligonukloetydowych

a. Metoda SSCP

d. Hybrydyzacja fluorescencyjna

c. Hybrydyzacja allelospecyficzna

b. Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ