Strona 4

Orto'16

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 25
26.przyczynami wtórnej choroby zwyrodnieniowej stawu mogą być: 1. ropne zapalenie stawu 2. alkaptonuria 3. cukrzyca 4. niewydolność żylna kończyn 5. dysplazja stawu 6. złamania trzonów kości długich 7. złamania końców kości długich 8. osteoporoza
c) 1, 2, 5, 7
a) 1, 2 ,3, 4
d) 2, 4, 6, 7
b) 4, 6, 7, 8
e) 3, 5, 7, 8
Pytanie 26
27. Ból i trzeszczenie przy ruchach stawu kolanowego oraz ograniczenie zakresu ruchu w stawie to objawy:
d) choroby zwyrodnieniowej stawu
e) dysplazji bloczka kości udowej
c) uszkodzenia więzadła krzyżowego
b) skręcenia stawu kolanowego
a) RZS
Pytanie 27
28. Schorzenie stawu z degeneracją chrząstki stawowej może być skutecznie leczone:
c) maściami z chondroityną i kolagenem
d) preparatami bisfosfonianów
b) unieruchomieniem
e) alloplastyką stawu
a) samoistną regeneracją
Pytanie 28
29. Co NIE JEST charakterystyczną cechą wstrząśnienia rdzenia kręgowego?
c) brak zmian strukturalnych rdzenia kręgowego
e) przyczyną wywołującą jest poprzeczne uszkodzenie rdzenia kręgowego
b) nie jest uszkodzona ciągłość kręgosłupa
a) to odwracalny stan
d) zablokowana zostaje czynność części rdzenia kręgowego
Pytanie 29
30. Do trwałych objawów szoku rdzeniowego należy:
e) atonia mięśni poniżej miejsca uszkodzenia
d) całkowita arefleksja
a) zniesienie motoryki i czucia
c) zniesienie odruchów autonomicznych
b) zniesienie odruchów trzewnych
Pytanie 30
31. Wrodzona łamliwość kości spowodowana jest:
c) mutacją genu COL9A2 dla cząsteczki kolagenu typu IX
d) mutacją genu COL1A1 lub COL1A2 dla cząsteczki kolagenu typu I
a) mutacją genu CBFA/RUNX odpowiedzialnego za procesy różnicowania osteoblastów
e) mutacją genu FBN1 powodującą powstawanie nieprawidłowej fibryliny
b) mutacją genu FGFR3 receptora dla czynników wzrosty fibroblastów
Pytanie 31
32. Widzoczne w RTG zagęszczenia struktury kostnej układające się wzdłuż długiej osi kości jak wosk spływający ze świecy są typowe dla:
a) achondroplazji
c) melorheostozy
b) dyzostozy obojczykowo-czaskowej
d) wrodzonej łamliwości kości
e) zespołu Marfana
Pytanie 32
33. Główną przyczyną karłowatości krótkokończynowej jest:
a) achondroplazja i hipochondroplazja
c) dyzosotoza obojczykowo-czaszkowa
e) wrodzona chrzęstniakowatość mnoga (choroba Olliera)
b) dysplazja wielonasadowa
d) melorheostoza