Strona 3

str 52-54 - NOWOTWORY i CHOROBY WIEKU DZECIĘCEGO

Pytanie 17
Aplazja oznacza:
E. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
B. całkowity brak narządu lub jego zawiązka
A. brak rozwoju narządu
C. brak udrożnienia narządu rurowego
D. brak udrożnienia nazrądu, który początkowo rozwijał się prawidłowo
Pytanie 18
Prawdziwe nt. Choroby Niemana-Picka jest zdanie:
E. Żadne zdanie nie jest prawidłowe.
B. Przyczyną NPC jest pierwotny defekt transportu białek.
A. Za większość przypadków choroby N-P typ C odpowiada gen NPC2.
C. Typ C cechuje ciężki niedobór sfingomielinazy.
D. W typie B choroby N-P występuja objawy neurologiczne.
Pytanie 19
Wykonano test skryningnowy na fenyloketonurię z krwi pępowinowej.Test był ujemny.Po roku dziecko wykazuje cechy znacznego upośledzenia rozwoju umysłowego.Test powtórzono, tym razem był dodatni.Dlaczego za pierwszym razem test był ujemny?
E. Test powinien być wykonany z moczu a nie z krwi.
C. Test powinien być wykonany z krwi matki.
B. Test Guthriego ma małą czułość.
A. Pępowina to złe źródło krwi noworodka.
D. Test wykonano zbyt wcześnie.
Pytanie 20
Niedobór którego enzymu występuje w chorobie Fabry'ego?
E. sfingomielinaza
A. sulfataza
B. alfa-galaktozydaza A
D. glukocerebrozydaza
C. heksoaminidaza
Pytanie 21
Rodzinna hipercholesterolemia:
B. Przyczyną zaburzeń jest mutacja dotycząca genu kodującego białko receptora dla HDL.
E. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa.
D. A i B są prawidłowe.
A. Jest to choroba dziedziczona autosomalnie recesywnie.
C. choroba te nie zwiększa ryzyka przedwczesnego zgonu z powodu zawału mięśnia sercowego.
Pytanie 22
Choroba Taya-Sachsa:
A. Występuje w wieku dziecięcym.
B. Jest najbardziej rozpowszechniona wśród Żydów Aszkenazyjskich.
C. Do zgonu dochodzi między 9 a 10 r.ż.
D. A i B są prawdziwe
E. A, B i C są prawdziwe
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp