Strona 1
Nowotwory - Patologia, Robbins
Pytanie 1
Desmoplazja to:
nieregularne nagromadzenie naczyń krwionośnych
prawidłowa tkanka w obrębie innego narządu
dojrzewanie i organizacja komórek
naciekanie przez nowotwór tkanki otaczającej
proliferacja nienowotworowej tkanki łącznej włóknistej
Pytanie 2
Czym spowodowana jest xeroderma pigmentosum?
infekcją wirusem DNA
wrodzonym defektem naprawy DNA
zmienną ekspresją receptora kinazy tyrozynowej
chemicznym karcinogenem
infekcją retrowirusem
Pytanie 3
Która translokacja jest charakterystyczna dla chłoniaka Burkitta
t(14;18)
t(15;17)
t(11;22)
t(9;22)
t(8;14)
Pytanie 4
Jakim rodzajem białka jest produkt genu Her - 2/neu
białko aktywujące GTP-azę
GTP-aza
receptor kinazy tyrozynowej
żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
czynnik transkrypcji jądrowej
Pytanie 5
44-letnia kobieta wyczuła u siebie kilka bezbolesnych guzków w obrębie prawej pachy, których nie było miesiąc wcześniej. Zgłosiła się do lekarza, który stwierdził limfadenopatię - węzły są powiększone, twarde, niebolesne. Najbradziej prawdopodobna przyczyna stanu pacjentki to:
fibroadenoma (gruczolakowłókniak)
mięsak gładkokomórkowy
ostre zapalenie piersi z tworzeniem ropnia
rak wewnątrzprzewodowy (DCIS)
naciekający rak zrazikowy piersi
Pytanie 6
Do wystąpienia siatkówczaka predysponuje:
amplifikacja ERBB2 (Her2)
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
delecja jednej kopii genu RB
inaktywacja jednej z kopii genu BRCA1
fuzja genów BCR i C-ABL
Pytanie 7
Mutacja którego genu jest charakterystyczna dla rodzinnej polipowatości jelita grubego i sporadycznego raka okrężnicy
APC
KRAS
P53
BCL2
NF-1
Pytanie 8
Jaki mechanizm odpowiada za powstanie komórek nowotworu, w którym stwierdza się mutację w genie ABL?
utrata zdolności naprawy DNA
utrata zdolności zahamowania cyklu komórkowego
amplifikacja genu
ograniczenie apoptozy
zwiększona aktywność kinazy tyrozynowej