Strona 1
Układ krwiotwórczy - Patologia Robbinsa
Pytanie 1
Najbardziej prawdopodobną przyczyną mikrocytarnej i hipochromicznej anemii jest:
talasemia major
anemia aplastyczna
sferocytoza
anemia w chorobach przewlekłych
niedobór żelaza
Pytanie 2
U pacjenta z ciężką anemią wykonano rozmaz krwi obwodowej, w którym stwierdzono owalne makrocyty, neutrofile z hipersegmentacją i zmniejszoną ilość płytek. Najbardziej prawdopodobną przyczyną jest:
hipoplazja szpiku
mutacja punktowa w łańcuchu beta globiny
niedobór żelaza
defekt białka błony komórkowej erytrocytów
niedobór wit. B12 lub kwasu foliowego
Pytanie 3
72-letni mężczyzna przeszedł niedawno zabieg wymiany zastawki aortalnej. W chwili obecnej skarży się na zmęczenie i osłabienie. W badaniu krwi stwierdzono obniżoną ilość RBC , w rozmazie widoczne schistiocyty. Ponadto poziom bilirubiny niezwiązanej jest podniesiony. Najbardziej prawdopodobna przyczyną jest:
nocna napadowa hemoglobinuria
uszkodzenie mechaniczne erytrocytów
niedobór dietetyczny
sferocytoza
niedokrwistość na tle przeciwciał zimnych
Pytanie 4
W przypadku podejrzenia anemii sierpowatokrwinkowej należy wykonać badanie:
test Coomba
zawartość kwasu foliowego i B12
stężenia wolnej bilirubiny, haptoglobiny i dehydrogenazy mleczanowej
elektroforeza hemoglobiny
poziomu żelaza
Pytanie 5
W której z wymienionych jednostek transfuzja jest niezbędna do utrzymania przy życiu?
a i b są prawidłowe
mała talasemia beta
skłonność do talasemi alfa
wielka talasemia beta
pośrednia talasemia beta
Pytanie 6
U osoby poddanej immunoterapii z powodu nocnej napadowej hemoglobinurii występuje większe ryzyko zakażenia:
HIV
Neisseria sp.
Staphylococcus aureus
Spirochaeta sp.
Klebsiella sp.
Pytanie 7
Który typ zarodźca malarii wywołuje chorobę o najcięższym przebiegu?
Plasmodium falciparum
Plasmodium vivax
a i b są prawidłowe
Plasmodium ovale
Plasmodium malariae
Pytanie 8
22-letnia studentka zgłosiła się do lekarza z powodu łatwej męczliwości i znacznego osłabienia, które występują od 2 miesięcy. W bad. przedmiotowym stwierdzono splenomegalie i limfadenopatię oraz zwrócono uwagę na krwawienia z dziąseł. W biopsji szpiku stwierdzono jedynie nieliczne prawidłowe komórki krwiotwórcze, ale jest bogatokomórkowy. W rozmazie krwi obwodowej stwierdzono atypowe komórki z delikatną chromatyną i obfitą cytoplazmą zawierającą ziarnistości mające dodatni odczyn na peroksydazę. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
chłoniak Hodgkina
AML
ALL
CLL
CML