Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 19

Immuny Koło II

Pytanie 145
Złożony niedobór odporności (SCID) związany jest przede wszystkim z
wybiórczym zaburzeniem funkcji limfocytów B
zaburzeniem czynności tylko limfocytów T i B
zaburzeniem czynności komórek żernych
dysfunkcją limfocytów T i makrofagów
zaburzeniem czynności limfocytów T, B i NK
Pytanie 146
Głównym mechanizmem immunologicznym obserwowanym w przebiegu stwardnienia rozsianego (SM) jest nadwrażliwość wg Gella i Coombsa , typ:
IVa, z obecnością komórek Th1 swoistych wobec mieliny
IVc, z obecnością komórek Th2 swoistych wobec mieliny
IVa, z obecnością neutrofilów swoistych wobec mieliny
IVa, z obecnością makrofagów swoistych wobec mieliny
IVb, z obecnością eozynofilów swoistych wobec mieliny
Pytanie 147
Do tworzenia się tętniaków naczyń wieńcowych i objawów zawału serca u dzieci na tle zapaleń naczyń z nadwrażliwości (typ II wg Gella i Coombsa) dochodzi w:
chorobie Hashimoto
chorobie Kawasaki
chorobie Takayasu
plamicy Schoenleina-Henocha
zespole Churg - Straussa
Pytanie 148
Komórkami efektorowymi w nadwrażliwości typu I (wg Gella i Coombsa) są:
neutrofile i eozynofile
bazofile i eozynofile
makrofagi i neutrofile
komórki tuczne i eozynofile
komórki tuczne i bazofile
Pytanie 149
Wysoki poziom całkowitych IgE w surowicy może świadczyć o:
wszystkie powyższe
infekcji pasożytniczej
chorobie nowotworowej
alergii
niedoborze odporności
Pytanie 150
Najczęstsze przyczyny pierwotnych niedoborów odporności to:
niedobory fagocytarne (50%), B-komórkowe(20%), złożone(20%), fagocytarne(10%)
niedobory złożone (50%), B-komórkowe (20%), T komórkowe(20%),komplementu (10%)
niedobory komplementu (50%), złożone (20%), B-komórkowe (20%), T-komórkowe(10%)
niedobory B-komórkowe (50%), fagocytarne (20%), złożone (20%), T-komórkowe(10%)
niedobory T-komórkowe(50%), B-komórkowe(20%), złożone(20%), fagocytarne (10%)
Pytanie 151
Wskaż, które z poniższych stwierdzeń NIE charakteryzuje pierwotnych niedoborów odporności humoralnej z niedoboru przeciwciał:
w ich leczeniu stosuje się wlewy preparatów poliklonalnych immunoglobulin (IVIG)
sprzyjają głównie infekcjom bakteriami otoczkowymi
objawy kliniczne pojawiają się zazwyczaj tuż po urodzeniu
są wrodzone, warunkowane genetycznie, mogą występować rodzinnie
skutkują nawracającymi, często ciężkimi infekcjami głównie przewodu pokarmowego i układu oddechowego
Pytanie 152
Do zespołów klinicznych, którym często towarzyszy zespół pierwotnego niedoboru odporności komórkowej lub złożonej, należą niżej wymienione poza:
zespół Nijmegen
zespół ataksja- teleangiektazja
zespół Wiscott- Aldrich
zespół Brutona
zespół DiGeorga
Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Następne pytania Pozostało stron: 2