Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Strona 6

kwasy nukleinowe i białka

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 41
Hydroksylacja:
katalizowane przez transferazy FT i GGT
kolagenów i elastyny
lizyna i prolina
stabilizacja struktury macierzy pozakomórkowej
Pytanie 42
Choroba Alzheimera:
Za mediatora tych zmian konformacyjnych uważa się apolipoproteinę E
przy braku czaperonu powstaje patologiczne biało beta-amyloid
patologiczne białko PrPsc służy jako matryca dla przemiany konformacyjnej prawidłowego białka PrPc
amyloid podlega przemianom konformacyjnym z rozpuszczalnej helisy alfa do beta skłonnej do agregacji
Pytanie 43
Brak czaperonu, wolne jednostki alfa-hemoglobiny ulegają agregacji to przyczyny powstania:
Pytanie 44
Hydroksylaza prolinowa/lizynowa wymaga obecności:
Pytanie 45
Transferaza glukozylowa i galaktozylowa dołącza reszty cukrowe do:
Pytanie 46
Oksydaza lizynowa
grupy aldehydowe ulagaja kondensacji do zasad Schiffa (imin)
grupy aldehydowe ulegaja kondensacji tworząc wiązania podwójne C=C
przekształca grupy epsilon-aminowe do aldehydowych
białko związane z jnami miedzi
Pytanie 47
Zespół Menkego:
silnie poskręcane włosy i opóźnienie wzrostu
krwawienia z dziąseł, puchnięcie stawów, upsledzenie gojenia ran
spowodowany niedoborem Cu (zablokowanie aktywności oksydazy lizynowej)
spowodowany niedoborem witaminy C niezbędnej do aktwności hydroksylaz proliny i lizyny
Pytanie 48
Zespół Ehlers-Danlosa:
upśledzenie ruchomości stawów, nieprawidłowosci skóry
defekt genów kodujących alfa - kolagen 1, N-peptydazę prokolagenu, hydroksylaze lizynową
zaburzenia układu nerwowego
grupa zaburzeń tkanki łącznej
Następne pytania Pozostało stron: 11