Strona 1
Biochemia2 - Lista11 Integracja metabolizmu.
Pytanie 1
Rozważ następujące przykłady regulacji metabolicznych:
Kompartmentacja
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Modyfikacje kowalencyjne
Enzym, który katalizuje synteze i degradację fruktozo-2,6-bisfosforanu jest fosforylowany i defosforylowany w odpowiedzi na sygnały hormonalne.
Poziom/stężenie enzymów
Synteza reduktazy HMG-CoA w różnorodnych komórkach jest inhibowana przez lipoproteiny o małej gęstości.
Metaboliczna specjalizacja organów/narządów
Glukozo-6-fosfataza jest obecna w wątrobie i nerkach, ale nie w mięśniach.
Oddziaływanie allosteryczne
Oksydacja/utlenianie kwasów tłuszczowych w mitochondriach jest ograniczona, kiedy biosynteza kwasów tłuszczowych w cytozolu jest aktywna z powodu inhibicji acylotransferazy karnitynowej I przez malonylo-CoA.
Oddziaływanie allosteryczne
Transferaza amidofosforybozylowa, enzym, który katalizuje kluczowy etap w biosyntezie nukleotydów purynowych, jest inhibowany przez wszystkie nukleotydy purynowe.
Pytanie 2
Połącz każdy szlak metaboliczny z lewej kolumny z jego główną rolą w metabolizmie z kolumny prawej.
synteza glikogenu
magazynowanie paliwa
degradacja kwasów tłuszczowych
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
szlak pentozofosforanowy
synteza NADPH i rybozo-5-fosforanu
glukoneogeneza
kontrola stężęnia glukozy we krwi
glikoliza
produkcja ATP i elementów budulcowych biocząsteczek
degradacja kwasów tłuszczowych
tworzenie NADH i FADH2
Pytanie 3
Połącz trzy kluczowe intermediaty metaboliczne z lewej kolumny z ich głównymi produktami z kolumny prawej. Wskaż najbardziej bezpośredni powiązania, tzn. te nieoddzielone/nieodseparowane przez inne kluczowe intermediaty.
pirogronian
alanina
pirogronian
mleczan
acetylo-CoA
cholesterol
acetylo-CoA
ciała ketonowe
acetylo-CoA
kwasy tłuszczowe
glukozo-6-fosforan
pirogronian
pirogronian
acetylo-CoA
glukozo-6-fosforan
rybozo-5-fosforan
acetylo-CoA
CO2
glukozo-6-fosforan
glikogen
pirogronian
szczawiooctan
Pytanie 4
Które z następujących stwierdzeń odnośnie metabolizmu tkanki tłuszczowej (w tkance tłuszczowej) są poprawne?
Zawiera lipazę wrażliwą na działanie hormonów, która hydrolizuje traicyloglicerole.
Jest najbardziej obfitym źródłem zmagazynowanego paliwa.
Uwalnia kwasy tłuszczowe do krwi w postaci triacylogliceroli, które są upakowane w VLDL.
Posiada aktywny szlak pentozofosforanowy.
Wykorzystuje ciała ketonowe ja preferowane źródło paliwa.
Pytanie 5
W tkance tłuszczowej, glukozo-6-fosforan nie jest przekształcany, w który z następujących?
Pirogronian
Glukoza
Glikogen
Rybozo-5-fosforan
Pytanie 6
W wątrobie, główne losy/przeznaczenia pirogronianu włączają tworzenie którego z następujących?
Alanina
Mleczan
Szczawiooctan
Acetylo-CoA
Pytanie 7
Która z następujących tkanek przekształca pirogronian w mleczan najbardziej efektywnie?
Nerki
Tkanka tłuszczowa
Mózg
Mięśnie
Wątroba
Pytanie 8
Wybierz stwierdzenia z prawej kolumny, które najlepiej opisują metabolizm każdego organu/narządu, tkanki lub komórki z kolumny lewej.
tkanka tłuszczowa
uwalnia glicerol i kwasy tłuszczowe do krwi podczas okresów głodu/postu//na czczo
wątroba
wykorzystuje α-ketokwasy z degradacji aminokwasów jako ważne źródło paliwa
mięśnie
może uwalniać mleczan do krwi
mięśnie
może magazynować glikogen, ale nie może uwalniać glukozy do krwi
wątroba
syntetyzuje ciała ketonowe, kiedy zasoby acetylo-CoA są wysokie
wątroba
może syntetyzować kwasy tłuszczowe, triacyloglicerole oraz VLDL, kiedy źródła paliwa są obfite/liczne
mózg
w stanie normalnego/prawidłowego odżywiania, wykorzystuje glukozę jako wyłączne źródło paliwa