Jest obecna w niskim stężeniu w chloroplastach.

Jest aktywowana przez addycję CO2 do grupy ε–aminowej specyficznej lizyny w celu tworzenia karbaminianu, który następnie wiąże dwuwartościowy kation metalu.

Katalizuje reakcje pomiędzy rybulozo-1,5-bisfosforanem a O2, która zmniejsza efektywność/wydajność fotosyntezy.

Katalizuje, jako część swojej sekwencji reakcji, skrajnie egzoergiczną reakcję- rozszczepienie/rozpad 6-węglowej diolowej pochodnej arabinitolu z wytworzeniem dwóch 3-węglowych związków.

Przy wzroście temperatury katalizuje reakcję karboksylazy efektywniej a reakcję oksygenazy mniej efektywnie.

fosfoglikolan

glikolan

glioksalan

3-fosfoglicerynian

2-fosfooctan

„Produkuje”/tworzy aldehyd 3-fosfoglicerynowy, który może być transportowany do cytozolu do syntezy glukozy.

Przekształcenie 3-PG w fosforany heksoz produkuje energię oraz redukujące ekwiwalenty.

Może być wykorzystany do produkcji glukozo-1-fosforanu, glukozo-6-fosforanu oraz fruktozo-6-fosforanu.

Podczas, gdy za równo aldehyd 3-fosfoglicerynowy (GAP), jak i fosfodihydroksyaceton (DHAP) mogą być wytwarzane z 3-PG, tylko GAP może być wykorzystany w dalszych reakcjach wytwarzania cukru (cukrów).

Jest przekształcany do fosforanów heksoz w serii reakcji, które są identyczne do tych w szlaku glukoneogenicznym.

Tworzy aldehyd 3-fosfoglicerynowy, który może być przekształcany do fruktozo-6-fosforanu.

Wymaga ATP oraz NADPH.

Jest kontrolowany, po części, przez szybkość reakcji rubisco.

Regeneruje rybulozo-1,5-bisfosforan zużywany przez reakcję rubisco.

Składa się z enzymów, z których kilka może być aktywowane poprzez redukcję mostków dwusiarczkowych przez zredukowaną tioredoksynę.

Jest egzoergiczny, ponieważ energia świetlna absorbowana przez chlorofil jest przenoszona do rubisco.

Jego szybkość zmniejsza się, gdy poziom oświetlenia wzrasta, ponieważ maleje za równo pH, jak i poziom Mg2+ w stromie.

Jej forma utleniona dominuje w trakcie absorpcji światła.

Aktywuje niektóre/pewne enzymy degradacyjne przez redukowanie mostków dwusiarczkowych.

Aktywuje niektóre/pewne enzymy biosyntetyczne przez redukowanie mostków dwusiarczkowych.

Zawiera hem, który oscyluje pomiędzy dwoma stanami utenienia.

Utleniona tioredoksyna jest redukowana przez plastochinol.