f) Aktywność telomerazy jest kontrolowana przez białko TRF1 promujące tworzenie struktury telomerów typu pętli t

a) Telomeraza jest polimerazą RNA zależną od DNA.

g) Żadne z powyższych twierdzeo nie jest prawdziwe.

c) Telomeraza syntezuje tylko jeden z łaocuchów polinukleotydowych telomeru korzystając z matrycy bogatej w reszty G.

e) Terapia powodująca inaktywację telomerazy powinna byd skuteczna w walce z rakiem, tylko wtedy gdy aktywacja telomerazy jest przyczyną powstania raka, a nie skutkiem.

d) Aktywność telomerazy jest kontrolowana przez białko TRF1, które wiąże się z powtarzającymi się sekwencjami telomerowymi

b) Telomeraza jest aktywna tylko w wybranych typach komórek

a) Inicjacja transkrypcji u Eukaryota różni się od inicjacji transkrypcji jaka ma miejsce w komórkach bakteryjnych, między innymi tym, że podstawowy poziom inicjacji transkrypcji eukariotycznej jest stosunkowo wysoki dla większości promotorów, z wyjątkiem najsłabszych.

c) Powszechną cechą aktywatorów transkrypcji jest ich zdolnośd do bezpośredniego oddziaływania z kompleksem preinicjacyjnym polimerazy RNAII przez tzw. domenę poliprolinową

e) Ilośd zachodzących inicjacji transkrypcji polimerazy RNAII, zależy od tego, które moduły promotorowe danego genu w danym czasie są związane ze specyficznymi białkami

d) Aktywatory transkrypcji są istotne dla inicjacji transkrypcji przez polimerazy RNAII i RNAIII, natomiast ich rola w przypadku polimerazy RNAI przeprowadzającej transkrypcję wielokrotnie powtórzonej jednostki transkrypcyjnej zawierającej sekswencję kodującą niektóre z rybosomalnych RNA nie jest dobrze określona.

f) Żadne z powyższych twierdzeo nie jest prawdziwe.

b) Koaktywator, to białko, stymulujące inicjację transkrypcji przez specyficzne bezpośrednie wiązanie DNA.

b) Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów są metylowane w niektórych tkankach, ale nie we wszystkich.

e) Wyspy CpG nie są metylowane tylko w tych tkankach, w których specyficznej ekspresji ulega sąsiadujący z nią gen metabolizmu.

a) Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów charakteryzuje wysoki poziom metylacji.

c) Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów nie są metylowane

f) Żadne z powyższych twierdzeo nie jest prawdziwe.

d) Te geny z reguły nie są położone w sąsiedztwie wysp CpG

b) Domena C-koocowa (CTD) polimerazy jest zaktywowana ze względu na defosforylację jaka miała miejsce w czasie pierwszej inicjacji.

a) Wszystkie podstawowe czynniki transkrypcyjne pozostają związane z promotorem umożliwiając reinicjację.

c) Niektóre podstawowe czynniki transkrypcyjne (TFIID, TFIIA i TFIIH) pozostają związane z promotorem umożliwiając reinicjację.

d) Wszystkie podstawowe czynniki transkrypcyjne oddysocjowują.

e) Niektóre podstawowe czynniki transkrypcyjne (TFIID, TFIIA, TFIIH) pozostają związane z polimerazą RNA umożliwiając reinicjację.

f) Żadne z powyższych twierdzeo nie jest prawdziwe.

b) piętnowaniu podlegają tylko geny kodujące białka.

a) jest to bardzo często występująca cecha genomów ssaków.

d) funkcją piętnowania jest to, że DNA pary alleli (obu jednocześnie) homologicznych podlega metyzacji, co skutkuje brakiem ich ekspresji.

c) Skutkiem piętnowania jeden gen z pary alleli ulega ekspresji, drugi jest metylowany i wyciszany.

f) żadna z odpowiedzi nie jest prawdziwa.

e) jeden z pary alleli ulega metylacji w procesie zależnym od tzw. elementów kontrolujących piętnowanie.

b) jest rusztowaniem chromosomowym zmieniającym swoją strukturę w czasie podziału komórki co prowadzi do kondensacja chromosomów

e) jest miejscem w jądrze komórkowym gdzie biegnie transkrypcja zależna od polimerazy RNAII

d) jest miejscem obróbki cząsteczek mRNA

e) jest miejscem w jądrze komórkowym gdzie biegnie transkrypcja zależna od polimerazy RNAI

c) jest miejscem syntezy i obróbki cząsteczek rRNA

a) jest miejscem ekspresji genów kodujących białka

c) Sekwencje intronowe nie są usuwane z transkryptów RNA i podlegają translacji do białek.

d) Odbywa się pomiędzy eksonami zawartymi w obrębie różnych cząsteczek RNA.

a) Niektóre RNA uczestniczące w tym procesie zawierają informację z dwóch genów, co skutkuje jednoczesną translacją, prowadzącą do dwóch produktów białkowych.

f) Składanie w układzie trans jest powszechnym zjawiskiem w odniesieniu do transkryptów genów człowieka

e) Składanie w układzie trans zachodzi w sposób podobny do składania przebiegającego z wycinaniem intronów GU-AG, z tym że zamiast lassa tworzona jest struktura widełek.

b) Następuje zastąpienie wybranych eksonów w niektórych transkryptach przez ekson liderowy.

c) Rybosom zatrzymuje się w czasie translacji, przesuwa o jeden nukleotyd do przodu lub do tyłu i potem kontynuuje translację.

f) Rybosom dochodzi do konca sekwencji kodującej, uwalnia właściwie zsyntezowane białko i rozpoczyna syntezę nowego białka począwszy od następnego kodonu inicjacyjnego.

Rybosom przeprowadza translację cząsteczki tRNA, która zawiera jeden dodatkowy nukleotyd lub brakuje w niej nukleotydu.

d) Rybosom kooczy translację na kodonie, który koduje aminokwas.

e) Rybosom zatrzymuje się w czasie translacji przesuwa o jeden kodon do przodu lub do tyłu i potem kontynuuje translację.

b) W czasie translacji cząsteczek RNA rybosomu pomija kodon.