Strona 36

ImmALL

Przejdź na Memorizer+
W trybie testu zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 281
281) Napadowa nocna hemoglobinuria (zespół Marchiafavy-Micheliego, ang. paroxysmal noctural hemoglobinuria,PNH) - rzadkie schorzenie erytrocytów polegające na braku czynników broniących przed ich rozpadem. Chorzy wykazują zwiększoną skłonność do zmian zakrzepowo-zatorowych, a także leukopenii i trombocytopenii (prawdopodobnie taki sam defekt jak w błonach erytrocytów współistnieje także w leukocytach i trombocytach). W patogenezie PNH odgrywa rolę:
C. niedobór DAF
B. niedobór białka wiążącego C8
D. A, B i C
A. defekt błony erytrocytu, który uniemożliwia ochronę krwinki przed cytolizą przy udziale dopełniacza
E. A i B
Pytanie 282
282) W leczeniu PNH stosuje się:
nie ma swoistego leczenia
koncentrat krwinek czerwonych
Ezulizumab- lek, który jest przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko składowej C5 dopełniacza
wyłącznie NLPZ, które hamują wytwarzanie prostaglandyn
wyłącznie glikokortykosterydy, które silnie działają przeciwzapalnie
Pytanie 283
283) Metody immunohistochemiczne:
stosuje się przeciwciała znakowane fluorochromami
wykorzystuje się w diagnostyce onkologicznej
analizę przeprowadza się w mikroskopie świetlnym
najczęściej bada się zmiany lite
Pytanie 284
284) Aglutynacja lateksowa znalazła zastosowanie w diagnostyce:
zapaleń opon mózgowo-rdzeniowych o etiologii wirusowej
biegunek o etiologii wirusowej
aktywności litycznej dopełniacza
wykrywanie białka monoklonalnego w diagnostyce gammapatii- szpiczak mnogi
Pytanie 285
285) W leczeniu stwardnienia rozsianego stosuje się:
IFN beta
przeciwciała monoklonalne przeciwko alfa 4 integrynie
przeciwciała monoklonalne anty CD 25
IFN alfa
Pytanie 286
286) Ataksja teleangiektazja zajmuje:
układ pokarmowy
układ naczyniowy
układ endokrynowy
układ nerwowy
Pytanie 287
287) Zespół Wiscota-Aldricha (WAS) objawia się:
atopowym zapaleniem skóry
ziarniniakami tworzącymi się przewodzie pokarmowym i drogach moczowo-płciowych
zakażeniami (bakteria, wirusy, grzyby)
trombocytopenią
Pytanie 288
288) Zaburzenia odporności związanej z odpornością nieswoistą to:
niedobór cząsteczek adhezyjnych LAD
niedobór składników kompleksu atakującego błonę (C5-C9)
przewlekła kandidiaza skóry i błon śluzowych
przewlekła choroba ziarniniakowa CGD