Twój wynik: Genetyka

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Pytanie 1
DNA zbudowany jest z 4 podstawowych jednostek zwanych nukleotydami. Każdy nukleotyd składa się z:
deoksyryboza, reszty kwasu azotowego, zasada fosforowa
deoksyryboza, reszty kwasu fosforowego, zasada azotowa
deoksyryboza, reszty kwasu azotowego, zasada azotowa
deoksyryboza, RNA, białko
Pytanie 2
DNA to:
dwuniciowy polinukleotyd o kształcie potrójnej helisy
wieloniciowy polinukleotyd o kształcie potrójnej helisy
dwuniciowy polinukleotyd o kształcie podwójnej helisy
jednoniciowy polinukleotyd o kształcie podwójnej helisy
Pytanie 3
Helisa jest zazwyczaj:
prawoskrętna
lewoskrętna
dowolnie
Pytanie 4
Co oznacza, że nici DNA są antyrównoległe?
koniec 3' jest położony przy końcu 8' drugiej nici
koniec 5' jest położony przy końcu 5' drugiej nici
koniec 5' jednej nici jest położony przy końcu 3' drugiej nici
nachodzą na siebie
Pytanie 5
który nukleotyd należy wyłącznie do RNA?
uracyl
cytozyna
adenina
tymina
guanina
Pytanie 6
Jakie rodzaje RNA istnieją na prawdę?
mRNA, rRNA, tRNA
mRNA, pRNA, tRNA
uRNA, tRNA, pRNA
mRNA, tRNA, uRNA
Pytanie 7
Nici DNA składają się z:
replikacyjnej i matrycowej
kopiującej i kodującej
matrycowej i kopiującej
matrycowej i kodującej
Pytanie 8
Co to są miejsca ORIGIN?
miejsca zakończenia replikacji
miejsca inicjacji transkrypcji
miejsca inicjacji replikacji
miejsca zakończenia transkrypcji
Pytanie 9
co tworzy nukleosom?
oktamer helisowy z nawiniętym odcinkiem DNA
oktamer histonowy wraz z nawiniętym odcinkiem DNA
oktamer helisowy z naciągniętym odcinkiem RNA
nie ma czegoś takiego
Pytanie 10
Z czego mogą być zbudowane wirusy?
jednoniciowego DNA
dwuniciowego RNA
dwuniciowego DNA
jednoniciowego RNA
wszystkie odp są poprawne
Pytanie 11
Nabywanie przez komórki biorcy nowych cech w drodze pobrania obcego DNA wystepującego w środowisku to:
translacja
transformacja
transkrypcja
transdukcja
Pytanie 12
kod genetyczny rozpoczyna się od:
glutaminy
lizyny
seryny
metioniny
Pytanie 13
transkrypcję przeprowadza:
kwas deoksyrybonukleinowy
kwas RNA
polimeraza DNA
polimeraza RNA
Pytanie 14
Jakie pojęcia kryją się pod tym zdaniem:Podczas składania RNA zachodzi wycinanie odcinków niekodujących i łaczenie kodujących?
splicing, introny, kap
splicing, ogon poli, kap
splicing, introny, ogon poli
splicing, introny, eksony
Pytanie 15
translacja zachodzi w:
w cytoplazmie
w jądrze komórkowym
w błonie komórkowej
w mitochondrium
Pytanie 16
który kariotyp określa zespół Klinefeltera?
XXY
X0
XYY
XX
Pytanie 17
dziecko chromosom Y dostaje od:
matki
ojca
Pytanie 18
deficencja to inaczej:
duplikacja
insercja
inwercja
tranzycja
delecja
Pytanie 19
Fragment nici kodującej wygląda następująco: TGAGAGTC. Jak będzie wyglądała nić RNA?
ACTCTCAG
ACUCUCAG
UGAGAGUC
Pytanie 20
Fragment RNA wygląda tak: AUAC. Nić matrycowa wygląda:
TATG
UAUG
ATAC
Pytanie 21
choroby sprzężone z płcią to:
galaktozemia, hemofilia
hemofilia, daltonizm
daltonizm, galaktozemia
hemofilia, down
Pytanie 22
Fenyloketonurie można zmniejszyć poprzez:
odpowiednie ćwiczenia rehabilitacyjne
ćwiczenia na basenie
czytanie
odpowiednią dietę
Pytanie 23
Alkaptonuria to choroba:
powodowana przez upadki
sprzężona z płcią
dominująca autosomalna
recesywna autosomalna
Pytanie 24
W krzywicy opornej:
synowie chorego ojca będą zdrowi
córki chorego ojca będą zdrowe
synowie chorej matki będą chorzy
całe F1 będzie chore
całe F1 będzie chore
Pytanie 25
Przecinają jedną lub obie nici DNA, zapobiegając skręcaniu, po czym ponownie je łączą. To opis enzymu:
telomeraza
topoizomerazy
Ligaza DNA
helikazy DNA
Pytanie 26
Zespół Edwardsa to:
trisomia 13 chromosomu
kariotyp X0
trisomia 21 chromosomu
trisomia 18 chromosomu
Pytanie 27
Brak jednego lub obecność dodatkowego chromosomu to:
poliploidia
aneuploidia
allopoliploidia
euploidia
Pytanie 28
Ciałko Barra występuje u kobiet w chromosomie X. Jednak przez mutację może występować również u mężczyzn o kariotypie:
X0
XXY
XY
XXX
Pytanie 29
Monosomia dotyczy:
kariotypu Y0
kariotypu XXY
kariotypu X0
kariotypu XX
Pytanie 30
człowiek należy do:
eukariontów
prokariontów