Podsumowanie: Kultury tkankowe 7

Pytanie 1

Sposoby infekcji roślin dwuliściennych

mikrowstrzeliwanie

fuzja liposomów

za pomocą wektora z Agrobacterium tumefaciens

mikroiniekcja

Pytanie 2

Powstawanie nowotworu u roślin indukowane jest przez

obecność w regionie T-DNA genu kodującego cytokininy i auksyny

obecność w regionie T-DNA genu kodującego czynniki wzrostu roślin

połączenie regionu T-DNA kodującego czynniki wzrostu roślin z regionem wirulencji

integrowanie genów obecnych w plazmidzie Ti z chromosomem roślinnym

Pytanie 3

Uszereguj w odpowiedniej kolejności etapy otrzymywania transgenicznej kukurydzy
A: Hodowanie niedojrzałych zarodków na medium indukującym wzrost kalusa
B: Izolacja z ziarna fragmentu niezróżnicowanego
C: Wstrzelenie DNA
D: Przygotowanie medium o wysokiej sile jonowej
E: Dalsze hodowanie, zastosowanie medium selekcyjnych
F: Przeniesienie nasion z inkubatora do gleby
G: Indukowanie powstawania pędu oraz ukorzenianie

B,A,D,E,C,G,F

B,A,C,D,E,F,G

A,B,C,D,E,F,G

B,A,D,C,E,G,F

Pytanie 4

Pytanie 5

Pytanie 6

Faza G1jest zredukowana do minimum w :

komórkach nerwowych

bruzdkujacych jajach

erytrocytach ssaków

komórkach mięśniowych

Pytanie 7

Podział chromosomów na dwie chromatydy złączone centromemrem i oplecione wokół siebie następuje :

na początku profazy

przed rozpoczęciem mitozy w fazie G2

pod koniec profazy

na początku metafazy

Pytanie 8

W której fazie cyklu komórkowego następuje podwojenie materiału genetycznego komórki?

G2

S

Pomiędzy fazą S i G1

G1

Pytanie 9

W którym momencie cyklu komórkowego obserwuje sie njawiększe stężenie cykliny B?

G1

G1/S

G2/M

S

Pytanie 10

Który z poniższych kompleksów cyklina-kinaza zależna od cykliny inicjuje i podtrzymuje fazę S cyklu komórkowego?

Cyklina D/Cdk-4,6

Cylilna B/Cdk-1

Cyklina E/Cdk-2

Cyklina A/Cdk-2

Pytanie 11

Która z poniższych informacji dotyczących białka p53 jest nieprawdziwa?

Jest czynnikiem transkrypcyjnym zatrzymującym komórkę w fazie G1

Białko p53 hamuje transkrypcję bialek z rodziny p21 będących inhibitorami cyklin

W komórkach nowotworowych białko nie jest aktywne

Wiąże się do DNA i wpływa na aktywność genów białek z rodziny Bcl-2

Pytanie 12

Która z odpowiedzi dotyczących punktów kontroli cyklu komórkowego jest nieprawidłowa?

punkty kontroli monitorują postęp cyklu komórkowego i „stan zdrowia” komórki i powodują wstrzymanie cyklu, jeśli określone warunki nie zostaną spełnione

faza G2 posiada mechanizm kontrolny, który zapobiega wejściu komórki w fazę M jeżeli cały materiał genetyczny nie został poprawnie powielony

punkt kontroli w fazie M sprawdza czy chromosomy zostały poprawnie przyłączone do nici wrzeciona kariokinetycznego, jeżeli nie - cykl ulega wtrzymaniu.

Nie istnieją punkty kontroli w fazach cyklu G1 i S, bowiem fazy te zachodzą bezpośrednio po mitozie, zatem komórka nie zdąży zsyntezować białek odpowiedzialnych za mechanizmy kontroli cyklu komórkowego

Pytanie 13

Aktywny kompleks promujący anafazę (Anaphase Promoting Complex) pełni następującą funkcję w komórce:

wspomaga przejście komórki do anafazy i fazy G1 poprzez degradację mitotycznej cykliny B w szlaku zależnym od ubikwityny

uczestniczy w naprawie uszkodzonego DNA podczas anafazy

zapobiega separacji chromosomów podczas metafazy

zapobiega dezintegracji struktur komórkowych podczas anafazy

Pytanie 14

Degradacja białek w systemie zależnym od ubikwityny nie obejmuje etapu :

zależne od ATP przyłączenie reszty ubikwityny do podjednostki E1 co skutkuje utworzeniem wysokoenergetycznego wiązania tioestrowego pomiędzy E1 i resztą ubikwityny

Proteolizę białka z udziałem multikatalitycznego kompleksu enzymatycznego - proteasomu

ubikwitynylacje białka (przeniesienie Ub z kompleksu E1-Ub) na kompleks E3-białko, mediowane przez enzym E2 (ligazę ubikwityny).

Transportu ubikwitynylowanych białek do jądra komórkowego

Pytanie 15

Białko pRb reguluje proces przejścia cyklu komórkowego z G1->S. Która z odpowiedzi opisuje poprawnie mechanizm jego działania?

wiąże się z białkami z rodziny E2F zapobiegając ekspresji specyficznych dla fazy S cyklin i kinaz zależnych od cyklin, dzięki czemu komórka trwa w fazie G1

Indukuje apoptozę poprzez wiązanie się z białkiem z rodziny BcI-2

Aktywuje cykliny B, które są odpowiedzialne za utrzymanie komórki w fazie M

Promuje przejście do fazy S przez specyficzne rozpoznawanie miejsc wiązania DNA w obrębie białka p53

Pytanie 16

Regulatorami kompleksów cyklin/cdk są białka

hamujące fosfatazy/ aktywujące kinazy

dezaktywujące fosfatazy / hamujące kinazy

aktywujące fosfatazy/ hamujące kinazy

aktywujące fosfatazy/ aktywujące kinazy

Pytanie 17

Rodzina czynników transkrypcyjnych E2F odpowiada w szczególności za:

Przejście fazowe G1/S

Regulację mitotycznego punktu kontroli

Nie jest odpowiedzialna za regulację cyklu komórkowego

Przejście fazowe G0/G1

Pytanie 18

Czynnik transkrypcji E2F jest aktywowany w komórce przez:

Oddysocjowanie kompleksu cyklina d/Cdk4 lub Cdk6 od czynnika E2F

Przyłączenie kompleksu cyklina d/Cdk4 lub Cdk6 do czynnika E2F

Defosforylację białka pRb

--

Fosforylację białka pRb

Pytanie 19

Aktywacja czynników transkrypcyjnych E2F w regulacji cyklu komórkowego odpowiada za:

Stymulację ekspresji genów fazy S

Rodzina czynników transkrypcyjnych E2F nie jest odpowiedzialna za regulacje cyklu komórkowego.

Stymulację ekspresji genów fazy G2

Stymulację aktywności cykliny d

Pytanie 20

Które z poniższych zmian morfologicznych nie są obserwowane po wejściu komórki w stan apoptozy?

Zagęszczenie cytoplazmy

Zamknięcie połączeń szczelinowych z innymi komórkami

Rozpad osłonki jądrowej

Rozluźnienie chromatyny

Pytanie 21

W jaki sposób cytochrom c powoduje aktywację kaspaz?

Żadna odpowiedź nie jest poprawna

Poprzez wiązanie się od czynnika TNF-R1

Poprzez wiązanie od białka Bax, które wiąże prokaspazy

Poprzez wiązanie się do białek adptorowych, agregację adaptorów i wiązanie prokaspaz

Pytanie 22

Jakie białka są odpowiedzialne za uwolnienie cytochromu c do cytoplazmy?

Ras

Bax i Bak

---

p75

Białka z rodziny kaspaz

Pytanie 23

Które ze stwierdzeń dotyczące rodziny białek BcI-2 jest poprawne?

Białka z rodziny BcI-2 nie są w stanie poprawnie „działać” w obrębie organellum jakim jest mitochondrium.

Białka te w większości posiadają na N-końcu domenę transmembranową TM zaangażowaną w kierowanie ich do błony wewnątrzkomórkowej

Białka te są kluczowymi regulatorami apoptozy należącymi do dwóch klas : pro-apoptotycznej i anty-apoptotycznej

Są to białka regulatorowe cyklu komórkowego prowadzące ATP-zależną fosforylację cyklin cdk

Pytanie 24

Apoptozie na drodze zewnetrznej nie ulegna komórki pod wpływem:

interakcji FAS z FAS ligandem

białek z rodziny Bcl-2

limfotoksyny

interakcji receptora TNF z TNF-alfa

Pytanie 25

W procesie apoptozy nie mamy do czyniena z:

powstaniem stanu zapalnego

kondensacją chromatyny jądrowej

aktywacją kaskady kaspaz

zachowaniem struktury organelli komórkowych

Pytanie 26

Czym charakteryzują się komórki multipotencjalne?

Mogą różnicować tylko do jednego typu komórek

Mogą dać początek kilku różnym typom komórek, o podobnych właściwościach i pochodzeniu embrionalnym

Mogą przekształcić się w każdy typ komórek z wyjątkiem totipotencjalnych

Mogą ulec przekształceniu w każdy typ komórek

Pytanie 27

Różnicowanie się komórek podczas rozwoju embrionalnego określa termin:

dezintegracja

cytoliza

cytodyferencjacja

proliferacja

cytokineza

Pytanie 28

Różnicowanie się komórek zachodzi:

po zakończonej organogenezie

na skutek utraty części DNA

po zakończonej morfogenezie

w wyniku różnicującej aktywacji genów

w efekcie mutacji punktowych

Pytanie 29

Supresja nowotworów obywa się na drodze:

p16-p53-cyklinaD-E2F

p53- cyklinD-pRb-E2F

p16-Mdm2-p53-E2F

p16-cyklinD-pRb-E2F

--

Pytanie 30

Onkogeny nie są:

genami, które powodują zmiany nowotworowe tylko, gdy oba allele uległy mutacji

zmutowanymi wersjami genów

genami związanymi z proliferacją

genami, które wymknęły się spod kontroli

Pytanie 31

Pytanie 32

Apoptoza to:

Niezależny genetycznie, natychmiastowy (jednoetapowy) proces śmierci komórki

Uwarunkowany genetycznie sekwencyjny proces śmierci komórki

Uwarunkowany genetycznie, natychmiastowy (jednoetapowy) proces śmierci komórki

niezależny genetycznie, sekwencyjny proces śmierci komórki.

Pytanie 33

Pytanie 34

Komórki T supresorowe nie różnicują się do

komórek T pomocniczych

komórek T pamięci

komórek T cytotoksycznych

komórek T makrofagowych

Pytanie 35

W komórce z uszkodzonym DNA apoptozę indukują:

zmutowane białko p53

Białko p56

CLS

białko p53

Pytanie 36

Pytanie 37

Pytanie 38

Pytanie 39

Pytanie 40

Pytanie 41

Ciała monoklonalne usuwane są do przeprowadzania

PCR

B3LYP

WTF!!!

Southern blotting

ELISA

Pytanie 42

Otrzymane w wyniku fuzji komórek szpiczaka z limfocytami B komórki hybrydowe

Mogą nieograniczenie dzielić się, ponieważ cechę tą wnoszą komórki szpiczaka

Nie posiadają zdolności nieograniczonego podziału

Mogą nieograniczenie dzielić się tylko wtedy, gdy komórki szpiczaka nie zostały uszkodzone

Wykazują zdolność do nieograniczonej liczby podziałów jak limfocyty B

Pytanie 43

Metoda otrzymywania przeciwciał monoklonalnych obejmuje zlanie komórek i wytworzenie stałej linii komórkowej zwaną:

antygenem

determinantą

epitopem

hybrydomą

Pytanie 44

Tkanka roślinna , silnie związana z rozmnażaniem roślin na drodze wegetatywnej, dająca się łatwo różnicować, to:

tkanka miękiszowa

fellogen

)kalus

tkanka merystematyczna

Pytanie 45

Jednym z etapów klonowania roślin jest tworzenie zarodków poprzez umieszczenie kalusa w zawiesinie zawierającej:

jony Ca2+

wektor plazmidowy

bogate źródło węgla np. glukozę

auksyny

Pytanie 46

Która z metod klonowania jest szeroko stosowana do celów diagnostycznych:

metoda transplantacji jądra komórkowego

metoda podziału bliźniaczego

metoda izolacji blastomerów

metoda regeneracji blastomerów

Pytanie 47

Klony otrzymane w procesie transferu jądrowego nie są w 100% genetycznie identyczne z dawcami. Powodem tego jest:

brak poprawnej odpowiedzi

niewłaściwe klonowanie, klony zawsze są w 100% genetycznie identyczne z dawcą

drugi podział mejotyczny

pozostały w klonie RNA mitochondrialny biorcy

Pytanie 48

Enukleacja będąca jednym z etapów klonowania to:

przygotowanie jądra komórki somatycznej

usunięcie jądra komórki biorcy

przeniesienie zarodka do narządów rodnych

wszczepienie jądra dawcy w miejsce jądra komórki jajowej

Pytanie 49

Podczas dojrzewania oocytu, po pierwszym podziale mejotycznym obok II-rzędowego oocytu powstaje:

drugie ciałko kierunkowe

I-rzędowy oocyt

pierwsze ciałko kierunkowe

komórka jajowa

Pytanie 50

II - rzędowy oocyt będzie ulegał II-giemu podziałowi mejotycznemu, tylko wówczas, gdy:

dojdzie do zapłodnienia

nie dojdzie do zapłodnienia

przebita zostanie osłonka przejrzysta

nigdy, zatrzyma się na etapie profazy mejozy I

Pytanie 51

Nieprawdą jest, że po zapłodnieniu:

pierwsze ciałko kierunkowe ulega podziałowi

zachodzi pierwszy podział mejotyczny

DNA z plemnika ulega „rozpakowaniu”

wrzeciono podziałowe staje się aktywne

Pytanie 52

Separaza odgrywa istotną rolę w :

segregacji chromosomów w mitozie

separacji jądra z komórki dawcy

zapłodnieniu

separacji mitochondrialnego RNA biorcy

Pytanie 53

Do czynników regulacji cykliny nie należy:

fosfataza

estrogen

kinaza

progesteron

Pytanie 54

Do czynników chemicznych używanych do aktywacji rekonstruowanych oocytów nie należy:

jonofory wapnia

jony strontu

etanol

metakrylan sodu

Pytanie 55

Nieaktywną postać separazy można uzyskać przez:

utworzenie kompleksu z sekuryną

dehydrogenację

utworzenie kompleksu z jonami Mn2+

defosforylację

Pytanie 56

Asocjacja i aktywacja apoptosomu wymaga:

prokaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ADP

kaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ADP

kaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ATP

prokaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ATP

Pytanie 57

GAP - jest to białko które stymuluje działalność GTPazową. W związku z tym efektem jego działania będzie: małe białka G mają aktywność GTPazową która im pomaga w wyciszeniu sygnału i powrocie do stanu nieaktywnego, a GAP nie jest niczym innym jak białkiem pomocniczym które zwiększa tą aktywność GTPazową

inhibicja małego białka G

inhibicja białka GEF

aktywacja białka GEF

aktywacja małego białka G

Pytanie 58

Jaką funkcję pełni białko Arf:

fosforyluje p53

aktywuje Mdm2/hdm2

aktywacja p53 (Arf jest alternatywnym produktem genu kodującego INK4, promuje ekspresję p53 przez inhibicję Mdm2-inhibitora p53)

przyłącza się do INK4A i aktywuje p53

przyłącza się do INK4A i inhibuje p53

Pytanie 59

Jakie białka tworzą strefy przylegania (focal adhesion) do macierzy międzykomórkowej:

koneksyny

katheryny

żadne z powyższych

kateniny

integryny

Pytanie 60

Cykliny to główne regulatory cyklu komórkowego, które działają bezpośrednio poprzez:

aktywacje odpowiednich fosfataz

inhibicje odpowiednich kinaz

aktywacje odpowiednich kinaz

--

Pytanie 61

Enzym aktywujący ubikwitynę:

bierze potrzebną energie z ATP

jest kilkaset białek w komórce które aktywują ubikwityny

nie wymaga nakładu energii

działa poprzez aktywacje a następnie przyłączenie ubikwityny do białek docelowych

Pytanie 62

Które z podanych stwierdzeń dotyczących hodowli 3D jest niepoprawne:

mogą być zbudowane z jednego lub wielu typów komórek

składają się z agregatów i sferoidów

mogą być zbudowane tylko z jednego typu komórek

umożliwiają przestrzenny kontakt komórek

Twój wynik: Kultury tkankowe 7

Twój wynik