Twój wynik: Kultury tkankowe 5
Twój wynik
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Pytanie 2
Co charakteryzuje komórki pluripotencjalne:
mogą różnicować do wielu innych typów komórek ale nie do totipotencjalnych (komórki mogą zmieniać potencjalność tylko na mniejszą),
dają w wyniku różnicowania komórki blisko ze sobą spokrewnione (np. komórki krwi),
mogą różnicować do dowolnych komórek organizmu – Taką zdolność u ssaków posiada tylko komórka zygoty albo komórki wytworzone w pierwszych podziałach zygoty,
wytwarzają tylko jeden typ komórek.
Pytanie 3
Pytanie 4
Pytanie 5
Geny homeotyczne HOX:
kodują białka zaliczane do czynników transkrypcji
kodują białka stymulujące podział i rozwój limfocytów
kodują białka uczestniczące w remodelowaniu
są zmutowane w komórkach nowotworowych
Pytanie 6
Co to są onkogeny:
geny które dopiero w wyniku mutacji mogą spowodować nadmierną proliferację komórek nowotworowych
geny recesywne utrzymujące supresję nowotworu w wersji niezmutowanej
geny których produkty powstrzymują proliferację komórek
zmutowane geny, które powodują nadmierną proliferację komórek w procesach nowotworowych
Pytanie 7
Co się stanie gdy w komórce zajdzie mutacja jednego allelu genu supresorowego:
zostanie utrzymana supresja nowotworu, dopóki komórka będzie posiadała przynajmniej jeden niezmutowany allel tego genu
nastąpi niekontrolowana proliferacja komórki i rozwój nowotworu
nastąpi niekontrolowana proliferacja komórki, ale nie nastąpi rozwój nowotworu
komórka zostanie pozbawiona zdolności do apoptozy i nastąpi rozwój nowotworu
Pytanie 8
Wskaż nieprawidłową odpowiedź o onkogenach:
przykłady to: czynnik transkrypcji E2F, bcl2
mutacje takich genów prowadzą zwykle do niekontrolowanej proliferacji
musi dojść do mutacji obu alleli, aby mogło dojść do procesu nowotworowego
normalnie kodują białka, które stymulują proliferację komórki
Pytanie 9
Pytanie 10
Wybierz nieprawdziwe zdanie dotyczące białka rb.
w wyniku defosforylacji uwalnia czynnik E2F, który stymuluje proliferację komórki
kontroluje aktywność czynnika E2F
ulega fosforylacji przeprowadzonej przez kompleks kinazy z właściwą dla niej cykliną
jego nazwa pochodzi od nowotworu retinoblastoma
Pytanie 11
Z powstawaniem nowotworu nie są związane następujące zjawiska:
niekontrolowana proliferacja komórek
zablokowanie apoptozy i rozregulowanie cyklu komórkowego
recesywna mutacja w onkogenach, co prowadzi do niekontrolowanej proliferacji komórek
mutacja w genach supresji nowotworowej, które powstrzymują proliferację komórek
Pytanie 12
Pytanie 13
Wśród czynników transkrypcyjnych E2F :
anty-proliferacyjne odpowiadają za remodelowanie chromatyny
pro-proliferacyjne wykazują wrażliwość na czynnik pRB i hamują cykl komórkowy
anty-proliferacyjne wykazują wrażliwość na czynnik pRB
pro-proliferacyjne odpowiadają za remodelowanie chromatyny
Pytanie 14
Nieprawdą jest, że białko p16:
Jest małym inhibitorem białkowym.
Powoduje hamowanie kinazy zależnej od cyklin.
Powstaje z transkryptu ß genu kodowanego przez locus INK4A.
Jest białkiem, którego gen jest kodowany w locus INK4A.
Pytanie 15
Pytanie 16
Które z poniższych stwierdzeń jest nie prawdziwe?
Istotną cechą komórek nowotworowych jest reaktywacja telomerazy
Białko Mex-5/6 jest jedynym który decyduje o ułożeniu wrzeciona podczas podziału komórki
Proliferacja komórek oraz cykl komórkowy to procesy ściśle związane z procesem ontogenezy
zmutowane geny, które powodują nadmierną proliferację komórek w procesach nowotworowych nazywamy onkogenami
Pytanie 17
Wirusy onkogenne:
Mogą powodować wyłączenie procesu apoptozy komórek
To na przykład wirus SV40 i wirus grypy
Powodują ponad połowę przypadków nowotworów
Nie są zdolne do wiązania wielu białek
Pytanie 18
Które z poniższych stwierdzeń o czynniku 4h jest nie prawdziwe?
jego aktywność jest niezwykle ważna bo kontroluje syntezę białka p19 arp i białka ing4a
Białko to nie ma nic wspólnego z procesem ontogenezy
Proces transkrypcji tych białek nie zależy od regulacji aktywności promotora
białko to wpływa bezpośrednio na aktywność czynnika e2f
Pytanie 19
Pytanie 20
Pytanie 21
Zaznacz nieprawidłowe odpowiedzi dotyczące białka p53:
jego poziom nie jest zależny od uszkodzenia DNA
jego poziom jest niski w komórce z nieuszkodzonym genomem
jego ilość jest ciągle regulowana przez degradację
jest w kompleksie z białkiem MDM2 – ligazą ubikwityny
Pytanie 22
Wskaż nieprawidłową odpowiedź - komórki nowotworu:
nie są heterogenne
mają zdolność proliferacyjną
pochodzą z komórki macierzystej, która ulega kilkukrotnej mutacji
pochodzą od jednej komórki
Pytanie 23
W której fazie zatrzymane są oocyty podczas owulacji?
interfaza
metafaza I pierwszego podziału mitotycznego
metafaza II drugiego podziału mejotycznego
metafaza I pierwszego podziału mejotycznego
Pytanie 24
Który z etapów transplantacji jadra komórkowego ssaków jest najtrudniejszy?
wszczepienie jądra komórki somatycznej do oocytu
aktywacja zrekonstruowanej komórki
przygotowanie komórki somatycznej do transplantacji
enukleacja oocytu
Pytanie 25
Ile ciałek kierunkowych powstaje w oocycie II rzędu?
1
żadne, powstają tylko w oocycie I rzędu
2
3
Pytanie 26
Klonowanie jest procesem:
otrzymywania organizmów o mało podobnej informacji genetycznej;
tworzenia kopii informacji genetycznej identycznej z oryginałem;
jednakowym u roślin i zwierząt.
odnoszącym się tylko do organizmów zwierzęcych;
Pytanie 27
Co to jest eksplant:
ostateczna forma materiału po procesie
materiał organiczny użyty do powielania;
organizm transgeniczny;
zarodek w jakimkolwiek stadium rozwoju;
Pytanie 28
Pytanie 29
Co to jest poliembrionia:
ciąża mnoga
żadna odpowiedź nie jest prawdziwa
zdolność do powstania wielu zarodków z jednej komórki jajowej
zdolność do powstawania wielu zarodków z wielu komórek jajowych
Pytanie 30
Jednym z etapów klonowania jest enukleacja, która:
powoduje usunięcie jądra komórki biorcy
przenosi zarodek do narządów rodnych
powoduje wszczepienie jądra dawcy w miejsce komórki jajowej
przygotowuje jądro komórki somatycznej
Pytanie 31
Pytanie 32
Jednym z etapów klonowania roślin jest tworzenie zarodków poprzez umieszczenie kalusa w zawiesinie zawierającej:
auksyny
glukozę
wektor plazmidowy
jony metali ciężkich
Pytanie 33
Enukleację oocytu będącego biorcą materiału genetycznego w metodzie transplantacji jądra komórkowego przeprowadza się dla oocytu będącego:
w anafazie II podziału mejotycznego
w metafazie II podziału mejotycznego
w anafazie I podziału mejotycznego
w metafazie I podziału mejotycznego
w profazie I podziału mejotycznego
Pytanie 34
Które stwierdzenia dotyczące czynnika cytostatycznego (CSF) nie są poprawne:
jest on zależny od progesteronu
jego działanie jest zależne od jonów wapnia
przy dużym stężeniu czynnika cytostatycznego następuje zatrzymanie mitozy
czynnik cytostatyczny (CSF) obejmuje szereg procesów, których dokładne działanie nie jest znane
przy dużym stężeniu czynnika cytostatycznego następuje zatrzymanie mejozy
Pytanie 35
Pytanie 36
Pytanie 37
Pytanie 38
Zaznacz odpowiedzi niepoprawne dotyczące klonowanie:
proces klonowania roślin wykorzystuję się na skalę przemysłową
proces klonowania roślin składa się z mniejszej ilości etapów niż proces klonowania zwierząt
w przypadku klonowania roślin jako eksplantatu nie powinno się używać tkanek jak najbardziej zróżnicowanych
we wszystkich technikach klonowania powstaje klon o identyczności genetycznej równej 100% w porównaniu z oryginałem
Pytanie 39
Pytanie 40
Gramujemnych bakterii Agrobacterium tumefaciens oraz Agrobacterium rhizogenes nie używa się do:
wklonowania DNA do komórek dowolnych roślin
badania funkcji genu w genomie roślinach dwuliściennych
infekowania roślin dwuliściennych
wprowadzenia plazmidowego DNA do komórek roślin dwuliściennych
Pytanie 41
Dlaczego transplantacja jądra komórkowego jest metodą heterologiczną?
ponieważ, wprowadza się jądra różne od komórki jajowej dawcy, wobec tego przenosi się tylko mitochondrialny DNA, natomiast materiał genetyczny genomowy pochodzi od dawcy komórki jajowej
ponieważ, wprowadza się jądra różne od komórki jajowej dawcy, wobec tego przenosi się tylko materiał genetyczny genomowy, natomiast mitochondrialny DNA pochodzi od dawcy komórki jajowej
ponieważ, wprowadza się jądra różne od komórki jajowej dawcy, wobec tego przenosi się materiał genetyczny genomowy i mitochondrialny DNA
ponieważ, wprowadza się jądra takie same jak komórka jajowa dawcy, wobec tego przenosi się tylko materiał genetyczny genomowy, natomiast mitochondrialny DNA pochodzi od dawcy komórki jajowej
Pytanie 42
Która metoda nie jest stosowana w klonowaniu zarodkowym:
metoda regeneracji blastomerów
metoda transportu jąder komórkowych
metoda podziału bliźniaczego
metoda izolacji blastomerów
Pytanie 43
Co to jest T-DNA?
transportujące DNA, biorące udział w procesie translacji białek
konformacja DNA występująca u wirusów onkogennych
część plazmidu Ti kodująca białka ze szlaku cytokinin i auksyn
plazmid z Agrobacterium tumafaciens indukujący zmiany nowotworowe u roślin jednoliściennych
Pytanie 44
Wskaż zdanie prawdziwe:
Komórki zwierzęce trudniej poddaje się modyfikacji genetycznej niż komórki roślinne.
Komórki zwierzęce łatwiej poddaje się modyfikacji genetycznej niż komórki roślinne.
Komórki zwierzęce równie trudno poddaje się modyfikacji genetycznej niż komórki roślinne.
Komórki zwierzęce równie łatwo poddaje się modyfikacji genetycznej niż komórki roślinne.
Pytanie 45
System binarnego klonowania wymaga:
plazmidu Ti (bez genu vir) i wektora pomocniczego bez T-DNA (zawierający gen vir).
dwóch takich samych plazmidów Ti
plazmidu Ti (bez genu vir) i plazmidu Ti (zawierający gen vir).
plazmidu Ti (zawierający gen vir) i wektora pomocniczego z T-DNA (bez genu vir).
Pytanie 46
System wektorów zintegrowanych wymaga:
dwóch wektorów, takich jak w systemie binarnym
trzech wektorów.
jednego wektora,
dwóch wektorów, ale innych jak w systemie binarnym,
Pytanie 47
Modyfikacja knock-out polega na:
usunięciu znanego genu,
usunięciu nieznanego genu.
wyłączeniu aktywności znanego genu,
wyłączeniu aktywności nieznanego genu,
Pytanie 48
Pytanie 49
Do wektorów integrujących przypadkowo należą:
AAV, plazmidy, retrowirusy
lentiwirusy, "sztuczna" integraza, adenowirusy
adenowirusy, plazmidy, retrowirusy
AAV, lentiwirusy, retrowirusy
Pytanie 50
Pytanie 51
W metodzie leczenia polegającej na wprowadzaniu obcych kwasów nukleinowych (tak zwanej terapii genowej), używa się między innymi wektorów retrowirusowych. W poniższych podpunktach wymieniono elementy, jakie może zawierać genom takiego retrowirusa. Proszę wskazać podpunkty, w których znajdują się elementy, które nie są niezbędne, aby można było użyć takiego retrowirusa do wprowadzania pożądanego genu:
geny kapsydu i geny odwrotnej transkryptazy
miejsce zawierające sekwencję wzmacniającą i umożliwiającą integrację.
geny kodujący białka niezbędne do przechodzenia w fazę eklipsy (utajoną)
miejsce odpowiedzialne za sygnał pozwalający na enkapsulację RNA
geny kapsydu i geny otoczki
Pytanie 52
Poniżej podano kilka stwierdzeń odnoszących się do terapii genowej. Proszę wskazać jedynie te, które są prawdziwe:
terapia genowa dotyczy modyfikacji zarówno komórek somatycznych, jak i płciowych
terapia genowa dotyczy modyfikacji jedynie komórek somatycznych
terapia genowa dotyczy modyfikacji jedynie komórek płciowych
metoda in vivo polega na wyizolowaniu komórek z organizmu pacjenta, wprowadzeniu do nich terapeutycznego DNA lub RNA i ponownym podaniu ich pacjentowi.
metoda ex vivo polega na podaniu nośnika kwasu nukleinowego do ustroju pacjenta
Pytanie 53
Genotoksyczność można zdefiniować jako niekorzystne konsekwencje wprowadzania materiału genetycznego spowodowane zaburzeniem genotypu przez przypadkową integrację, w niepożądanym miejscu genomu. Jednak nie wszystkie wektory mają jednakową tendencje wywoływania genotoksyczności. Z przedstawionych poniżej wektorów wybierz ten lub te, posiadające niskie ryzyko wywołania genotoksyczności:
adenowirusy
retrowirusy
AAV (wirus towarzyszący adenowirusom)
lentiwirusy
plazmidy i plazmidy z transposazą (białkiem wiążącym koniec transpozonu)
Pytanie 54
Antysensowna terapia genowa polega na:
wprowadzeniu genu, którego produkt uśmierca komórki nowotworowe
wprowadzeniu genów kodujących białka, których komórka nie posiada
wymianie uszkodzonego genu na prawidłowy
wprowadzeniu genu, którego produkt hamuje produkcję białek poprzez hybrydyzację z mRNA- hamowanie translacji
transporcie brakującego genu do mitochondrium
Pytanie 55
Do technik manipulacji ex vivo w terapii genowej nie należą:
liposomy, wektory
cząsteczki złota, sztuczne ludzkie chromosomy
mikroinjekcja, podanie plazmidowego DNA
elektrotranspozony, fosforan wapnia
Pytanie 56
Zaznacz odpowiedź, która nie dotyczy wektorów wirusowych stosowanych w terapii genowej:
wirus może być przenośnikiem wprowadzanego genu
wykorzystanie wirusów w terapii genowej daje bardzo małą wydajność
wirus musi zostać uszkodzony aby zniszczyć jego zdolności chorobotwórcze
wiele wektorów wirusowych może stabilnie integrować posiadany gen do genomu komórek docelowych
Pytanie 57
Pytanie 58
Wektory niegenotoksyczne to:
przejściowe nieintegrujące wektory
wektory integrujące przypadkowo
wektory integrujące specyficznie
plazmidy
Pytanie 59
Wskaż poprawną odpowiedź. Adenowirusy:
to wirusy ssDNA
są wektorami niegenotoksycznymi
replikują w jądrze
integrują z genomem gospodarza
Pytanie 60
Pytanie 61
Pytanie 62
Które z wymienionych chorób są wywołane przez adenowirusy:
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych oraz borelioza
zakażenie oddechowe u rekrutów oraz toczeń
ostre zapalenie pęcherzyka moczowego oraz pląsawica Huningtona
ostre zapalenie pęcherzyka moczowego oraz zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
Pytanie 63
Pytanie 64
Wektory wykazujące genotoksyczność to:
wektory integrujące przypadkowo
wektory przejściowe nieintegrujące
wektory integrujące specyficznie
wektory korygujące gen
Pytanie 65
Wybierz prawdziwe zdania dotyczące procesu onkogenezy:
Jest to proces powstrzymywany przez geny supresji nowotworowej
Jest to proces prowadzący do powstania nowotworu.
Jest to proces hamujący proliferację komórek
Jest to proces indukowany przez mutacje onkogenów
Pytanie 66
Czy jedna mutacja może rozlegulować cały cykl komórkowy? Wybierz prawidłową odpowiedz
tak, w przypadku onkogenów oraz antyonkogenów
nie, to nie jest możliwe
tak, ale tylko w przypadku antyonkogenów
tak, ale tylko w przypadku onkogenów
Pytanie 67
Wybierz prawdziwe zdania dotyczące czynnika E2F:
nie wpływa on na stymulację proliferacji komórki
nie jest kontrolowany przez białko rb (retinoblastoma)
jest to czynnik transkrypcji, który reguluje transkrypcje wielu genów
jest to krytyczny czynnik regulujący progresję cyklu komórkowego
Pytanie 68
Wybierz nieprawdziwe zdanie dotyczące białka rb.
w wyniku defosforylacji uwalnia czynnik E2F, który stymuluje proliferację komórki
ulega fosforylacji przeprowadzonej przez kompleks kinazy z właściwą dla niej cykliną
jego nazwa pochodzi od nowotworu retinoblastoma
kontroluje aktywność czynnika E2F
Pytanie 69
Supresja nowotworów nie obywa się na drodze:
p19ARF-Mdm2-p53-p21
p16INK4a-cyklinaD-pRb-E2F
p19ARF-Mdm2-p53-Bax
p16INK4a-p53-cyklinaD-E2F
Pytanie 70
Wybierz zdania nieprawdziwe:
komórki multipotencjalne występują tylko w fazie embrionalnej rozwoju organizmu
komórki unipotencjalne mogą różnicować się tylko w jeden typ komórek
komórki totipotencjalne nie mogą różnicować się w komórki rozrodcze
komórki pluripotencjalne mogą różnicować się w każdy typ komórki
Pytanie 71
Apoptoza może być indukowana:
przyłączeniem białka Mdm2 do p53
sygnałem z zewnątrz komórki
uszkodzeniem DNA
defosforylacją p53
Pytanie 72
Różnicowanie się komórek zachodzi:
na skutek utraty części DNA
w wyniku różnicującej aktywacji genów
po zakończonej morfogenezie
na skutek działania sygnałów z zewnątrz komórki
Pytanie 73
Progresja nowotworów (wybierz poprawną kolejność):
żadna z powyższych
mutacja pojedynczej komórki w obrębie genu --> klon --> nowotwór
mutacja pojedynczej komórki w obrębie genu --> nieznaczna przewaga wzrostu w stosunku do innych komórek --> klon -->nowotwór
nieznaczna przewaga wzrostu w stosunku do innych komórek --> mutacja pojedynczej komórki w obrębie genu białka powodującego proliferację --> nowotwór --> klon
Pytanie 74
Wskaż prawidłowe zdania dotyczące różnicowania komórek krwi:
Centralną rolę w różnicowaniu komórek krwi odgrywa białko, znajdujące się w jądrze, będące czynnikiem transkrypcji o nazwie GATA 1.
Komórki różnicujące się do czerwonych krwinek pochodzą od różnych progenitorów – multipotencjalnych komórek macierzystych, które znalazły się w środowisku innych czynników, stymulujących różnicowanie (innych czynników wzrostu).
Wszystkie typy komórek krwi – limfocyty b i t, płytki, trombocyty, komórki czerwone – pochodzą z jednego prekursora – multioptencjalnej komórki macierzystej.
Limfocyty b wyróżnicowują sie z multipotencjalnej komórki progenitorowej pod wpływem interleukin oraz wymagają do aktywacji odpowiednich antygenow.
Komórki powstające w wyniku różnicowania mają różny genotyp.
Pytanie 75
Wskaż prawidłowe przyporządkowanie:
