Twój wynik: Genetyka
Twój wynik
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
I Prawo Mendla nosi nazwę:
niezależnego dziedziczenia cech
sprzężenia cech
Czystości gamet- segregacji
Pytanie 2
W wyniku mejozy jednej komórki diploidalnej o liczbie chromosomów 2n=16, otrzymano:
cztery komórki o liczbie chromosomów= 16
cztery komórki o liczbie chromosomów= 8
brak poprawnej odpowiedzi
dwie komórki o liczbie chromosomów=16
dwie komórki o liczbie chromosomów=8
Pytanie 3
II Prawo Mendla nosi nazwę:
sprzężenia cech
niezależnego dziedziczenia cech
czystości gamet- segregacji
Pytanie 4
Skrzyżowano ze sobą homozygotę dominującą z heterozygotą. W pokoleniu F1 otrzymano genotypy:
25% homozygot i 75% heterozygot
wszystkie homozygotyczne
wszystkie heterozygotyczne
50% homozygot i 50% heterozygot
75%homozygot i 25% heterozygot
Pytanie 5
Fenotyp na pewno jest taki sam jak genotyp, jeśli chromosomy homologiczne zawierają następujące allele:
Aa
BB
brak prwidłowej odpowiedzi
wszystkie odpowiedzi są poprawne
Bb
Pytanie 6
Wybierz zdanie/a fałszywe:
Geny determinujące cechy sprzężone z płcią leżą zawsze na chromosomie X
Geny leżące w jednym chromosomie dziedziczą się w różnych kombinacjach, zależnych od tego, jak daleko są od siebie położone i czy zajdzie między nimi crossing-over
Płeć u ssaków zdeterminowana jest brakiem lub obecnością genu Y
Geny leżące w jednym chromosomie dziedziczą się zazwyczaj razem, jeśli są położone blisko siebie
Geny leżace w jednym chromosomie dziedziczone są zawsze razem
Pytanie 7
Zmienność uwarunkowana czynnikami środowiskowymi, w wyniku której powstają osobniki o takim samym genotypie i różnych fenotypach, to zmienność:
rekombinacyjna
niedziedziczna
modyfikacyjna
dziedziczna
Pytanie 8
Do czynników mutagennych nie należą:
benzopiren
promieniowanie X i promieniowanie UV
promieniowanie jonizujące
przyciąganie ziemskie
kwas azotowy i azotyny
Pytanie 9
Które zdanie/a jest/są fałszywe?
kod trójkowy oznacza, że jeden aminokwas w białku może być kodowany przez tylko przez jedną trójkę nukleotydów w DNA
kod genetyczny to sposób tłumaczenia informacji genetycznej z języka nukleotydów w DNA na język aminokwasów w łańcuchu białkowym
kod genetyczny podlega ciągłym zmianom ewolucyjnym
kod genetyczny jest: trójkowy, bezprzecinkowy, niezachodzący, uniwersalny, zdegenerowany
Pytanie 10
Prawidłowy zapis składu chromosomowego gamet człowieka, przedstawia wzór:
a- pojedyncze autosomy
a- pojedyncze autosomy
brak prawidłowej odpowiedzi
23a+X; 22a+Y
22a+X; 22a+Y
46a+XX; 46a+XY
44a+XX; 44a+XY
Pytanie 11
cechami sprzężonymi z płcią człowieka są:
anemia sierpowata
hemofilia
daltonizm
zespół Downa