Twój wynik: biochem

zawiera trzy bezwodnikowe wiązania fosforowe

aktywną formą jest przeważnie jego kompleks z jonami mg2+ lub MN2+

zawiera dwa wiązania fosfoestrowe

reszta cukrowa jest przyłączona do trifosforanu wiązaniem fosfodiestrowym

zasada azotowa wchodząca w skład to adenozyna

kinaza fosfoglicerynianowa

fosfogliceromutaza

karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa

fosfofruktokinaza

kinaza pirogronianowa

Wymaga syntezy glukozy w mięśniach

wymaga syntezy mleczanu w wątrobie

wymaga uwolnienia mleczanu przez mięśnie

wymaga syntezy ATP przez wątrobę w warunkach beztlenwych

wymaga syntezy ATP przez mięśnie w warunkach tlenowych

to wysoce zintegrowany kompleks czterech odrębnych enzymów

do regeneracji lipoamidu niezbędna jest obecność pirofosforanu tiaminy jako kofaktora

kwas liponowy jest do niej przyłączany poprzez wiązanie disiarczkowe ze specyficzną resztą lizyny

Jest jednym z najważniejszych enzymów wchodzących w sklad cyklu kwasu cytrynowego

do swojej aktywności wymaga trzech kofaktorów katalitycznych i dwóch stechiometrycznych

podobnie jak cykl kwasu cytrynowego rozpoczyna się od kondensacji szczawiooctanu z aceetylo-CoA

na jeden obrót cyklu redukowana jesst tylko jedna cząsteczka NAD+

na jeden obrót cyklu wykorzystywane są dwie cząsteczki acetylo-CoA

U roślin cykl ten zachodzi w glioksysomach

W ostatniej reakcji cyklu szczawiooctan jest regenerowany z glioksalanu

hamuje transport elektronów na etapie oksydazy Cytochromu C

... fosforylacje oksydacyjną

... ATP

hamuje transport elektronów na etapie oksydoreduktazy NADH-Q

hamuje transport elektronów na etapie oksydoreduktazy Q-cytochrom C

w przypadku braku Co2 aktywność rubisco zostaje zahamowana przez silne wiązania rybulozo-1,5-bisfosforanu

do aktywacji rubisco konieczne jjest związanie jou metalu dwudodatniego

do aktywacji rubisco potrzebna jest druga cząsteczka co2 nie będąda substratem reakcji

produktami niekorzystnej reakcji oksygenacji są dwie cząsteczki 3-fosfoglicerynianu

w normalnych warunkach atmosferycznych i w temp 25 sstopni C korzystna reakcja karkoksylacji jest czterokrotnie szybsza od reakcji oksygenacji

Jej niedobór chroni przed malarią

Katalizuje nieodwracalną reakcję w szlaku entozofosforanowym

Odgrywa istotną rolę w ochronie komórki przed reaktywnymi formami tlenu

Jej aktywność jest regulowana przez dostępność NADP+

Przekształca glukozo-6 fosforan w 6-fosfoglukonian

Fosforylaza b w mięśniach przechodzi w stan aktywny R po związaniu AMP

Glukagon indukuje fosforylację fosforylazy w mięśniach

Fosforylaza b w mięśniach przechodzi w stan aktywny R po związaniu ATP

Fosforylaza b w mięśniach przechodzi w stan mniej aktywny T po związaniu glukozo-6 fosforanu

Fosforylaza a w wątrobie przechodzi w stan mniej aktywny T po związaniu glukozy

pełni funkcję uniwersalnego katalizatora kwasowo-zasadowego

przekazuje proton atomowi tlenu przeyłączonemu do atomu węgla 4 odcinanje glukozy

Oddziałuje z ortofosforanem

ustawia łańcuch glikogenu w odpowiedzniej pozycji w miejscu aktywnym

wiąże cząsteczkę wody w miejscu aktywnym

Jest hamowana pośrednio przez deacetylację syntetazy N-acetyloglutaminianu

Jest hamowana bezpośrednio przez ornitynę

Jest aktywowana pośrenio przez argininę

Jest hamowana pośrednio przez fosforylację syntetazy N-acetyloglutaminianu

Jest aktywowana bezpośrednio przez N-acetyloglutaminian

jest hormonem odpowiedzialnym za wykształcenie drugorzędowych cech płciowych

prekursorem tej cząsteczki jest glikocholan

miejscem wydzielania cząsteczki jest woreczek żółciowy

prekursorem tej cząsteczki jest cholesterol

jest to cząsteczka ampifatyczna będąca składnikiem soli żółciowych produkowanych w śledzionie

Niektóre cząsteczki powstające na skutek lipolizy mogą stanowić prekursory do syntezy produktów pośrednich występujących w glikolizie

Synteza acylo-CoA (tiokinaza kwasów tłuszczowych) to enzym katalizujący reakcję prowadzącą do aktywacji kwasów tłuszczowych

Hydroliza wiązania tioestowego pomiędzy kwasem tłuszczowym a koenzymem A jest kluczowym etapem umożlwiającym transport kwasów tłuszczowych do macierzy mitochondrialnej

Powstający w wyniku rozkładu kwasów tłuszczczowych acetylo-CoA może zostać włączony do cyklu kwasu cytrynowego

niektóre cząsteczki powstające w skutek lipolizy mogą stanowić prekursory do syntezy produktów pośrednich występujących w glukoneogenezie

grupy alfa aminowe seryny i treoniny mogą zostać przekształcone bezpośrednio do jonu amonowego w pojedynczej reakcji enzymatycznej i nie wymaga przeniesienia na alfa ketaglutanar

produkty degradacji białek mogą zostać wykorzystane jako substraty do biosyntezy

W wyniku przeniesienia grupy aminowej aminokwasu na alfa-ketaglutaran powstaje cząsteczka glutaminianu, ulegająca dalszym przemianojm

dehydrogenaza glutaminowa jest enzymem katalizującym reakcję deaminacji oksydacyjnej

ubikwityna wiąże się z białkami poprzez niekowalencyje oddziaływanie z grupami e-aminowymi białka przeznaczonego do degradacji

deaminaza treoninnowa jest hamowana na zasadzie sprzężenia zwrotnego przez cząsteczkę izoleucyny

deaminaza treoninnowa jest hamowana na zasadzie sprzężenia zwrotnego przez cząsteczkę waliny

W strukturze dehydrogenazy 3-fosfoglicerynianu znajdują się dwie domeny regulatorowe

Dehydrogenaza 3-fosfoglicerynianu jest hamowana na zasadzie sprzężenia zwrotnego przez cząsteczkę cysteiny

Dehydrogenaza 3-fosfoglicerynianu jest hamowana na zasadzie sprzężenia zwrotnego przez cząsteczkę glicyny

Synteza karbamoilofosforanowa II jest homodimerem zawierającym dwa miejsca aktywne, co umożliwia prowadzenie jednocześnie dwóch reakcji- hydrolizy oraz fosforylacji

5-fosforybulo-1-pirofosforan to aktywna forma rybozy zdolna do przyłączania zasad nukleotydowych

nukleotydy pirymidynowe mogą być odzyskiwane z DNA i RNA po ich rozpadzie - proces ten to tzw "szlak rezerwowy"

dekarboksylacja orotylanu prowadzi do powstania głównego nukleotydu pirymidynowego- urydylanu(UMP)

W syntezie pierścienia pirymidynowego najczęściej wykorzystywane są wolne jony amonowe dostępne w cytoplazmie, ponieważ pozyskanie ich z łąńcucha bocznego glutaminy jest niekorzystne energetycznie

Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest poprawna

W cukrzycy typu I stosunek glukagon/insulina rośnie, co prowadzi do zmniejszenia ilości fruktozo-2,6-bisfosforanu, przyspieszając glikolizęi spowalniając glukoneogenezę

W Cukrzycy typu I docchodzi do autoimunologicznego niszczenia komórek Beta trzustki co skutkuje nadmiernym uwalnianiem insuliny zmniejszając wartość stosunku glukagon/insulina

W cukrzycy typu I stosunek glukagon/insulina maleje przyspieszając rozpad glikogenu

W cukrzycy typu I stężenie cukru we krwi jest bardzo niskie, co powoduje uczucie głodu i pragnienia