Twój wynik: Patofizjo 2024

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Pytanie 1
Proszę wskazać prawdziwe stwierdzenia dotyczące cukrzycowej choroby nerek: 1.predyspozycja genetyczna jest istotna dla jej rozwoju 2.ujawnienie się choroby nerek w dużym stopniu zależy od kontroli glikemii 3. predyspozycja genetyczna jest czynnikiem drugoplanowym 4. u wszystkich chorych na cukrzycę wskaźnikiem dobrej kontroli metabolicznej jest hemoglobina glikowana <=6,0 % 5. u chorych powyżej 70 roku życia po przebytym zawale lub udarze wskaźnikiem dobrej kontroli metabolicznej jest hemoglobina glikowana <= 8,0 %
1, 2, 5,
2, 3, 5
1, 2, 4,
2, 3, 4,
2, 4, 5,
Pytanie 2
W przełomie hiperkalcemicznym nie występuje:
oliguria
polidypsja
senność i śpiączka
nudności i wymioty
obniżenie ciśnienia tętniczego
Pytanie 3
53. Zwiększone ryzyko rozwoju osteoporozy występuje w przebiegu: 1. celiakii 2. choroby crohna 3. przewlekłej choroby z cholestazą 4. nadczynności przytarczyc
4
3, 4
1, 2, 3, 4
2, 3, 4,
2, 4
Pytanie 4
54. Następstwem hipokaliemii może być:
oliguria
biegunka
hipoglikemia
niedrożność porażenna jelit
wszystkie wymieniona
Pytanie 5
55. Hiperkaliemia na pewno nie wystąpi w:
pierwotnym hiperaldosteronizmie
zespole Cushinga
niedoczynności kory nadnerczy
hipoaldosteronizmie hiporeninowym
niewydolności nerek
Pytanie 6
56. Objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego tj. zaburzenie świadomości lub napady drgawek lub objawy psychotyczne – mogą występować u chorych z następującymi zaburzeniami metabolicznymi i hormonalnymi:
prawidłowe odpowiedzi to A, B
c. Hiperkalcemia
a. Hiponatremia
prawidłowe odpowiedzi to A,B,C
b. Hipoglikemia
Pytanie 7
57. Przyczyną hipokaliemii, w przebiegu której wystąpi kwasica metaboliczna jest:
zespół Gitelmana
biegunka
wymioty
hiperaldosteronizm pierwotny
stosowanie diuretyków pętlowych
Pytanie 8
58. 29-letni mężczyzna został przewieziony na izbę przyjęć z powodu patologicznej senności. Choruje on na cukrzycę typu pierwszego. W badaniach laboratoryjnych stwierdzono kwasicę i hiperkaliemię. Stężenie glukozy w surowicy 470 mg/dl, a stężenie kreatyniny 88 umol/l (1,0 mg/dl). Najbardziej prawdopodobną przyczyną kwasicy jest:
zatrucie metforminą
nieadekwatna podaż insuliny
nadmierne spożycie potasu
zatrucie kwasem acetylosalicylowy
upośledzenie czynności wydalniczej nerek
Pytanie 9
59. 42-letni mężczyzna został przewieziony do SOR. Wiadomo, że nadużywa alkoholu, a w chwili przyjęcia ma objawy majaczenia, duszności i zamazane widzenie, Gazometria krwi tętniczej: pH 7,23, PaCO2 27 mmHg, wodorowęglany 12 mmol/L. Biochemia: sód 130 mmol/L, potas 4,3 mmol/L, mocznik 7,2 mmol/L (43 mg/dl), kreatynina 1,28 mg/dl, chlorki 97 mmol/L, glukoza 76 mg/dl. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
spożycie metanolu
cukrzycowa kwasica ketonowa
ostre uszkodzenie nerek
ciężkie zatrucie etanolem
spożycie glikolu etylenowego
Pytanie 10
81. Ektopowa, nadmierna synteza wazopresyny (ADH) przez guz nowotworowy spowoduje:
policytemię
hiponatremię
hiperkaliemię
hipernatremię
hiperkalcemię
Pytanie 11
87. W badaniach laboratoryjnych w przypadku wtórnej nadczynności przytarczyc zazwyczaj stwierdza się:
zwiększone stężenie parathormonu w surowicy
hipofosfatemię
wszystkie powyższe
zwiększone stężenie 25-hydroksywitaminy D w surowicy
hiperkalcemię
Pytanie 12
91. Niedokrwistość chorób przewlekłych od niedokrwistości z niedoboru żelaza odróżnia:
b. obniżenie całkowitej zdolności wiązania żelaza (TIBC)
prawdziwe odpowiedzi to A i B
c. obniżenie wartości MCV
a. podwyższone stężenie ferrytyny w surowicy
prawdziwe odpowiedzi to A, B, C
Pytanie 13
92. Pacjent chorujący na alkoholizm od wielu lat skarży się na utratę smaku, chudnięcie, zaburzenia czucia głębokiego. Najbardziej prawdopodobna niedokrwistością u pacjenta jest niedokrwistość:
chorób przewlekłych
aplastyczna
pokrwotoczna
megaloblastyczna
z niedoboru żelaza
Pytanie 14
93. Prawdziwym stwierdzeniem opisującym czerwienicę prawdziwą nie jest: (WYCOFANE)
może ulegać transformacji w przewlekłą białaczkę szpikową
może dochodzić do obniżenia stężenia żelaza we krwi
jest często związana z mutacjami genu JAK2
do objawów należą erytromegalia i plethora
erytrocyty cechuje anizocytoza i hiperchromia
Pytanie 15
94. Zespół lizy guza charakteryzuje:
hiperurykemia, hiperkaliemia, hiperkalcemia, hiperfosfatemia
hipokalcemia, hiponatremia, hipokaliemia, hiperfosfatemia
hiperurykemia, hiperkaliemia, hipokalcemia, hiperfosfatemia
hipourykemia, hipokaliemia, hiponatremia, hiperfosfatemia
hiperkalcemia, hiperfosfatemia, hiperkalcemia, hiperfosfatemia
Pytanie 16
95. W hemolizie nie występuje:
hiperbilirubinemia
hemosyderynuria
podwyższone stężenie haptoglobiny
zwiększone stężenie urobilinogenu w moczu
hemoglobinuria
Pytanie 17
96. Do izby przyjęć przywieziono 42-letnią pacjentkę w dość ciężkim stanie ogólnym z narastającymi od dwóch tygodni zaburzeniami świadomości i występującym okresowo pobudzeniem. Według wywiadu uzyskanego od rodziny dotychczas nie leczyła się z powodu chorób przewlekłych, a opisane objawy pojawiły się pierwszy raz w życiu. W badaniu fizykalnym stwierdzono temperaturę ciała 38,3°C, przyspieszenie akcji serca do 100 na minutę, ciśnienie 120/60, powiększenie śledziony oraz skazę krwotoczną na śluzówkach jamy ustnej i skórze całego ciała. Wyniki badań dodatkowych: kreatynina 3,4 mg/dl, bilirubina 3,2 mg/dl, AlAT 34 IU/L, AspAT 64 IU/L, dimer D 970 ug/L, APTT 34 s, PT 17 s, CRP 8mh/L, WBC 11,5 G/l, Hb 9,4 g/dl, MCV 92 fl, PLT 16 G/L, w rozmazie krwi obwodowej obecne schistocyty. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem będzie:
DIC
zespół HUS
sepsa
zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP)
pierwotna małopłytkowość immunologiczna (ITP)
Pytanie 18
97. Bezpośrednią przyczyną osteodystrofii nerkowej z przyspieszonym obrotem kostnym w przebiegu przewlekłej choroby nerek jest:
niedobór witaminy D
odkładanie się w kościach osób dializowanych beta2-mikroglobuliny
przedawkowanie preparatów wapnia i witaminy D
wtórna nadczynność przytarczyc
niedobór estrogenów
Pytanie 19
98. Charakterystyczne zmiany w przebiegu nefropatii IgA nie jest:
zespół nerczycowy lub nefrytyczny
postępująca przewlekła choroba nerek
leukocytoza gorączka i wzrost stężenia w surowicy CRP
krwinkomocz z białkomoczem
krwiomocz makroskopowy towarzyszy zakażeniu dróg oddechowych
Pytanie 20
99. U 30-letniego chorego w przebiegu powtarzających się zakażenie górnych dróg oddechowych pojawia się krwiomocz. Najbardziej prawdopodobną przyczyną hematurii jest:
submikroskopowe zapalenie kłębuszków nerkowych
nefropatia błoniasta
nefropatia IgA
ostre popaciorkowcowe kłębuszkowe zapalenie nerek
kamica nerkowa
Pytanie 21
100. Do oddziału ratunkowego zgłasza się 55 letni mężczyzna z trwającymi od dwóch dni wymiotami i biegunką określanymi przez niego jako “grypa jelitowa”. Zgłasza duże pragnienie, zawroty głowy przy wstawaniu z łóżka. W badaniu fizykalnym ciśnienie tętnicze 95/65 mmHg, tętno miarowe 120 na minutę. Stężenie kreatyniny we krwi wynosi 2 mg/dl, mocznika 100 mg/dl. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
zespół wątrobowo-nerkowy
przednerkowe ostre uszkodzenie nerek
ostre kłębuszkowe zapalenie nerek
ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek
zespół hemolityczno-mocznicowy
Pytanie 22
Proszę wskazać zaburzenia występujące w ostrej hipoksji wysokościowej: 1. rozwija się zasadowica oddechowa, 2. zmniejsza się przepływ mózgowy, 3. w przebiegu obrzęku mózgu zwiększa się wydzielanie peptydu natriuretycznego, 4. aldosteron powoduje retencję płynów pozakomórkowych, 5. może wystąpić afazja na skutek zakrzepicy.
1, 2, 3, 4, 5,
2, 3, 4
1, 3, 4
1, 4, 5
2, 3, 5
Pytanie 23
39. Proszę wskazać fałszywe stwierdzenie opisujące zespół Marfana:
jest spowodowany mutacją genu fibryliny 1
zaburzone wytwarzanie bialka powoduje zmniejszenie mechanicznej odporności kości
występuje zwichnięcie soczewek
klatka piersiowa jest zwykle zniekształcona
występuje wypadanie płatka zastawki mitralnej i tętniak aorty
Pytanie 24
W niedoczynności przytarczyc, w badaniach laboratoryjnych stwierdza się: 1) hipokalcemię, 2) hiperkalcemię, 3) hiperfostatemie, 4) hipofosfatemię, 5) hipofosfaturię, 6) hiperfosfaturię. (WYCOFANE)
1, 3, 5,
1, 4, 5
1, 4, 6
2, 3, 5
2, 4, 6,
Pytanie 25
Spośród wymienionych najczęstsza przyczyna nadciśnienia tętniczego wtórnego jest:
zespół Conna
tyreotoksykoza
guz chromochłonny
rozrost makroguzkowy nadnerczy
choroba nerek
Pytanie 26
71. W przebiegu niedokrwistości z niedoboru żelaza stwierdza się: 1) zmniejszenie całkowitej zdolności wiązania żelaza, 2) obniżenie średniego stężenia hemoglobiny w krwince, 3) zmniejszony odsetek komórek układu erytroblastycznego w szpiku, 4) poikilocytoze erytrocytów, 5) erytropoezę megaloblastyczną w szpiku.
2, 4,
1, 2,
2, 4, 5,
2, 3, 4,
1, 2, 4,
Pytanie 27
72. Objawy niedokrwistości megaloblastycznej obejmują: 1) parestezje rak i stóp, 2) nieznaczne zażółcenie powłok, 3) leukopenię, 4) mikrocytozę erytrocytów, 5) retikulocytoza.
1, 2, 3, 4,
1, 3, 5,
1, 2, 3,
1, 2, 3, 4, 5,
3, 4, 5,
Pytanie 28
73. Najczęstszym powikłaniem czerwienicy prawdziwej jest:
zakrzepica tętnicy krezkowej
siność siatkowata
udar niedokrwienny mózgu
zatorowość płucna
zespół Budda-Chiariego
Pytanie 29
74. W przebiegu szpiczaka mnogiego, nie występuje:
tubulopatia
białkomocz Bence'a-Jonesa
hipokalcemia
pancytopenia
zespół nerczycowy
Pytanie 30
75. 15-letni chłopiec zgłosił się do poradni z powodu gorączki, zwiększonej męczliwości, braku apetytu, obfitych nocnych potów i niezamierzonej utraty masy ciała (≥10% początkowej w ciągu ostatnich 6 miesięcy). W badaniu fizykalnym bezbolesne powiększenie węzłów chłonnych szyjnych i nadobojczykowych. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
ziarnica złośliwa
przewlekła białaczka szpikowa
chłoniak Burkitta
ostra białaczka szpikowa
ostra białaczka limfoblastyczna
Pytanie 31
76. Przyczyną zgonu w przebiegu ostrej niewydolności nerek może być:
a. obrzęk płuc
c. kwasica metaboliczna
prawidłowe odpowiedzi to A i B
b. hiperkalcemia
prawidłowe odpowiedzi to A i C
Pytanie 32
77. U pacjenta po rozległym urazie komunikacyinym rozpoznano ostrą niewydolność nerek. Najbardziej prawdopodobną przyczyną uszkodzenia nerek jest:
mioglobinuria
hiperurykozuria
hiperoksaluria
hemoglobinuria
zaburzenie przepływu w naczyniach nerkowych z powodu aktywacji układu współczulnego
Pytanie 33
78. Powikłaniem zespołu nerczycowego może być:
e. prawidłowe odpowiedzi to A, B i C
b. zatorowość płucna
a. podatność na zakażenia
c. powstawanie zakrzepów
d. ponerkowa ostra niewydolność nerek
Pytanie 34
79. W zespole Goodpasture'a charakterystyczne jest występowanie przeciwciał:
anty-GBM
ANA
D-ANCA
anty-DNA
C-ANCA
Pytanie 35
20-letni mężczyzna skarży się na bezbolesne oddawanie czerwonego moczu w czasie każdego zakażenia górnych dróg oddechowych (w czasie ostatniego roku 3 razy). Badanie ogólne moczu wykazało ślad białka i 15 erytrocytów w polu widzenia. Stężenie kreatyniny 0,8 mg/dI (71 mmol/I). Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
choroba ze zmianami minimalnymi w mikroskopie Świetlnym
ostre kłębuszkowe zapalenie nerek
ogniskowe segmentalne szkliwienie kłębuszków nerkowych (FSGS)
nefropatia IgA
gwałtownie postępujące kłębuszkowe zapalenie nerek
Pytanie 36
82. Proszę wskazać fałszywe stwierdzenie opisujące porfirię skórną:
w przebiegu choroby występuje hiperpigmentacja i hiperkeratoza
w cytoplazmie hepatocytów stwierdza się iglaste kryształy uroporfiryn
w przebiegu choroby występuje nadwrażliwość skóry na światło
może być wynikiem zakażenia HCV albo choroby alkoholowej
jest to najczęstsza postać porfirii
Pytanie 37
87. Ogniwem patogenezy glomerulopatil indukowanej otyłością (ORG) nie jest:
obniżona filtracja kłębuszkowa
hiperleptynemia
hiperinsulinizm
zmniejszenie preciwzapalnego dziatania adiponektyny
insulinoopornosc
Pytanie 38
89. W przełomie hiperkalcemicznym, nie występuje:
obniżenie ciśnienia tętniczego
nudności i wymioty
polidypsja
senność i śpiączka
oliguria
Pytanie 39
90. Chory z przewlekłą chorobą nerek (GFR 20 ml/min) zgłosił się poradni ortopedycznej z powodu bólu kości miednicy. W badaniu radiologicznym stwierdzono deformacje kostne miednicy i kończyn dolnych. Najbardziej prawdopodobną przyczyną występujących u chorego dolegliwości jest:
osteodystrofia wywołana wtórną nadczynnością przytarczyc
adynamiczna choroba kości spowodowana przedawkowaniem preparatów wapnia i witaminy D
żadna z powyższych
osteomalacja spowodowana niedostateczną hydroksylacją witaminy D w uszkodzonych nerkach
wpływ toksyn mocznicowych na komórki kostne
Pytanie 40
92. Wydalanie sodu mniejsze niż 20 mmol/dobę wystąpi w:
ostrej biegunce
zespole nieadekwatnego wydzielania wazopresyny (SIADH)
niedoczynności tarczycy
przewlekłej chorobie nerek
niedoczynności nadnerczy
Pytanie 41
94. Pierwotnym zaburzeniem w kwasicy nieoddechowej (metabolicznej) jest:
zmniejszenie ciśnienia parcjalnego dwutlenku węgla we krwi
zmniejszenie stężenia wodorowęglanów we krwi
zwiększenie pH krwi
zwiększenie ciśnienia parcjalnego dwutlenku węgla we krwi
zmniejszenie ciśnienia parcjalnego tlenu we krwi
Pytanie 42
Do przyczyn zasadowicy metabolicznej zaliczamy: 1) wymioty, 2) zespół nerczycowy, 3) gruczolak nadnercza wydzielający aldosteron, 4) chorobę Addisona, 5) zespół Barttera, 6) Zespół Gitelmana. Prawidłowa odpowiedź to:
1, 3, 4
1, 2, 3, 6
1, 3, 5, 6
1, 2, 3
1, 2, 3, 5
Pytanie 43
96. Do szpitalnego oddziału ratunkowego zgłosiła się 68-letnia pacjentka z rozpoznanym przed 3 laty rakiem prawego sutka z przerzutami do kręgosłupa i żeber. Głównym powodem zgłoszenia się był ból brzucha utrzymujący się od kilku dni. Dodatkowo pacjentka podaje występowanie wielomoczu, zaparcia, uczucia kołatania serca. Przyczyną wymienionych powyżej objawów jest:
hiperkaliemia
hipokaliemia
hipokalcemia
hiperkalcemia
hiponatremia
Pytanie 44
99. Wzrost luki anionowej w osoczu występuje w: 1) kwasicach hiperchloremicznych, 2) ketonowej kwasicy cukrzycowej, 3) ketonowej kwasicy poalkoholowej, 4) 3. stadium przewlekłej choroby nerek, 5) zatruciu metanolem.
1, 4, 5
3, 4, 5
2, 3, 5
1, 3, 5
2, 4, 5
Pytanie 45
51. U 14-letniego chłopca prowadzona jest diagnostyka z powodu utrzymującego się zmęczenia. Badanie fizykalne, w tym pomiar ciśnienia tętniczego nie wykazują nieprawidłowości. W badaniach laboratoryjnych: sód 135 mmol/L, potas 3,1 mmol/L, wodorowęglany 35 mmol/L, 24 h zbiorka moczu: potas 245 mmol/24h, wapń 12 mmol/24H. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
zespół Gitelmana
nerkowa kwasica cewkowa typu 1
zespół Barttera
hiperaldosteronizm pierwotny
nadużywanie środków przeczyszczających
Pytanie 46
64. Charakterystyczną cechą nadciśnienia tętniczego rozwijającego się w przebiegu zwężenia tętnicy nerkowej jest:
rozwój najczęściej u dzieci i młodzieży
towarzyszące bóle brzucha
blędnięcie powłok po schyleniu się
wysokie wartości ciśnienia tętniczego, opornośc na leczenie
tendencja do występowania hiperkalemii
Pytanie 47
68. Czynnikiem ryzyka rozwoju żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej nie jest:
zastoinowa niewydolność krążenia
niedobór czynnika VIII
otyłość
zespół nerczycowy
hormonalna terapia zastępcza
Pytanie 48
71. Niedokrwistość z niedoboru żelaza charakteryzuje się:
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
zmniejszeniem stężenia ferrytyny <12ug/L
mikrocytoza
zmniejszeniem stężenia hemoglobiny
obniżeniem hematokrytu
Pytanie 49
72. Dla niedokrwistości chorób przewlekłych charakterystyczne jest:
obniżone stężenia żelaza i ferrytyny we krwi oraz wysokie TIBC
obniżone stężenie żelaza i obniżone stężenie receptora transferryny s(TfR) we krwi, wysokie TIBC
podwyższone stężenie żelaza i obniżone stężenie ferrytyny we krwi
obniżone stężenie żelaza i ferrytyny we krwi
obniżone stężenie żelaza i prawidłowe stężenie receptora transferryny s(TfR) we krwi i obniżone TIBC
Pytanie 50
73. Czerwienica wtórna może wystąpić w: 1. chorobie cushinga 2. chorobie addisona 3. wadach sinicznych serca 4. torbielowatości nerek 5. raku wątrobowo komórkowym
1, 3, 5,
2, 3, 4, 5,
2, 4, 5
1, 4, 5,
1, 3, 4, 5,
Pytanie 51
74. Proszę wskazać prawdziwe stwierdzenie opisujące zespół mielodysplastyczny:
niedokrwistość jest najczęstsza i zwykle jest mikrocytarna
pierścieniowate syderoblasty są dysplastycznymi białymi krwinkami i są związane z mutacją genu SF3B1
mediana wieku wystąpienia choroby wynosi 50lat
niedokrwistość jest najczęstsza i zwykle jest makrocytarna
progresję do ostrej białaczki szpikowej rozpoznaje się, kiedy liczba blastów wzrasta o >30%
Pytanie 52
75. U chorych na szpiczaka plazmocytowego nie występuje:
czerwienica
rulonizacja erytrocytów
leukopenia
zwiększone stężenie beta2 mikroglobuliny w surowicy
hiperkalcemia
Pytanie 53
76. Przyczynami małopłytkowości immunologicznej mogą być: 1. zakażenie HCV lub CME 2. toczeń rumieniowaty układowy 3. zespół antyfosfolipidowy
2, 3
1, 2,
1, 2, 3
3,
1
Pytanie 54
77. Do oddziału ratunkowego zgłosił się 32-letni pacjent z powodu wybroczyn na skórze calego ciala, narastającego od kilku tygodni osłabienia oraz nawracających gorączek i zakażeń. Przed ponad 15 laty pacjent był leczony z powodu chłoniaka Hodgkina, otrzymywał kilka cykli chemioterapii oraz radioterapie, po których uzyskano remisję choroby trwająca do teraz. W badaniu fizykalnym stwierdzono bladość powłok, tachykardię, szmer skurczowy nad sercem; wątroba, śledziona i obwodowe węzły chłonne niepowiększone. rtg klatki piersiowej nie wykazało zmian patologicznych. W badaniach laboratoryjnych: WBC 2,7 G/L, Hb 7,4 g/dL, MCV 104 fl, PLT 18 G/L, w rozmazie białokrwinkowym 31% komórek blastycznych. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
zespół mielodysplastyczny
Ostra białaczka szpikowa
Wznowa chłoniaka Hodgkina z zajęciem szpiku kostnego
odczyn białaczkowy w następstwie nawracających zakażeń
aplazja szpiku
Pytanie 55
8. Typowymi zaburzeniami elektrolitowymi w przewlekłej niewydolności nerek są:
hiperkalemia, hiperfosfatemia, hipokalcemia
hipomagnezemia, hiperkalcemia
hiperkalemia, hiperfosfatemia, hiperkalcemia
hipokalemia, hiperfosfatemia, hipokalcemia
hiperkalemia, hipofosfatemia, hipokalcemia
Pytanie 56
Do grupy zwiększonego ryzyka zakażeń dróg moczowych nie należą: WYCOFANE => trudność
kobiety w ciąży i w połogu
chorzy z upośledzoną odpornością
mężczyźni z rozrostem gruczołu krokowego
kobiety nieaktywne seksualnie
chorzy na kamicę moczową
Pytanie 57
80. Wtórna nefropatia IgA może wystąpić w przebiegu (WYCOFANE W TRAKCIE EGZ) 1. chorób alergicznych 2. spondyloartropatii 3. plamicy Schonleina-Henocha 4. celiakii 5. wrzodziejącego zapalenia jelita grubego
2, 4, 5
1, 2, 4, 5,
1, 2, 3, 4, 5,
3, 4, 5,
1, 2, 3, 4, 5
Pytanie 58
93. Hipokaliemia może objawiać się:
parestezjami, nadpobudliwością nerwową lub apatią
skurczami dodatkowymi, niekiedy nawet migotaniem komór serca
nadwrażliwością na glikozydy nasercowe
wszystkie prawidłowe
osłabieniem siły mięśniowej, niekiedy rabdomiolizą -zah 297
Pytanie 59
94. Hiperkalcemia nie występuje w przebiegu:
pierwotnej nadczynności przytarczyc
szpiczaka mnogiego
zespołu mleczno-alkalicznego
nadczynności tarczycy
nieleczonej pooperacyjnej niedoczynności przytarczyc
Pytanie 60
96. Zwiększona luka anionowa może świadczyć o:
utracie wodorowęglanów przez przewód pokarmowy (biegunka)
kwasicy oddechowej będącej następstwem kumulacji dwutlenku węgla
utracie kwasu solnego w wyniku wymiotów
zwiększonym stężeniu sodu w surowicy
kwasicy nieoddechowej, będącej następstwem nadmiaru nielotnych kwasów
Pytanie 61
97. Które z niżej wymienionych zaburzeń mogą powodować zasadowicę metaboliczną 1. odsysanie treści żołądkowej 2. pierwotny hiperaldosteronizm pierwotny 3. hipoaldosteronzim 4. zespół Barttera 5. nadmierna podaż potasu w pokarmach
1, 3, 5
2, 4, 5
1, 4, 5
1, 2, 4
1, 2, 5,
Pytanie 62
98. 17-letni mężczyzna zgłasza się do oddziału ratunkowego z powodu złej kontroli cukrzycy typu 1. W badaniach laboratoryjnych: sód 123 mmol/L, glukoza w osoczu 630 mg/dL. Najbardziej prawdopodobną przyczyną hiponatremil jest:
hiponatremia wywołana lekami hipoglikemizującymi
znaczna diureza osmotyczna
autoimmunologiczna niedoczynność tarczycy
hiponatremia hiperosmotyczna wtórna do hiperglikemii
utrata wody większa niż sodu